网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）
关于制剂成品的质量检查，叙述错误的是（ ）。

A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
D.凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查
E.眼膏剂应进行金属性异物的检查

参考答案

参考解析
解析：《中国药典》2015年版规定：片剂的质量标准检查项目中，糖衣片应在包衣前检查片芯的重量差异,符合规定后方可包衣。
更多 “关于制剂成品的质量检查，叙述错误的是（ ）。A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B.栓剂应进行融变时限检查 C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D.凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查 E.眼膏剂应进行金属性异物的检查” 相关考题
考题 关于气雾剂的叙述错误的是( )。A.属于速效制剂B.是药物溶液填装于耐压容器中制成的制剂C.可用定量阀门准确控制剂量D.不易被污染
查看答案
考题 下列关于冷冻干燥的叙述错误的是( )。A.低温减压下干燥B.成品含水量低，利于长期贮存C.成品多孔疏松，易溶解D.操作过程中只降温，不升温
查看答案
考题 下列有关胶剂的叙述，错误的是( )。A.质量检查时不检查水分B.固体块状内服制剂C.驴皮以冬板质量最好D.服用时需烊化
查看答案
考题 有关培养基质量检查，叙述错误的是 ( )A、质量检查主要进行效果检定B、质量检查是在培养基使用前必须进行的C、进行质量检查的培养基是随机抽取的D、效果检定所用细菌须是已知的阳性或阴性标准菌株E、质量检查的目的是为了保证试验结果的可靠性
查看答案
考题 关于片剂等制剂的成品质量检查，下列叙述错误的是A．糖衣片应在包衣后检查片剂的质量差异B．栓剂应进行融变时限检查C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查E．片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
查看答案
考题 《中国药典》2005年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是（ ）。
查看答案
考题 下列对胶剂的叙述，错误的是A、固体块状内服制剂B、服用时需烊化C、驴皮以冬板质量最好D、质量检查时不检查水分E、主要成分为动物胶原蛋白及水解产物
查看答案
考题 制剂室药品管理，叙述不正确的是（ ）。A、制剂成品进行检验B、原料符合药用标准C、辅料符合药用标准D、对制剂的包装材料不需检验E、制剂的原辅料没有药用标准的，需经安全性试验
查看答案
考题 关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证 关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制
查看答案
考题 下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是A:制备过程为药物称量→溶解→滤过→质量检查→包装→成品B:首先应取总量1/2～3/4的溶剂C:溶解度小的药物或附加剂先行溶解D:难溶性药物采用适当方法增加其溶解度E:最后加溶剂至全量
查看答案
考题 关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A.栓剂应进行融变时限检查 B.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 C.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 D.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣 E.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
查看答案
考题 关于成品保护，以下说法错误的是（）。 A. 装饰材料、半成品、构配件、设备的质量检查，并检査相应的合格证、质量保证书和试验报告 B. 合理安排施工顺序，避免破坏已有产品 C. 采用适当的保护措施 D. 加强成品保护的检查工作
查看答案
考题 关于气雾剂的叙述错误的是A、属于速效制剂B、是药物溶液填装于耐压容器中制成的制剂C、可用定量阀门准确控制剂量D、不易被污染
查看答案
考题 下列关于混凝土施工过程质量检查的内容，（）是错误的。A、原材料质量检查B、配合比检查C、坍落度检查D、强度检查
查看答案
考题 片剂成品要做哪些质量检查项目？
查看答案
考题 下列关于胶剂的叙述错误的是（）。A、服用时需烊化B、浓缩收胶时，可加入白酒C、驴皮以冬板质量最好D、质量检查时不检查水分
查看答案
考题 下列有关胶剂的叙述，错误的是（）A、质量检查时不检查水分B、固体块状内服制剂C、驴皮以冬板质量最好D、服用时需烊化
查看答案
考题 下列关于冷冻干燥的叙述错误的是（）。A、低温减压下干燥B、成品含水量低，利于长期贮存C、成品多孔疏松，易溶解D、操作过程中只降温，不升温
查看答案
考题 关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）。A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
查看答案
考题 关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E、片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
查看答案
考题 单选题关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（　）A 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B 栓剂应进行融变时限检查C 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E 片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
查看答案
考题 单选题关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）。A 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B 栓剂应进行融变时限检查C 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
查看答案
考题 单选题关于制剂的包装与贮藏要求的规定，下列叙述错误的是（ ）
查看答案
考题 单选题下列一些制剂成品的质量检查叙述中不正确的是（　　）。A 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量B 栓剂应进行融变时限的检查C 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E 对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放药物制成片剂后应包肠溶衣
查看答案
考题 单选题关于制剂稳定性研究的基本任务，叙述错误的是（）A 揭示制剂质量变化的实质B 探索制剂质量变化的影响因素C 探索避免制剂质量变化的措施D 确定制剂的使用期限E 确定制剂的给药途径
查看答案
考题 其它(1).贮存期间允许有少量轻摇易散的沉淀的制剂是（）|(2).质量检查项目中要求相对密度检查的制剂是（）|(3).质量检查项目中要求乙醇量检查的制剂是（） |(4).质量检查项目中要求不溶物检查的制剂是（）
查看答案
考题 单选题关于制剂成品的质量检查，叙述错误的是（）。A 咀嚼片需进行崩解时限检查B 栓剂应进行融变时限检查C 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D 凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查E 眼膏剂应进行金属性异物的检查
查看答案
热门标签
最新试卷