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以下应以《临床用量须知》为准的是
A.急诊处方
B.慢性疾病处方
C.药品使用的剂量
D.处方用法与用量
E.药品名称
B.慢性疾病处方
C.药品使用的剂量
D.处方用法与用量
E.药品名称
参考答案
参考解析
解析：
更多 “以下应以《临床用量须知》为准的是A.急诊处方 B.慢性疾病处方 C.药品使用的剂量 D.处方用法与用量 E.药品名称” 相关考题
考题
关于处方用药剂量与剂量单位下列说法错误的是（ ）。A．凡药典收载的品种，使用剂量应以《临床用药须知》剂量为准B．药典未收载的，应以法定说明书所示剂量为准C．医师超剂量使用应在剂量旁重签字D．剂量书写一律用阿拉伯字码，用药剂量采用公制E．注射剂一般注明支数、瓶数即可
考题
处方中开具新药时，其用法用量应以：A．专业医药学术期刊发表的论文为准B．新药生产企业编发的药品宣传资料为准C．新药临床使用手册等书籍为准D．经SDA批准的药品使用说明书为准E．医药专业学术会议交流材料为准
考题
关于处方药品及制剂名称和使用剂量叙述错误的是：A．处方用药名应以中国药典和《中国药品通用名称》中的名称为准B．中国药典收载品种应以《临床用药须知》剂量为准C．新药剂量应以法定药品说明书所示剂量为准D．处方药品超剂量使用，处方医师应在剂量旁重签名E．新药剂量应以《新编药物学》和中国药典剂量为准
考题
处方中开具新药时，其用法、用量应以（）A、新药生产企业编发的药品宣传资料为准B、专业医药学术期刊发表的论文为准C、新药临床使用手册等书籍为准D、经SFDA批准的药品使用说明书为准E、医药专业学术会议交流材料为准
考题
关于处方用药剂量与剂量单位下列说法错误的是（）A、凡药典收载的品种，使用剂量应以《临床用药须知》剂量为准B、药典未收载的，应以法定说明书所示剂量为准C、医师超剂量使用应在剂量旁重签字D、剂量书写一律用阿拉伯数字码，用药剂量采用公制E、注射剂一般注明支数、瓶数即可
考题
关于处方用药剂量，正确的是（）A、药典收载的品种，药品使用剂量应以《临床用药须知》为准B、药典未收载的品种，应以法定说明书所示剂量为准C、超剂量使用药品，医师应在剂量旁重签字，否则药师可拒绝调配D、处方剂量的书写应采用阿拉伯字码，剂量单位应采用公制E、药物剂型单位片剂，胶囊剂等应以盒、瓶为单位
考题
以下关于资本形成核算的记录时间，正确的说法是（）A、固定资产的资本形成的记录时间应以生产时间为准B、固定资产的资本形成的记录时间应以投入生产使用的时间为准C、购入方式下应以购入时间为准D、自产方式下应以生产时间为准E、赠予转移方式下应以交接时间为准
考题
多选题以下关于资本形成核算的记录时间，正确的说法是（）A固定资产的资本形成的记录时间应以生产时间为准B固定资产的资本形成的记录时间应以投入生产使用的时间为准C购入方式下应以购入时间为准D自产方式下应以生产时间为准E赠予转移方式下应以交接时间为准
考题
多选题下列关于处方用药剂量，正确的是（）A《药典》收载的品种，药品使用剂量应以《临床用药须知》为准B《药典》未收载的品种，应以法定说明书所示剂量为准C超剂量使用药品，医师应在剂量旁重签字，否则药师可拒绝调配D处方剂量的书写应采用阿拉伯数字，剂量单位应采用公制E药物剂型单位片剂、胶囊剂等应以盒、瓶为单位
考题
单选题处方中开具新药时，其用法、用量应以（）A
新药生产企业编发的药品宣传资料为准B
专业医药学术期刊发表的论文为准C
新药临床使用手册等书籍为准D
经SFDA批准的药品使用说明书为准E
医药专业学术会议交流材料为准
考题
单选题根据IMO雷达性能标准，在雷达显示器上，AIS报告目标与雷达跟踪目标的融合，在缺省状态时，（）。A
应以AIS目标为准B
应以雷达跟踪目标为准C
应以AIS激活目标为准D
应以AIS被选目标为准
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