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2005年7月1日施行的是
A.中医药条例
B.处方管理办法
C.医疗机构药事管理暂行规定
D.药品管理法
E.生产、销售的含天然麝香、熊胆成分的中成药全部实行中国野生动物经营利用管理专用标识制度
参考答案
更多 “ 2005年7月1日施行的是A.中医药条例B.处方管理办法C.医疗机构药事管理暂行规定D.药品管理法E.生产、销售的含天然麝香、熊胆成分的中成药全部实行中国野生动物经营利用管理专用标识制度 ” 相关考题
考题
制订《处方管理办法》的依据是( )。A.《药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《执业医师法》D.《医疗机构管理条例》E.《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)
考题
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《医疗机构管理条例》D.《医疗机构药事管理规定》E.《新药注册管理办法》
考题
规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《医疗机构管理条例》D.《医疗机构药事管理规定》E.《新药注册管理办法》
考题
2003年10月1日施行的是A.中医药条例B.处方管理办法C.医疗机构药事管理暂行规定D.药品管理法E.生产、销售的含天然麝香、熊胆成分的中成药全部实行中国野生动物经营利用管理专用标识制度
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A.《药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D.《处方药与非处方药分类管理办法》E.《药品流通监督管理办法》
考题
下列规范性文件中,法律效力最高的是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《医疗机构药事管理规定》D.《处方管理办法》E.《药品不良反应报告和监测管理办法》
考题
《医疗机构药事管理暂行规定》制定的依据是:A.《中华人民共和国药品管理法》B.《医疗机构管理条例》C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》D.《卫生技术人员职务试行条例》E.《关于城镇医疗机构分类管理的若干意见》
考题
在哪一个法规文件中规定要求要配备适当数量的临床药师A.中华人民共和国药品管理法B.中华人民共和国药品管理法实施条例C.医疗机构药事管理规定D.处方管理办法E.处方药与非处方药分类管理办法
考题
A.《中医药条例》B.《处方管理办法》C.《医疗机构药事管理暂行规定》D.《药品管理法》E.生产、销售的含天然麝香、熊胆成分的中成药全部实行中国野生动物经营利用管理专用标识制度2005年7月1日开始施行的是
考题
2005年7月1日开始施行的是A.生产、销售含天然麝香、熊胆成分的产品统一实行“中国野生动物经营利用管理专用标识”制度
B.《药品管理法》
C.《医疗机构药事管理暂行规定》
D.《中医药条例》
E.《处方管理办法》
考题
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是A.《药品管理法实施条例》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《医疗机构管理条例》D.《医疗机构药事管理规定》E.《新药注册管理办法》
考题
规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是()A、《中华人民共和国药品管理法》B、《药品管理法实施条例》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》
考题
单选题2005年7月1日施行的是()A
中医药条例B
处方管理办法C
医疗机构药事管理暂行规定D
药品管理法E
生产、销售的含天然麝香、熊胆成分的中成药全部实行中国野生动物经营利用管理专用标识制度
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