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药品不良反应报告资料要求
A:用药原因
B:并用药品
C:反应结果
D:关联分析
E:通讯方式
B:并用药品
C:反应结果
D:关联分析
E:通讯方式
参考答案
参考解析
解析：
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考题
药品不良反应监测中心的人员的要求是A.应具备医学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力B.应具备药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力C.应具备医学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力D.应具备医学、药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力E.应具备毒理学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
考题
下列说法正确的是（ ）。A．药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据B．国家鼓励个人报告药品不良反应C．《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确D．未经国务院药品监督管理部门公开的药品不良反应统计资料可以被组织引用E．药品不良反应监测中心的人员，应具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
考题
国家药品不良反应监测中心的工作A.承办国家药品不良反应信息资料库
B.承担全国药品不良反应报告资料的收集
C.承担全国药品不良反应报告资料的评价
D.组织药品不良反应监测方法的研究
E.组织药品不良反应宣传
考题
下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴（）A、无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的B、未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的C、不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的D、未按要求修订药品说明书的E、暴露药品不良反应资料
考题
由省级以上卫生主管部门进行处理的是（）A、药品生产企业无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的B、药品经营企业未按要求报告药品不良反应的C、医疗机构隐瞒药品不良反应资料的D、药品生产企业未按要求修订药品说明书的E、药品经营企业发现药品不良反应匿而不报的
考题
国家药品不良反应监测中心应（）A、每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料B、每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料C、每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料D、每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料E、每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
考题
单选题药品不良反应监测中心的人员的要求是（ ）。A
应具备医学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力B
应具备药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力C
应具备医学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力D
应具备医学、药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力E
应具备毒理学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
考题
单选题国家药品不良反应监测中心应（）A
每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料B
每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料C
每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料D
每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料E
每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
考题
单选题下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴（）A
无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的B
未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的C
不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的D
未按要求修订药品说明书的E
暴露药品不良反应资料
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