生物药剂学与药物动力学

问题线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）。A、主要取决于开始浓度B、与首次剂量有关C、与给药途径有关D、与开始浓度或剂量及给药途径有关E、与给药间隔有关

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问题某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度常数kb约为（）。A、0.05h-1B、0.78h-1C、0.14h-1D、0.99h-1E、0.42h-1

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问题药物的溶出速率对吸收有何意义？影响其溶出速率的因素有哪些？

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问题当组织中的药物浓度低于血液中的药物浓度，则表观分布容积V将比该药物实际分布容积（）。

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问题某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（）A、50%B、75%C、88%D、94%E、99%

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问题不同物质通过肾小球滤过膜的能力决定于被滤过物质（）和（）。

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问题肾清除率

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问题消化液中的（）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。A、黏蛋白B、酶类C、胆酸盐D、糖E、维生素

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问题在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为（）A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠

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问题关于胃肠道吸收的叙述错误的是（）A、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E、脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜

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问题采用什么给药途径可避免肝首过效应？试结合各给药途径的生理学特点说明其避免首过效应的原理。

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问题载体媒介转运

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问题手性药物的药动学立体选择性主要受哪些因素的影响？

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问题为达到理想的肺部沉积效率，应控制药物粒子的大小，其空气动力学粒径范围一般为（）.

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问题药物及剂型的体内过程

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