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属于5α还原酶抑制剂，起效慢，不适用于需尽快解决急性症状的药物是

A.西地那非
B.普适泰
C.坦洛新
D.吲达帕胺
E.非那雄胺

参考答案

参考解析
解析：考查抗前列腺增生症药5α还原酶抑制剂作用特点。5α还原酶抑制剂：非那雄胺、度他雄胺、依立雄胺。通过抑制5α还原酶可引起前列腺上皮细胞的萎缩，缩小前列腺体积；对膀胱颈和平滑肌没有作用，起效较慢，通常需6～12个月达最大效应，不适于需尽快解决急性症状的患者。
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考题 下列关于5α还原酶抑制剂的描述，错误的是( )A.作用是不可逆的B.可引起前列腺上皮细胞的萎缩C.与α1受体阻断剂相比，更易引起性功能障碍D.对膀胱颈和平滑肌没有作用E.不适于急性症状的患者
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考题 治疗良性前列腺增生的药物特拉唑嗪和非那雄胺的作用机制分别为()。 A.α-受体阻滞剂、α1-还原酶抑制剂B.α1-受体阻滞剂、5α-还原酶抑制剂C.5α-受体阻滞剂、α-还原酶抑制剂D.α-受体阻滞剂、5α-还原酶抑制剂
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考题 起效较快，服用1个月即可以改善由前列腺增生导致的尿路梗阻，减少残余尿量的5a还原酶抑制剂是查看材料
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考题 有关良性前列腺增生症的药物治疗，以下哪项是最正确的( )A、适用于轻、中度症状的前列腺增生症的病人B、α受体阻滞剂作用于前列腺腺细胞上，抑制前列腺增生C、5α-还原酶抑制剂抑制而降低前列腺内平滑肌张力D、5α-还原酶抑制剂抑制睾酮生成而降低前列腺内平滑肌张力E、5α-还原酶抑制剂抑制双氢睾酮生成而使前列腺部分萎缩
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考题 用于治疗晚期前列腺癌的药物是A.植物类药B.干扰素C.α受体阻断剂D.5α还原酶抑制剂E.抗雄激素药物
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考题 下列关于5还原酶抑制剂的描述，错误的是A、作用是不可逆的B、可引起前列腺上皮细胞的萎缩C、与1受体阻断剂相比，更易引起性功能障碍D、对膀胱颈和平滑肌没有作用E、不适于急性症状的患者
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考题 非那雄胺是() A.I型5α还原酶抑制剂B.Ⅱ型5α还原酶抑制剂C.Ⅲ型5α还原酶抑制剂D.Ⅳ型5α还原酶抑制剂E.Ⅴ型5α还原酶抑制剂
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考题 对于治疗前列腺增生药物非那雄胺说法正确的是( )。 A.a受体阻滞剂B.5a还原酶抑制剂C.解除排尿困难的动态因素D.起效快
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考题 药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用A．起效快、维持时间长B．起效慢、维持时间长C．起效慢、维持时间长D．起效慢、维持时间短E．以上均不对
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考题 选择药物治疗前列腺增生时，下列哪种药物效果好，起效快，是目前最常应用的A．雌激素B．雄激素C．受体阻滞剂D．抗生素E．5a还原酶抑制剂
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考题 若前列腺体积大于50g，患者选择长期服药，最有效的药物治疗方案是A．α受体阻滞剂B．5仅还原酶抑制剂C．仅受体阻滞剂+5α还原酶抑制剂D．花粉制剂E．5α还原酶抑制剂+花粉制剂
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考题 关于药物治疗前列腺增生,不宜采用的是()。 A.a受体阻滞剂B.5a还原酶抑制剂C.a受体阻滞N+5a还原酶抑制剂D.植物药E.抗生素
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考题 若前列腺体积大于50g，患者选择长期服药，药物治疗方案最有效的是A．5α还原酶抑制剂十花粉制剂B．α受体阻滞剂C．5α还原酶抑制剂D．α受体阻滞剂+5α还原酶抑制剂E．花粉制剂
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考题 关于药物治疗前列腺增生，不宜采用的是A.α受体阻滞剂B.5α还原酶抑制剂C.仅受体阻滞剂+5α还原酶抑制剂D.植物药E.抗生素
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考题 下列关于5α还原酶抑制剂的描述，错误是A:作用是不可逆的B:可引起前列腺上皮细胞的萎缩C:与α1受体阻断剂相比，更易引起性功能障碍D:对膀胱颈和平滑肌没有作用E:不适于急性症状的患者
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考题 下列关于5α还原酶抑制剂的描述，错误的是A.是有性生活要求的患者治疗BPH的一线用药的 B.可以缩小前列腺体积 C.与α1受体阻断剂相比，更易引起性功能障碍 D.对膀胱颈和平滑肌没有作用 E.不适于急性症状的患者
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考题 适用于需要尽快解决急性症状的抗前列腺增生症药物是A．非那雄胺 B．西地那非 C．坦洛新 D．丙酸睾酮 E．度他雄胺
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考题 下列关于5α-还原酶抑制剂的描述，错误的是( )A.作用是不可逆的 B.可引起前列腺上皮细胞萎缩 C.与α1受体阻断药相比，更易引起性功能障碍 D.对膀胱颈和平滑肌没有作用 E.不适于急性症状的患者
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考题 羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。 　　 　　HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的是 A.氟伐他汀 B.普伐他汀 C.西立伐他汀 D.瑞舒伐他汀 E.辛伐他汀
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考题 羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。 　　 　　HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。含有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂是 A.洛伐他汀 B.普伐他汀 C.辛伐他汀 D.阿托伐他汀 E.氟伐他汀
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考题 羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。 　　 　　HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。含有环B基本结构，水溶性好，口服吸收迅速而完全，临床上具有调血脂作用，还具有抗动脉粥样硬化的作用，可用于降低冠心病发病率和死亡率的第1个全合成的含3，5-二羟基羧酸药效团的HMG-CoA还原酶抑制剂的是 A.氟伐他汀 B.辛伐他汀 C.普伐他汀 D.阿托伐他汀 E.洛伐他汀
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考题 属于5α还原酶抑制剂的是（）
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考题 关于良性前列腺增生症的药物治疗，正确的是（）。A、适用于轻、中度症状的前列腺增生症B、α受体阻滞剂作用于前列腺腺细胞，抑制前列腺增生C、5-α还原酶抑制剂抑制双氢睾酮生成而降低前列腺内平滑肌张力D、5-α还原酶抑制剂抑制睾酮生成而降低前列腺内平滑肌张力E、5-α还原酶抑制剂抑制双氢睾酮生成而使前列腺部分萎缩
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考题 下列药物中，用于治疗前列腺增生症的是（）A、5α-脱氢酶抑制剂B、5α-还原酶抑制剂C、5α-氧化酶抑制剂D、α受体激动剂E、β受体阻滞剂
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考题 单选题起效慢，需要用数周才起效，可抑制5-HT再摄取，禁与单胺氧化酶抑制剂合用的药物是（　　）。A B C D E
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考题 单选题下列属于5α还原酶抑制剂，用于治疗前列腺增生的药物是（）A 酚苄明B 特拉唑嗪C 坦洛新D 非那雄胺E 普适泰
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考题 单选题下列药物中，用于治疗前列腺增生症的是（）A 5α-脱氢酶抑制剂B 5α-还原酶抑制剂C 5α-氧化酶抑制剂D α受体激动剂E β受体阻滞剂
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