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关于药物不良反应的预防叙述不正确的是
A、药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究、生产、使用和监督管理
B、药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展
C、为预防药物不良反应，新药上市前应严格审查
D、为预防药物不良反应，新药上市后需进行追踪观察
E、为预防药物不良反应，需合理使用药物
参考答案
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考题
以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述，不正确的是A、是突然发生的药品不良反应/事件B、是在同一地区发生的药品不良反应/事件C、是同一时段内发生的药品不良反应/事件D、受试者中有人发生的药品不良反应/事件E、是在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件
考题
关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是A、 药品不良反应监测的对象是质量合格的药品B、药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品C、药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作D、药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段E、药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作
考题
下列关于药物不良反应的叙述中错误的是A、药物不良反应是指为了预防、诊断，治疗疾病或改变人体的生理功能，在正常用法、用量下服用药物后机体所出现的非期望的有害反应B、药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C、药品不良反应是药品本身所固有的特性与机体相互作用的结果D、药物不良事件与药物治疗有因果关系E、药品不良反应不包括治疗失败、药物过量、药物滥用、不依从用药和用药差错的情况
考题
下列关于GCP叙述错误的是A、GCP即为药物临床试验管理规范B、是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究C、目的在于保证临床试验过程的规范D、可揭示试验用药品的作用和不良反应等E、是Good Clinical Practice的简称
考题
关于药物临床试验，正确的叙述有A．药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究B．《药物临床试验管理规范》英文缩写是GLPC．《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMPD．制定《药物临床试验管理规范》的目的是保证受试者的权益E．制定《药物临床试验管理规范》的目的是为了揭示药品的不良反应
考题
为预防药品不良反应而采取的措施，下述不正确的是A.避免不必要的重复或联合用药B.减少给药剂量C.使用药物前询问药物过敏史D.避免使用有交叉过敏反应的药物E.用药期间应注意观察药品不良反应的早期症状
考题
下列关于药物警戒的说法正确的是A、药物警戒仅对药品不良反应进行监测B、药物警戒是药理学的一个分支C、药物警戒包括了发生的所有不良作用、中毒、药源性疾病D、药物警戒的研究范围与药品不良反应“合格药品在正常用法、用量下”的概念相同E、药物警戒的目的可通过早期发现已知不良反应和药物相互作用实现
考题
以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述中，不正确的是A:突然发生的药品不良反应/事件B:在同一地区发生的药品不良反应/事件C:同一时段内发生的药品不良反应/事件D:受试者中有人发生的药品不良反应/事件E:在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件
考题
下列关于药物利用研究的叙述，不正确的是A:包括对全社会的药物市场、供给、处方及其使用的研究B:研究重点是药物利用所引起的医药、社会和经济方面的后果C:需研究各种药物和非药物的因素对药物利用的影响D:研究的目的是减少药品不良反应和药源性疾病E:力求实现用药的合理化
考题
以下有关“药品利用研究的应用范围”的叙述中，不正确的是A:监测药物的不良反应B:监测某些药物的滥用情况C:提示药物消费分布与疾病的关系D:作为计算药物不良反应发生率的额定数据E:提示药物应用的模式：给药方式、剂量、使用频率、成本、治疗进展
考题
关于药物临床试验，不正确的叙述有A.药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究
B.《药物临床试验管理规范》保证受试者的权益并保证其安全
C.《药物临床试验管理规范》揭示药品的不良反应
D.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMP
E.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GCP
考题
下列关于药物不良反应报告制度的叙述，正确的是A.所有药物即使是十分轻微的不良反应都要报告
B.对已知的不良反应不用报告
C.对监测期内的药物要求报告任何不良反应
D.上市5年以上的药品，所有不良反应都不用报告
E.上市5年内的药品，只报告严重不良反应
考题
关于药物不良反应诱发因素中饮食和环境因素叙述不正确的是（）A、饮酒可以增加药物不良反应B、饮酒增加药物不良反应主要是因为酒的酶促作用C、饮茶可以引起药物不良反应D、吸烟可引起药物不良反应E、食物对药物不良反应也可产生影响
考题
世界卫生组织对药物不良反应的定义是（）A、药物不良反应是指在治疗疾病过程中，人接受药物时出现的任何伤害B、药物不良反应是指在预防和治疗疾病过程中，人接受药物时出现的任何伤害C、药物不良反应是指在预防、诊断和治疗疾病过程中，人接受药物时出现的任何伤害D、药物不良反应是指在预防、诊断、治疗疾病过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害和与用药目的无关的反应E、药物不良反应是指在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害和与用药目的无关的反应
考题
关于药物不良反应的预防叙述不正确的是（）A、药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究、生产、使用和监督管理B、药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展C、为预防药物不良反应，新药上市前应严格审查D、为预防药物不良反应，新药上市后需进行追踪观察E、为预防药物不良反应，需合理使用药物
考题
关于GCP的叙述错误的是（）A、GCP即为药物临床试验管理规范B、是指任何在人体（特指患者）进行的药品系统性研究C、目的在于保证临床试验过程的规范D、可揭示试验用药品的作用和不良反应等E、是GoodCllnicalPractice的简称
考题
单选题关于药物不良反应诱发因素中饮食和环境因素叙述不正确的是（）A
饮酒可以增加药物不良反应B
饮酒增加药物不良反应主要是因为酒的酶促作用C
饮茶可以引起药物不良反应D
吸烟可引起药物不良反应E
食物对药物不良反应也可产生影响
考题
单选题下列关于药物警戒的说法正确的是（ ）。A
药物警戒仅对药品不良反应进行监测B
药物警戒是药理学的一个分支C
药物警戒包括了发生的所有不良作用、中毒、药源性疾病D
药物警戒的研究范围与药品不良反应“合格药品在正常用法、用量下”的概念相同E
药物警戒的目的可通过早期发现已知不良反应和药物相互作用实现
考题
单选题关于GCP的叙述错误的是（）A
GCP即为药物临床试验管理规范B
是指任何在人体（特指患者）进行的药品系统性研究C
目的在于保证临床试验过程的规范D
可揭示试验用药品的作用和不良反应等E
是GoodCllnicalPractice的简称
考题
单选题有关药物不良反应的预防叙述错误的是（ ）。A
新药上市前必须进行严格全面的审查B
新药上市后必须进行大量临床观察、跟踪研究C
一旦发现药物不良反应发生，首先停用一切药品D
合理使用药物E
盲目推崇新药、进口药、特效药
考题
单选题关于药物不良反应的预防叙述不正确的是（）A
药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究、生产、使用和监督管理B
药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展C
为预防药物不良反应，新药上市前应严格审查D
为预防药物不良反应，新药上市后需进行追踪观察E
为预防药物不良反应，需合理使用药物
考题
单选题以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述，不正确的是（）A
是突然发生的药品不良反应/事件B
是在同一地区发生的药品不良反应/事件C
是同一时段内发生的药品不良反应/事件D
受试者中有人发生的药品不良反应/事件E
是在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件
考题
单选题药品不良反应监测的说法，错误的是（）A
药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B
药物不良反应监测是药物警戒的所有内容C
药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D
药物不良反应监测主要包括对药品不良信息收集，分析和监测E
药物不良反应监测不包含药物滥用和误用的监测
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