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多选题
对于某种遗传性疾病，检查未知致病基因的方法包括（）
A

利用连锁分析和关联分析定位遗传病的致病基因

B

Southern印迹杂交技术

C

外显子组捕获技术

D

全基因组关联分析

E

原位杂交技术

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考题 当( )时,课考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断。 A、基因片段缺失B、基因片段插入C、基因结构变化未知D、表达异常E、点突变
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考题 对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是A、Taqman技术B、STR复合扩增技术C、基因组扫描技术D、基因芯片技术E、直接测序技术如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近，它们在传递过程中是作为一个单元传递，称为A、连锁平衡B、连锁不平衡C、肯定连锁D、否定连锁E、无法确定LOD法对连锁判断能力强，不仅能确定连锁程度，而且可确定遗传距离。当Z值等于－1时表示A、支持连锁B、肯定连锁C、可能不连锁D、否定连锁E、需继续调查积累家系资料生殖细胞减数分裂时，同一染色体上两个基因座位的等位基因（A, a）和（B, b），如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞，称为A、连锁平衡B、连锁不平衡C、交换D、重组E、共分离
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考题 实验活动涉及致病性生物因子的已知或未知特性不包括()。 A、致病因子生物危害程度分类B、致病因子传播途径和传播力C、致病因子的感染性和致病性D、致病因子的保存方法
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考题 对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。LOD法对连锁判断能力强，不仅能确定连锁程度，而且可确定遗传距离。当Z值等于－1时表示（）A、支持连锁B、肯定连锁C、可能不连锁D、否定连锁E、需继续调查积累家系资料
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考题 基因文库的英文名称叫“Genelibrary”，实际上基因文库是指（）A、印有某种生物基因碱基序列的书籍B、储存印有各种生物基因碱基序列书籍的图书馆C、储存某种生物基因的实验室D、通过克隆的方法保存某种生物基因的菌群
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考题 试述点突变（基因背景清楚和未知）的主要检测方法。
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考题 直接基因诊断（）。A、可以在基因序列未知时进行B、是对致病基因以外的DNA序列分析C、不能针对致病基因的表达产物D、可以在基因致病机理未知时进行E、可以是对基因突变位点的直接检测
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考题 对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。生殖细胞减数分裂时，同一染色体上两个基因座位的等位基因（A，a）和（B，b），如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞，称为（）A、连锁平衡B、连锁不平衡C、交换D、重组E、共分离
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考题 对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近，它们在传递过程中是作为一个单元传递，称为（）A、连锁平衡B、连锁不平衡C、肯定连锁D、否定连锁E、无法确定
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考题 适合于对未知基因突变的检测方法是（）A、PCR-SSCPB、RFLPC、ASOD、LCRE、DGGE
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考题 对于某种遗传性疾病，检查未知致病基因的方法包括（）A、利用连锁分析和关联分析定位遗传病的致病基因B、Southern印迹杂交技术C、外显子组捕获技术D、全基因组关联分析E、原位杂交技术
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考题 致病基因未知时也可采用直接基因诊断途径。
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考题 有关直接基因诊断描述正确的是（）。A、包括基因表达产物异常的检测B、包括基因结构异常的检测C、目标基因须与疾病发生无直接因果关系D、被检基因结构可以未知E、被检基因正常分子结构已被确定
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考题 对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于（）。A、致病基因频率的2倍B、致病基因频率的平方C、致病基因频率D、致病基因频率的1/2E、致病基因频率的开平方
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考题 当（）时，可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断A、基因片断缺失B、基因片断插入C、基因结构变化未知D、表达异常
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考题 某种前沿经济计划方法认为，凡是有些参数已知，有些参数未知的系统都称作（）。A、灰色系统B、中性系统C、黑色系统D、未知系统
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考题 单选题对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于（）。A 致病基因频率的2倍B 致病基因频率的平方C 致病基因频率D 致病基因频率的1/2E 致病基因频率的开平方
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考题 判断题致病基因未知时也可采用直接基因诊断途径。A 对B 错
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考题 单选题直接基因诊断（）。A 可以在基因序列未知时进行B 是对致病基因以外的DNA序列分析C 不能针对致病基因的表达产物D 可以在基因致病机理未知时进行E 可以是对基因突变位点的直接检测
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考题 问答题试述点突变（基因背景清楚和未知）的主要检测方法。
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考题 单选题对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是（）A Taqman技术B STR复合扩增技术C 基因组扫描技术D 基因芯片技术E 直接测序技术
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考题 问答题假设你得到一段未知基因的DNA序列，从你学习到的生物信息学分析方法和软件，设计一个分析流程来分析该未知基因的功能和家族类别（包括系统发育树构建）
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考题 单选题有关基因诊断的描述正确的是（）。A 仅限于对基因突变的检测B 不可以利用连锁的遗传标记进行C 致病基因未知时无法进行D 可以检测基因的表达产物E 不适应于病毒性疾病的诊断
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考题 单选题对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近，它们在传递过程中是作为一个单元传递，称为（）A 连锁平衡B 连锁不平衡C 肯定连锁D 否定连锁E 无法确定
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考题 单选题对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。生殖细胞减数分裂时，同一染色体上两个基因座位的等位基因（A，a）和（B，b），如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞，称为（）A 连锁平衡B 连锁不平衡C 交换D 重组E 共分离
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考题 单选题适合于对未知基因突变的检测方法是（）A PCR-SSCPB RFLPC ASOD LCRE DGGE
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考题 单选题对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。LOD法对连锁判断能力强，不仅能确定连锁程度，而且可确定遗传距离。当Z值等于－1时表示（）A 支持连锁B 肯定连锁C 可能不连锁D 否定连锁E 需继续调查积累家系资料
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