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下列哪一条属于我国药品标准

A．国家基本药物目录

B．新药审批办法

C．处方药与非处方药分类管理规定

D．进口药品管理办法

E．中华人民共和国药典

参考答案

更多 “ 下列哪一条属于我国药品标准A．国家基本药物目录B．新药审批办法C．处方药与非处方药分类管理规定D．进口药品管理办法E．中华人民共和国药典 ” 相关考题
考题 未曾在中国境内上市销售的药品：A.新药B.已有国家标准的药品C.国家基本药物D.处方药E.非处方药
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考题 国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种：A.新药B.已有国家标准的药品C.国家基本药物D.处方药E.非处方药
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考题 国家药品监督管理部门负责目录的审批和发布的是A．新药B．仿制药C．非处方药D．处方药
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考题 不需要医师处方，消费者即可自行判断、购买和使用的药品为()A.新药B.城镇职工基本医疗保险药品C.国家基本药物D.处方药E.非处方药分为甲类目录药品和乙类目录药品的是()A.新药B.城镇职工基本医疗保险药品C.国家基本药物D.处方药E.非处方药未在中国境内上市销售的药品属于()A.新药B.城镇职工基本医疗保险药品C.国家基本药物D.处方药E.非处方药必须凭执业医师或助理执业医师的处方才可调配、购买和使用的药品属于()A.新药B.城镇职工基本医疗保险药品C.国家基本药物D.处方药E.非处方药按照“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应”的原则遴选的()A.新药B.城镇职工基本医疗保险药品C.国家基本药物D.处方药E.非处方药请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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考题 制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是（ ）。A．使消费者有权自主选购药品B．实现2000年“人人享有初级卫生保健”C．规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理D．保障人民用药安全有效、使用方便E．规范药品广告审批、发布管理
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考题 基本医疗保险用药范围的管理方式是通过制定哪种具体措施进行管理（ ）。A．《基本医疗保险药品目录》 (简称《药品目录》)B．国家基本药物目录C．非处方药目录D．处方药与非处方药分类管理E．特殊管理药品的管理办法
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考题 我国药品分类管理制度将药品分为A．处方药与非处方药B．传统药与现代药C．新药与上市药品D．创新药品与仿制药品E．中药与化学药品
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考题 天然药物属于A.新药B.传统药C.非处方药D.特殊管理药品E.国家基本药物
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考题 非处方药的标签和说明书的审批部门是A．国家药典委员会B．国家食品药品监督管理局C．国家卫生部D．药物政策与基本药物制度司E．药品价格评审中心《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定
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考题 [77—78]A．国家药典委员会B．国家食品药品监督管理局C．国家卫生部D．药物政策与基本药物制度司E．药品价格评审中心《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定77．非处方药目录遴选、审批、发布和调整的部门是
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考题 分为甲类目录药品和乙类目录药品的是( )。A．新药B．城镇职上基本医疗保险药品C．国家基本药物D．处方药E．非处方药
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考题 44～45 共用以下备选答案。A．国家药典委员会B．国家食品药品监督管理局C．国家卫生部D．药物政策与基本药物制度司E．药品价格评审中心《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定第 44 题 非处方药目录遴选、审批、发布和调整的部门是
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考题 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，负责非处方药目录遴选、审批、发布的部门是A.国家药典委员会B.国务院卫生行政部门C.国务院药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.省级药品监督管理部门
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考题 非处方药目录遴选、审批、发布和调整的部门是A．国家药典委员会B．国家食品药品监督管理局C．国家卫生部D．药物政策与基本药物制度司E．药品价格评审中心《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定
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考题 改变上市药品给药途径的药品属于A．新药B．非处方药C．处方药D．国家基本药物E．基本医疗保险药
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考题 根据《处方药和非处方药分类管理办法(试行)》 负责非处方药目录审批的部门是A.国家食品药品监督管理局B.国家药典C.卫生部D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门
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考题 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录遴选的部门是A.国家药典委员会SX 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录遴选的部门是A.国家药典委员会B.国务院药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门
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考题 下列哪一条属于我国药品标准A.国家基本医疗保险药物目录B.药品注册管理办法C.处方药与非处方药分类管理规定D.企业内控质量标准E.中华人民共和国药典
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考题 制定《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的目的是A.规范药品广告审批、发布管理 B.使消费者有权自主选购药品 C.实现“人人享有初级卫生保健” D.保障人民用药安全有效、使用方便 E.规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理
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考题 《处方药与非处方药分类管理办法》明确，SFDA的职责不包括A.负责提出处方药与非处方药分类管理办法 B.负责处方药的标签和说明书的批准 C.负责处方药与非处方药分类管理的组织实施 D.负责非处方药目录的公布和调整 E.负责非处方药目录的遴选和审批
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考题 已有国家药品标准的药品A.处方药 B.非处方药 C.新药 D.仿制药 E.国家基本药物
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考题 下列哪一条属于我国药品标准A:国家基本医疗保险药物目录 B:药品注册管理办法 C:处方药与非处方药分类管理规定 D:企业内控质量标准 E:中华人民共和国药典
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考题 非处方药专有标识用于A.已列入《国家基本药物目录》的药品 B.通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品 C.通过药品监督管理部门审批的非处方药药品 D.已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
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考题 关于非处方药的说法正确的是A.国家药品监督管理总局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定 B.国家药品监督管理总局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作 C.国家药品监督管理总局负责非处方药的标签和说明书的审批 D.非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传
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考题 根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，可列入国家基本药物目录药品 A.药品批准证明文件被撤销的 B.主要用于滋补保健作用的药品 C.卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的药品 D.非处方药 E.处方药
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考题 单选题下列哪一条属于我国药品标准？（　　）A 国家基本医疗保险药物目录B 药品注册管理办法C 处方药与非处方药分类管理规定D 企业内控质量标准E 中华人民共和国药典
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考题 单选题下列哪一条属于我国药品标准？（　　）A 国家基本药物目录B 新药审批办法C 处方药与非处方药分类管理规定D 进口药品管理办法E 中华人民共和国药典
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