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下列药物2，6位取代基不同的是

A:尼群地平
B:维拉帕米
C:硝苯地平
D:氨氯地平
E:尼莫地平

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考题 根据下列题干及选项，回答 114～116 题：A．氨氯地平B．尼卡地平C．硝苯地平D．尼群地平E．尼莫地平第114题：二氢吡啶环上，2，6位取代基不同的药物是（ ）。
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考题 巴比妥类药物代谢的主要途径为A．5-位取代基的还原B．2-位取代基的氧化C．2-位取代基的还原D．2，5-位同时氧化E．5-位取代基的氧化
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考题 下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基相同的药物是A、尼莫地平B、尼群地平C、氨氯地平D、硝苯地平E、尼卡地平
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考题 巴比妥类药物产生药效主要取决于A.C5一位取代基碳原子总数大于8B.药物分子的电荷分布C.C6位取代基D.C5取代基E.药物分子量大小
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考题 甲型强心苷和乙型强心苷的主要区别是A.C位的构形不同 B.C位的构形不同 C.C位取代基不同 D.C位取代基不同 E.C位取代基不同
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考题 C-2、C-6位取代基不同的药物是A:氨氯地平B:硝苯地平C:尼卡地平D:尼群地平E:尼莫地平
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考题 临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构： 其中苯环上的取代基及取代基位置不同，侧链氮原子取代基不同，使其药理作用不同。 将异丙肾上腺素苯核3位酚羟基用羟甲基取代，侧链氮原子上异丙基用叔丁基取代，得到化学性质稳定，对β2受体选择能力强的平喘药物沙丁胺醇。该药物的结构是
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考题 下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基相同的药物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.尼卡地平
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考题 头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同（）A、7位B、2位C、3位和7位D、3位E、4位
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考题 单选题下列与二氢吡啶类钙拮抗剂的构效关系不符的是（）A 二氢吡啶环上的NH不被取代可保持最佳活性。B 3，5位羧酸酯基优于其它基团，且两个酯基不同者优于相同者。C 2，6位取代基应为相同的低级烷烃。D 4位以取代苯基为宜，且苯环的邻、间位吸电子基取代增强活性。
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考题 单选题巴比妥类药物在体内作用时间的长短主要取决于（　　）。A C5位取代基碳原子总数大于8B 药物分子的电荷分布C C6位取代基D C5取代基E 药物分子量大小
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考题 单选题二氢吡啶环上，2,6位取代基不同的药物是（）A 氨氯地平B 尼卡地平C 硝苯地平D 尼群地平E 尼莫地平
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