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题目内容
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多数药物在常规给药剂量时的体内过程通常符合
A.一室模型
B.多是模型
C.一级速率过程
D.零级速率过程
E.非线性速率过程
B.多是模型
C.一级速率过程
D.零级速率过程
E.非线性速率过程
参考答案
参考解析
解析：一级速率表示药物在体内某一部位的变化速率与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比，多数药物在常规给药剂量时的体内过程通常符合一级速率过程。
更多 “多数药物在常规给药剂量时的体内过程通常符合A.一室模型 B.多是模型 C.一级速率过程 D.零级速率过程 E.非线性速率过程” 相关考题
考题
关于药敏试验中耐药的叙述，正确的是A.细菌生长不能被抑制B.常规剂量的药物在体内感染部位达到的浓度不能抑制细菌的生长C.大剂量给药后，细菌能被抑制D.改变给药途径，细菌能被抑制E.常规剂量给药后，细菌能被抑制
考题
下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A、指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B、代谢快、排泄快的药物，其t1/2大C、tl/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变D、为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E、消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小
考题
药敏试验中敏感的含义是指A、细菌生长被抑制B、常规剂量给药后药物在体内感染部位达到的剂量能抑制细菌生长C、大剂量给药后，细菌能被抑制D、改变给药途径，细菌能被抑制E、小剂量给药后细菌能被抑制
考题
关于药物转运的一级动力学过程叙述错误的是A．药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的1次方成正比B．一次给药的血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比C．半衰期与剂量无关D．药物在体内某部位的转运速度与血药浓度的1次方成反比E．一次给药的尿排泄量与剂量成正比
考题
肠肝循环是指A、药物在体内的代谢和排泄过程B、药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象C、药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D、一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异E、某些药物可使体内药酶活性、数量升高
考题
多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。关于重复给药，叙述正确的是A、积累总是发生B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持量E、间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度都升高，停止滴注后血药浓度都逐渐下降F、n次周期性血管外给药后，体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是A、单室模型B、双室模型C、静脉注射给药D、等剂量、等间隔E、血管内给药F、静脉滴注给药某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B、稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时C、通常以达坪分数为标准计算蓄积系数D、稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）等于单剂量给药曲线下的总面积E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关F、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度多剂量函数式是A、B、C、D、E、F、
考题
具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有A.体内的转运和消除速率与给药剂量不相关
B.给予不同剂量时，A.UC.与C.mA.x和给药剂量线性关系
C.给予不同剂量时，药物与其主要代谢产物的比率不发生变化
D.药物体内按一级动力学过程消除
E.给予不同剂量时，药物的动力学参数(如t1/2；C.l等)发生显著改变
考题
肠肝循环是指A.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异
B.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
C.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
D.某些药物可使体内药酶活性、数量升高
E.药物在体内的代谢和排泄过程
考题
关于药敏试验中耐药含义的叙述，正确的是（ ）。A.细菌生长不能被抑制
B.常规剂量药物在体内感染部位达到的浓度不能抑制细菌生长
C.大剂量给药物后，细菌能被抑制
D.改变给药物途径，细蓖能被抑制
E.常规剂量给药物后，细菌能被抑制
考题
关于药敏试验中耐药含义的叙述正确的是（ ）。A.细菌生长不能被抑制
B.常规剂量药物在体内感染部位达到的浓度不能抑制细菌生长
C.大剂量给药物后，细菌能被抑制
D.改变给药途径，细菌能被抑制
E.常规剂量给药物后，细菌能被抑制
考题
关于多剂量给药体内药量的蓄积不正确的是A.蓄积程度过大可能导致毒性反应
B.当给药间隔相同时，半衰期较小的药物易发生蓄积
C.不同药物在体内的蓄积程度存在差异
D.蓄积系数与给药间隔有关，给药间隔越小，蓄积程度越大
E.多剂量给药体内药量的蓄积程度用蓄积系数表示
考题
具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有A、体内的转运和消除速率与给药剂量不相关
B、给予不同剂量时，AUC与Cmax和给药剂量线性关系
C、给予不同剂量时，药物与其主要代谢产物的比率不发生变化
D、药物体内按一级动力学过程消除
E、给予不同剂量时，药物的动力学参数(如t1/2；Cl等)发生显著改变
考题
多选题某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时（）A稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积C每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度E平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关
考题
单选题多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是（）A
稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B
稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时C
通常以达坪分数为标准计算蓄积系数D
D.稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AU等于单剂量给药曲线下的总面积E
平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关F
已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度
考题
单选题药物的体内蓄积是指（）A
药物从给药部位到达各器官B
体内某组织的药物浓度逐渐升高的现象C
药物从给药部位到达血液循环的过程D
药物在体内结构发生变化的过程E
药物在体内由无效变为有效的过程
考题
多选题影响药物在体内分布的因素有（）A药物的理化性质B给药途径C给药剂量D体液pH及药物解离度E器官血流量
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