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受理仿制药的再注册申请的是
A.CFDA
B.省级药品监督管理部门
C.中国食品药品检定研究院
D.省级药检所
E.国家药典委员会
参考答案
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考题
根据下列选项，回答下列各题： A．国家食品药品监督管理局 B．省级药品监督管理部门 C．中国食品药品检定研究院 D．省级药品检验机构 E．市级药品检验机构 负责基本药物评价性抽验工作的是
考题
负责基本药物评价性抽验工作的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SXB
负责基本药物评价性抽验工作的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.中国食品药品检定研究院D.省级药品检验机构E.市级药品检验机构
考题
进口药品的再注册申请由申请人向A.国家食品药品监督管理总局提出B.省级食品药品监督管理总局提出C.卫生和计划生育委员会D.国家食品药品监督管理局审评中心提出E.中国食品药品检定研究院提出
考题
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理部门药品审评中心
C.国家药品监督管理部门药品评价中心
D.国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心负责对申请注册的药品进行技术审评的机构是
考题
进口药品的再注册申请由申请人向（）A、国家食品药品监督管理总局提出B、省级食品药品监督管理总局提出C、卫生和计划生育委员会D、国家食品药品监督管理局审评中心提出E、中国食品药品检定研究院提出
考题
国务院食品药品监督管理部门和省级食品药品监督管理部门依照法定职责，对新药临床试验申请、（）开展行政受理、现场检查/核查、技术审评等注册工作，并按标准收取有关费用。A、生产申请B、仿制药申请C、补充申请D、再注册申请
考题
单选题进口药品的再注册申请由申请人向（）A
国家食品药品监督管理总局提出B
省级食品药品监督管理总局提出C
卫生和计划生育委员会D
国家食品药品监督管理局审评中心提出E
中国食品药品检定研究院提出
考题
多选题国务院食品药品监督管理部门和省级食品药品监督管理部门依照法定职责，对新药临床试验申请、（）开展行政受理、现场检查/核查、技术审评等注册工作，并按标准收取有关费用。A生产申请B仿制药申请C补充申请D再注册申请
考题
单选题负责基本药物监督性抽验工作的是（）A
国家药品监督管理部门B
中国食品药品检定研究院C
省级药品监督管理部门D
省级药品检验机构
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