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与奥美拉唑同用,经色素细胞酶CYP2C19代谢,血浆半衰期延长的药物是

A:华法林
B:地西泮
C:阿莫西林
D:果胶铋
E:苯妥英钠

参考答案

参考解析
解析:
更多 “与奥美拉唑同用,经色素细胞酶CYP2C19代谢,血浆半衰期延长的药物是A:华法林B:地西泮C:阿莫西林D:果胶铋E:苯妥英钠” 相关考题
考题 患者男性,49岁,因“急性心肌梗死”来诊。行冠状动脉扩张手术,并置入金属支架。期间出现心室颤动,但恢复良好,坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪,给予奥美拉唑治疗。关于氯吡格雷,叙述正确的是A、口服吸收迅速,原形和代谢物均有抗血小板作用B、原形血浆浓度高,仅原形有抗血小板作用C、是一种前体药,经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继而水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)才有抗血小板作用D、广泛地经肝代谢为羧酸盐衍生物,有抗血小板聚集作用E、可与非甾体消炎药安全联用关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用,叙述正确的是A、氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响B、奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小C、奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小D、氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异E、奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用,因而影响氯吡格雷的抗血小板作用可能与氯吡格雷发生药动学相互作用的药物是A、碳酸氢钠B、钙通道阻断药C、胰岛素D、美托洛尔E、兰索拉唑

考题 影响氯吡格雷的肝酶(CYP2C19)代谢,从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是A.奥美拉唑B.阿迷普林C.非诺贝特D.普萘洛尔E.吲达帕胺

考题 能诱导肝药酶CYP2C9,CYP2C19的药物是A.奥美拉唑B.苯妥英钠C.地塞米松D.卡马西平E.奥卡西平

考题 与奥美拉唑同用,经色素细胞酶CYP2C19代谢,血浆半衰期延长的药物是A、华法林B、地西泮C、阿莫西林D、果胶铋E、苯妥英钠

考题 受CyP2C19基因多态性影响最小的质子泵抑制剂是A、奥美拉唑B、兰索拉唑C、泮托拉唑D、雷贝拉唑E、埃索美拉唑

考题 患者CYP2C19基因为慢代谢型,则其在使用下列哪种药物时疗效降低()A、阿司匹林B、华法林C、氯吡格雷D、奥美拉唑

考题 服用奥美拉唑肠溶胶囊20mg之后,下列哪种基因型个体体内的奥美拉唑血药浓度最高?() A、CYP2C19*2*3B、CYP2C19*3*3C、CYP2C19*1*2D、CYP2C19*1*3E、CYP2C19*1*1

考题 艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型异构体,其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是( ) A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性另一个无活性E.一个有药理活性,另一个有毒性作用

考题 氯吡格雷为一线药,须经CYP2C19代谢,可干扰其代谢的药物是()。 A、普拉格雷B、奥扎格雷C、雷尼替丁D、奥美拉唑

考题 主要抑制CYP2C19酶的药物是A、葡萄柚汁B、克拉霉素C、红霉素D、奥美拉唑E、舍曲林

考题 对细胞色素P-450肝药酶活性抑制较强的药物是:A.雷尼替丁B.米西替丁C.法莫替丁D.尼扎替丁E.奥美拉唑

考题 与氯吡格雷合用,竞争CYP2C19,使用氯吡格雷患者血栓不良反应事件增多的药物是A.西咪替丁 B.泮托拉唑 C.奥美拉唑 D.雷贝拉唑 E.法莫替丁

考题 影响氯吡格雷的肝酶(CYP2C19)代谢,从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是A:奥美拉唑B:阿迷普林C:非诺贝特D:普萘洛尔E:吲达帕胺

考题 主要通过非酶代谢,与其他药物的相互作用较少的PPI是A:奥美拉唑B:兰索拉唑C:泮托拉唑D:雷贝拉唑E:埃索美拉唑

考题 主要抑制CYP2C19酶的药物是A.舍曲林 B.红霉素 C.奥美拉唑 D.葡萄柚汁 E.克拉霉素

考题 可竞争肝药酶CYP2C9、CYP2C19而影响氯吡格雷代谢为有活性的产物,降低氯吡格雷的疗效,因此正在使用氯吡格雷的患者应避免合用A.奥美拉唑 B.泮托拉唑 C.雷贝拉唑 D.法莫替丁 E.胰酶

考题 CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高,产生这种现象的原因属于()A药物因素B精神因素C疾病因素D遗传因素E时辰因素

考题 耐信降低了对CYP2C19的依赖性,耐信和右旋奥美拉唑经CYP2C19途径代谢的比例分别为()A、73%和90%B、73%和98%C、70%和90%D、70%和95%

考题 对细胞色素P-450肝药酶活性抑制较强的药物是:A、雷尼替丁B、米西替丁C、法莫替丁D、尼扎替丁E、奥美拉唑

考题 耐信经CYP2C19途径代谢的比例为(),而右旋奥美拉唑98%均经CYP2C19代谢,说明耐信降低了对CYP2C19的依赖性,因而个体间的差异也就更小A、27%B、73%C、54%D、46%

考题 单选题为避免与氯吡格雷竞争共同的肝药酶CYP2C19,可服用的质子泵抑制剂是( )A 西咪替丁B 雷贝拉唑C 兰索拉唑D 奥美拉唑E 埃索美拉唑

考题 单选题患者男性,49岁,因“急性心肌梗死”来诊。行冠状动脉扩张手术,并置入金属支架。期间出现心室颤动,但恢复良好,坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪,给予奥美拉唑治疗。关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用,叙述正确的是()A 氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响B 奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小C 奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小D 氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异E 奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用,因而影响氯吡格雷的抗血小板作用

考题 单选题影响氯吡格雷的肝酶(CYP2C19)代谢,从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是(  )。A 奥美拉唑B 阿米替林C 非诺贝特D 普萘洛尔E 吲达帕胺

考题 单选题老年人药物代谢的特点错误的是()。A 肝药物代谢酶活性降低B 药物排泄半衰期延长C 药物血浆半衰期延长D 肝合成蛋白质能力降低,致结合型药物增多E 肾血流量及肾小球滤过率下降

考题 单选题CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高,产生这种现象的原因属于()A 药物因素B 精神因素C 疾病因素D 遗传因素E 时辰因素

考题 单选题对细胞色素P-450肝药酶活性抑制较强的药物是:A 雷尼替丁B 米西替丁C 法莫替丁D 尼扎替丁E 奥美拉唑

考题 单选题主要抑制CYP2C19酶的药物是()A 葡萄柚汁B 克拉霉素C 红霉素D 奥美拉唑E 舍曲林

考题 多选题与奥美拉唑同用,经色素细胞酶CYP2C19代谢,血浆半衰期延长的药物是()A华法林B地西泮C阿莫西林D果胶铋E苯妥英钠