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以下哪个项目在药品说明书中可以不写
A．药品名称
B．不良反应
C．药物相互作用
D．老年患者用药
E．孕妇及哺乳期妇女用药
参考答案
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考题
在化学药品和治疗用生物制品说明书中应实事求是地详细列出该药品不良反应，并按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系列性列出的是( )。A.药品名称B.药品适应证C.药品不良反应D.药物过量E.药品包装
考题
在中药、天然药物处方药说明书中其内容与化学药品和治疗用生物制品说明书要求一样，但包装规格是指上市销售的最小包装规格的项目是( )。A.不良反应B.药物相互作用C.贮藏D.包装E.药品名称
考题
患者用药咨询时一般包括以下哪些内容（ ）A．药品名称、适应症、用法用量、有效期等信息B．服药后预计疗效及起效时间、维持事件C．药物不良反应及药物相互作用D．药品价格及是否进入医保目录E．有否替代药物或其他疗法
考题
中药说明书的内容包括A．药品名称、主要成分、性状、功能与主治B．药理作用、用法与用量、不良反应、禁忌症、注意事项C．毒理、药代动力学、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药、药物相互作用、药物过量D．规格、贮藏、包装、有效期E．批准文号、生产企业
考题
化学药品和治疗用生物制品说明书格式的内容包括( )A．药品名称、性状、适应证B．药理毒理、药代动力学、用法用量、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药C．不良反应、禁忌证、注意事项、药物相互作用、药物过量D．规格、贮藏、包装、有效期E．批准文号、生产企业
考题
中药、天然药物处方药说明书的内容包括( )A．药品名称、成分、性状、功能主治B．用法与用量、不良反应、禁忌证、注意事项C．药理毒理、药代动力学、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年用药、药物相互作用、药物过量D．规格、储藏、包装、有效期E．批准文号、生产企业
考题
在经批准的国内生产或进口的使用说明书基础上和相关资料书写的化学药品说明书项目是A．适应证、用法用量B．药物相互作用，药物过量C．孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药D．药理毒性，药代动力学E．不良反应，禁忌证，注意事项
考题
化学药品说明书中可以省略的项目有 ( )A．药品名称、主要成分B．药理作用、用法用量、不良反应、禁忌证、注意事项C．毒理、药动学、不良反应、儿童用药、老年患者用药、禁忌证、药物过量D．规格、贮藏、包装、有效期E．批准文号、生产企业
考题
化学药品说明书的内容包括A．药品名称、性状、适应症B．药理毒理、药代动力学、用法用量、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药C．不良反应、禁忌症、注意事项、药物相互作用、药物过量D．规格、贮藏、包装、有效期E．批准文号、生产企业
考题
在经批准的国内生产或进口的药品使用说明书基础上和相关书籍刊物报道的资料书写的化学药品说明书项是A．药理毒理、药代动力学B．适应症、用法用量、药物过量C．不良反应、禁忌症、药物相互作用D．注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药E．儿童用药、老年患者用药
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品使用说明书中未收载的不良反应为
A.严重药品不良反应
B.群体药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.所有不良反应
E.药物相互作用引起的不良反应
考题
单选题按照《药品说明书规范细则（暂行）》，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是（）A
药理毒理B
孕妇及哺乳期妇女用药C
不良反应D
老年患者用药
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