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关于遗传关联分析,叙述错误的是

A、关联分析基于病例与正常对照组遗传标记的等位基因频率不同而设计

B、病例对照研究为遗传关联分析的常见类型

C、病例对照研究中最主要的混杂因素来自于人群分层

D、传递不平衡检验是以连锁为基础、以患病同胞为对照的关联性分析

E、传递不平衡检验不适用于全基因组关联研究

参考答案

更多 “ 关于遗传关联分析,叙述错误的是 A、关联分析基于病例与正常对照组遗传标记的等位基因频率不同而设计B、病例对照研究为遗传关联分析的常见类型C、病例对照研究中最主要的混杂因素来自于人群分层D、传递不平衡检验是以连锁为基础、以患病同胞为对照的关联性分析E、传递不平衡检验不适用于全基因组关联研究 ” 相关考题
考题 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响
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考题 关于Y连锁遗传，叙述错误的是A、致病基因位于Y染色体B、只有男性才出现症状C、又称为限雄遗传D、患病父亲的女儿是携带者E、患病父亲的儿子一定是患者
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考题 关于全基因组关联研究,叙述错误的是 A、属于病例对照关联分析的一种B、全基因组关联研究是建立在假设基础之上的，以某些特定基因或位点为靶点的研究C、目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记D、目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异（最小等位基因频率＞5%）E、目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点
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考题 关于原发性高血压的病因,叙述错误的是 A、低钙饮食B、高钠盐饮食C、高钾饮食D、OSASE、遗传因素
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考题 下列关于tRNA的叙述，错误的是A.分子中含稀有碱基较多B.分析序列中含有遗传密码C.tRNA分子呈三叶草二级结构D.所有tRNA的3末端均为—CCA-OH
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考题 关于结石形成危险因素的叙述错误的是A.种族 B.年龄 C.性别 D.遗传 E.身高
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考题 关于黏多糖病的叙述，错误的是A.表现可与先天性甲状腺功能减低症相似 B.遗传形式包括性连锁遗传和常染色体隐性遗传 C.可伴有脑积水 D.关节畸形 E.智力多正常
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考题 关于原发性高血压的病因，叙述错误的是（）A低钙饮食B高钠盐饮食C高钾饮食DOSASE遗传因素
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考题 下列关于细胞核的叙述中，错误的是（）A、是细胞新陈代谢的主要场所B、具有双层膜结构C、是遗传物质储存的主要场所D、是细胞代谢和遗传的控制中心
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考题 关于RxC行列表叙述错误的是（）A、v=（r-1）（c-1）B、可用于构成比的比较C、可用于计数资料的关联性分析D、但此公式不适用于四格表资料E、可用于多个样本率的比较
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考题 关于比值比（OR）叙述错误的是（）A、病例组的暴露比值/对照组的暴露比值B、OR=1时暴露因素与疾病无关联C、OR＜1时OR越大，关联强度就越大D、OR＜1时暴露因素可能是疾病发生的保护因素
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考题 对于某种遗传性疾病，检查未知致病基因的方法包括（）A、利用连锁分析和关联分析定位遗传病的致病基因B、Southern印迹杂交技术C、外显子组捕获技术D、全基因组关联分析E、原位杂交技术
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考题 关于血管母细胞瘤的表现，叙述错误的是（）A、有遗传倾向B、大多数位于小脑C、男性多于女性D、成人多见E、预后不良
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考题 间接诊断途径是借助与致病基因关联的遗传标记进行连锁分析。
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考题 关于色素失禁症，叙述错误的是（）。A、致病基因为NEMOB、多见于男性C、遗传模式为X连锁显性遗传病D、特征性表现为沿Blaschko线分布的色素沉着E、可伴癫痫、智力障碍
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考题 关于黏多糖病的叙述，错误的是（）A、遗传形式包括性连锁遗传和常染色体隐性遗传B、表现可与先天性甲状腺功能减低症相似C、关节畸形D、可伴有脑积水E、智力多正常
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考题 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A、单基因突变可以导致遗传病B、染色体结构的改变可以导致遗传病C、近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D、环境因素对多基因遗传病的发病无影响
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考题 下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）A、伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别相关联B、位于X染色体上的隐性遗传病，往往男性患者多于女性C、位于X染色体上的显性遗传病，往往女性患者多于男性D、伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律
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考题 关于病毒核酸的叙述，错误的是（）A、可控制病毒的遗传和变异B、决定病毒囊膜所有成分的形成C、RNA可携带遗传信息D、每个病毒只有一种类型核酸
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考题 单选题关于原发性高血压的病因，叙述错误的是（）A 低钙饮食B 高钠盐饮食C 高钾饮食D OSASE 遗传因素
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考题 单选题关于RxC行列表叙述错误的是（）A v=（r-1）（c-1）B 可用于构成比的比较C 可用于计数资料的关联性分析D 但此公式不适用于四格表资料E 可用于多个样本率的比较
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考题 多选题对于某种遗传性疾病，检查未知致病基因的方法包括（）A利用连锁分析和关联分析定位遗传病的致病基因BSouthern印迹杂交技术C外显子组捕获技术D全基因组关联分析E原位杂交技术
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考题 单选题关于病毒核酸的叙述，错误的是（）A 可控制病毒的遗传和变异B 决定病毒囊膜所有成分的形成C RNA可携带遗传信息D 每个病毒只有一种类型核酸
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考题 判断题间接诊断途径是借助与致病基因关联的遗传标记进行连锁分析。A 对B 错
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考题 单选题关于全基因组关联研究，叙述错误的是（）。A 属于病例对照关联分析的一种B 全基因组关联研究是建立在假设基础之上的，以某些特定基因或位点为靶点的研究C 目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记D 目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异（最小等位基因频率＞5%）E 目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点
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考题 单选题关于黏多糖病的叙述，错误的是（）A 遗传形式包括性连锁遗传和常染色体隐性遗传B 表现可与先天性甲状腺功能减低症相似C 关节畸形D 可伴有脑积水E 智力多正常
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考题 单选题关于比值比（OR）叙述错误的是（）A 病例组的暴露比值/对照组的暴露比值B OR=1时暴露因素与疾病无关联C OR＜1时OR越大，关联强度就越大D OR＜1时暴露因素可能是疾病发生的保护因素
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