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处方中开具新药时，其用法、用量应以（）
- A、新药生产企业编发的药品宣传资料为准
- B、专业医药学术期刊发表的论文为准
- C、新药临床使用手册等书籍为准
- D、经SFDA批准的药品使用说明书为准
- E、医药专业学术会议交流材料为准
参考答案
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考题
第 3 题 根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是A．药品广告的内容必须以批准的说明书为准B．药品广告不得说明治愈率或有效率C．麻醉药品不得做广告D．药品广告可以使用“最佳抗癌新药”用语E．药品广告不得利用医药科研单位作证明
考题
根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是A．药品广告的内容必须以批准的说明书为准B．药品广告不得说明治愈率或有效率C．麻醉药品不得做广告D．药品广告可以使用“最佳抗癌新药”用语E．药品广告不得利用医药科研单位作证明
考题
处方中开具新药时，其用法用量应以：A．专业医药学术期刊发表的论文为准B．新药生产企业编发的药品宣传资料为准C．新药临床使用手册等书籍为准D．经SDA批准的药品使用说明书为准E．医药专业学术会议交流材料为准
考题
根据《中华人民共和国广告法》规定，有关广告内容说法错误的是A、药品广告内容必须真实、合法B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒宣传E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
考题
真实、合法的药品广告内容是以A．国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准B．国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书为准C．国务院药品监督管理部门批准的广告文件为准D．国务院药品监督管理部门批准的各项文件为准E．国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
考题
根据《中华人民共和国广告法》，药品广告的内容必须以A、国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准B、国家药品标准的内容为准C、国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准D、企业自行确定的内容为准E、省级药品监督管理部门批准的内容为准
考题
关于处方药品及制剂名称和使用剂量叙述错误的是：A．处方用药名应以中国药典和《中国药品通用名称》中的名称为准B．中国药典收载品种应以《临床用药须知》剂量为准C．新药剂量应以法定药品说明书所示剂量为准D．处方药品超剂量使用，处方医师应在剂量旁重签名E．新药剂量应以《新编药物学》和中国药典剂量为准
考题
药品广告的内容必须A．以国务院工商管理部门批准的文件为准B．以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C．以国务院批准的相关文件为准D．以省级药品监督管理部门批准的文件为准E．以省级工商管理部门批准的文件为准
考题
下列论述错误的是A.处方中的药品名称不得使用简写或缩写B.处方中的药品名称可采用通用名或商品名C.处方中的药品名称以药典收载的为准D.处方中的药品名称以药典委员会公布中国药品通用名称为准E.处方中的药品名称以经国家批准的专利药品名为准
考题
根据《中华人民共和国广告法》，有关广告内容说法错误的是（）A药品广告的内容必须真实、合法B药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准C药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准D药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传E药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
考题
药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以（）A、国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准B、药品生产企业印制的说明书为准C、药品包装上印制的标签和说明为准D、药理学规划教材中的表述为准
考题
单选题根据《中华人民共和国广告法》，药品广告的内容必须以（）A
国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准B
国家药品标准的内容为准C
国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准D
企业自行确定的内容为准E
省级药品监督管理部门批准的内容为准
考题
单选题处方中开具新药时，其用法、用量应以（）A
新药生产企业编发的药品宣传资料为准B
专业医药学术期刊发表的论文为准C
新药临床使用手册等书籍为准D
经SFDA批准的药品使用说明书为准E
医药专业学术会议交流材料为准
考题
单选题药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以（）A
国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准B
药品生产企业印制的说明书为准C
药品包装上印制的标签和说明为准D
药理学规划教材中的表述为准
考题
单选题根据《中华人民共和国广告法》，有关广告内容说法错误的是（）A
药品广告的内容必须真实、合法B
药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准C
药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准D
药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传E
药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
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