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具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有
A.体内的转运和消除速率与给药剂量不相关
B.给予不同剂量时，A.UC.与C.mA.x和给药剂量线性关系
C.给予不同剂量时，药物与其主要代谢产物的比率不发生变化
D.药物体内按一级动力学过程消除
E.给予不同剂量时，药物的动力学参数(如t1/2；C.l等)发生显著改变
B.给予不同剂量时，A.UC.与C.mA.x和给药剂量线性关系
C.给予不同剂量时，药物与其主要代谢产物的比率不发生变化
D.药物体内按一级动力学过程消除
E.给予不同剂量时，药物的动力学参数(如t1/2；C.l等)发生显著改变
参考答案
参考解析
解析：符合非线性药动学的药物在体内的转运和消除速度常数与剂量或浓度相关，给予不同剂量时，AUC与Cmax和给药剂量未能呈现线性关系，药物的动力学参数(如半衰期、清除率等)也发生显著改变，即表现为非线性药动学特征。
更多 “具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有A.体内的转运和消除速率与给药剂量不相关 B.给予不同剂量时，A.UC.与C.mA.x和给药剂量线性关系 C.给予不同剂量时，药物与其主要代谢产物的比率不发生变化 D.药物体内按一级动力学过程消除 E.给予不同剂量时，药物的动力学参数(如t1/2；C.l等)发生显著改变 ” 相关考题
考题
有关治疗药物监测适用范围的叙述错误的是A．治疗指数低、毒性大的药物B．中毒症状和疾病本身症状易混淆的药物C．临床效果不易很快被觉察的药物D．具有线性动力学特征的药物E．具有非线性动力学特征的药物
考题
下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长B、药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关E、药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
考题
呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点A、血药浓度和AUC与剂量不成正比B、药物消除动力学是非线性的C、剂量增加，消除半衰期延长D、剂量增加，消除半衰期缩短E、药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化
考题
关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()A、低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。C、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D、高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
考题
需要监测的药物应是A．具有非线性药物动力学特征的药物B．安全范围较宽、治疗指数较高的药物C．具有线性药物动力学特征的药物D．毒副作用较弱的药物E．治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物
考题
具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有A、体内的转运和消除速率与给药剂量不相关
B、给予不同剂量时，AUC与Cmax和给药剂量线性关系
C、给予不同剂量时，药物与其主要代谢产物的比率不发生变化
D、药物体内按一级动力学过程消除
E、给予不同剂量时，药物的动力学参数(如t1/2；Cl等)发生显著改变
考题
关于非线性药物动力学的正确表述的是A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在
B.非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与
C.非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示
D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化
E.AUC与给药剂量成正比
考题
关于药物动力学的叙述，错误的是（）A、药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用B、药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用C、药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D、药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学E、药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走
考题
需要进行治疗药物监测TDM的药物包括（）A、具有非线性药动学特征的药物B、药物体内过程差异大的药物C、需要长期使用的某种药物D、需要合并使用的多种药物E、治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物
考题
药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛在体内主要分布于（）A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中
考题
药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛的分布模型是（）A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中
考题
多选题需要进行治疗药物监测TDM的药物包括（）A具有非线性药动学特征的药物B药物体内过程差异大的药物C需要长期使用的某种药物D需要合并使用的多种药物E治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物
考题
多选题关于非线性药物动力学的正确表述有A药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中却可能有非线性过程存在B非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与C非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示D血药浓度随剂量的改变成比例地变化EAUC与给药剂量成正比
考题
单选题药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛在体内主要分布于（）A
单室模型B
二室模型C
多室模型D
血液中E
肾、心、肝等脏器中
考题
问答题何谓具有非线性动力学特征的药物？
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