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( )利用前药修饰原理,增加药物对特定部位作用的选择性。

A、匹氨西林

B、美法仑

C、克林霉素制备成棕榈酸酯

D、丙酸睾酮

E、贝诺酯


参考答案

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考题 利用前药修饰原理,增加药物的稳定性查看材料

考题 由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用( )。A.羧基药物的修饰方法B.羟基药物的修饰方法C.氨基药物的修饰方法D.成盐修饰方法E.开环或闭环的修饰方法

考题 以增加药物对特定部位作用的选择性为目的,而进行结构修饰得到的药物有( )。A.美法仑B.匹氨西林C.比托特罗D.头孢呋辛酯E.去氧氟尿苷

考题 为了降低抗肿瘤药物美法仑的毒副作用,可采取的化学修饰方法是A.甲酰化修饰B.开环修饰C.酯化修饰D.成盐修饰E.成环修饰

考题 ( )利用前药修饰原理,减少副作用。A、匹氨西林B、美法仑C、克林霉素制备成棕榈酸酯D、丙酸睾酮E、贝诺酯

考题 以下属于通过酯化作用来增加药物的亲脂性的药物是()。 A、匹氨西林B、巴氨西林C、仑氨西林D、酞氨卞西林

考题 利用前药修饰原理,改善药物的吸收性能A、匹氨西林B、美法仑C、可林霉素制备成棕榈酸酯D、丙酸睾酮E、贝诺酯

考题 利用前药修饰原理,增加药物对特定部位作用的选择性A、匹氨西林B、美法仑C、可林霉素制备成棕榈酸酯D、丙酸睾酮E、贝诺酯

考题 利用前药修饰原理,减少副作用A、匹氨西林B、美法仑C、可林霉素制备成棕榈酸酯D、丙酸睾酮E、贝诺酯

考题 利用前药修饰原理,消除不适宜的制剂性质A、匹氨西林B、美法仑C、可林霉素制备成棕榈酸酯D、丙酸睾酮E、贝诺酯

考题 ( )利用前药修饰原理,改善药物的吸收性能。A、匹氨西林B、美法仑C、克林霉素制备成棕榈酸酯D、丙酸睾酮E、贝诺酯

考题 ( )利用前药修饰原理,消除不适宜的制剂性质。A、匹氨西林B、美法仑C、克林霉素制备成棕榈酸酯D、丙酸睾酮E、贝诺酯

考题 将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑的目的是A.改善药物的溶解性能B.延长药物的作用时间c.降低药物的毒副作用D.改善药物的吸收性能 E.增加药物对特定部位作用的选择性

考题 将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑的目的是A、改善药物的溶解性能 B、延长药物的作用时间c、降低药物的毒副作用 D、改善药物的吸收性能E、增加药物对特定部位作用的选择性

考题 以增加药物对特定部位作用的选择性为目的,而进行结构修饰得到的药物有A:美法仑B:匹氨西林C:比托特罗D:头孢呋辛酯E:去氧氟尿苷

考题 半合成青霉素药物中对铜绿假单胞菌作用最强的是A、氨苄西林 B、羟苄西林 C、.阿莫西林 D、苯唑西林 E、匹氨西林

考题 将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰,得到氮甲,毒副作用减低,这种结构修饰方法为A.酰胺化修饰B.开环修饰C.酯化修饰D.成盐修饰E.成环修饰

考题 由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用 A .羧基药物的修饰方法 B .羟基药物的修饰方法 C .氨基药物的修饰方法 D .成盐修饰方法 E .开环或闭环的修饰方法

考题 肾衰竭时血中药物浓度增加,需减量或延长给药间隔的药物为()A、阿莫西林B、克林霉素C、阿奇霉素D、氯霉素E、华法林

考题 将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑的目的是()。A、改善药物的溶解性B、延长药物的作用时间C、降低药物的毒副作用D、改善药物的吸收性能E、增加药物对特定部位的选择性

考题 将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰,得到氮甲,毒副作用减低,这种结构修饰方法为()A、酰胺化修饰B、开环修饰C、酯化修饰D、成盐修饰E、成环修饰

考题 赖氨匹林是由阿司匹林和赖氨酸形成的盐,其设计原理是()。A、形成前药B、协同增效C、成盐屏蔽阿司匹林的酸性D、形成硬药

考题 将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮,其设计的主要目的是()A、利用前药修饰原理,提高药物的生物利用度B、利用前药修饰原理,增加药物的稳定性C、利用前药修饰原理,减少毒副作用D、利用前药修饰原理,促使药物长效化E、利用前药修饰原理,掩蔽不适味道

考题 单选题将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑的目的是()。A 改善药物的溶解性B 延长药物的作用时间C 降低药物的毒副作用D 改善药物的吸收性能E 增加药物对特定部位的选择性

考题 单选题将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮,其设计的主要目的是()A 利用前药修饰原理,提高药物的生物利用度B 利用前药修饰原理,增加药物的稳定性C 利用前药修饰原理,减少毒副作用D 利用前药修饰原理,促使药物长效化E 利用前药修饰原理,掩蔽不适味道

考题 单选题将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰,得到氮甲,毒副作用减低,这种结构修饰方法为()A 酰胺化修饰B 开环修饰C 酯化修饰D 成盐修饰E 成环修饰

考题 多选题以增加药物对特定部位作用的选择性为目的,而进行结构修饰得到的药物有(  )。A美法仑B匹氨西林C比托特罗D头孢呋辛酯E去氧氟尿苷