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处方中开具新药时,其用法、用量应以()

  • A、新药生产企业编发的药品宣传资料为准
  • B、专业医药学术期刊发表的论文为准
  • C、新药临床使用手册等书籍为准
  • D、经SFDA批准的药品使用说明书为准
  • E、医药专业学术会议交流材料为准

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考题 药品广告的内容规定必须真实、合法,必须以( )。A.该药品的外包装的资料为准B.该药品的宣传资料为准C.以广告公司策划的内容为准D.该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准

考题 第 3 题 根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是A.药品广告的内容必须以批准的说明书为准B.药品广告不得说明治愈率或有效率C.麻醉药品不得做广告D.药品广告可以使用“最佳抗癌新药”用语E.药品广告不得利用医药科研单位作证明

考题 药品广告的内容应当真实、合法,以()为准。 A.国务院药品监督管理部门核准的药品说明书B.产品的商业预期C.国务院药品监督管理部门批准的生产工艺D.医药专业人员的认知层次

考题 处方中开具新药的剂量应以何为准( )。A.药品广告宣传材料为准B.医药学术论文为主C.医药公司建议的材料为准D.法定说明书为准E.临床经验为准

考题 药品广告的内容必须以A.许可证为准B.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C.批准书为准D.广告设计内容为准E.新药申报资料为准

考题 根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是A.药品广告的内容必须以批准的说明书为准B.药品广告不得说明治愈率或有效率C.麻醉药品不得做广告D.药品广告可以使用“最佳抗癌新药”用语E.药品广告不得利用医药科研单位作证明

考题 药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的:A.新药证书为准B.药品注册证书为准C.说明书为准D.文件为准E.批准文号为准

考题 处方中开具新药时,其用法用量应以:A.专业医药学术期刊发表的论文为准B.新药生产企业编发的药品宣传资料为准C.新药临床使用手册等书籍为准D.经SDA批准的药品使用说明书为准E.医药专业学术会议交流材料为准

考题 应以《临床用量须知》为准的是( )。A、急诊处方B、药品名称C、药品使用的剂量D、处方用法与用量E、慢性疾病处方

考题 根据《中华人民共和国广告法》规定,有关广告内容说法错误的是A、药品广告内容必须真实、合法B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以SFDA批准的说明书为准C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒宣传E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容

考题 真实、合法的药品广告内容是以A.国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准B.国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书为准C.国务院药品监督管理部门批准的广告文件为准D.国务院药品监督管理部门批准的各项文件为准E.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

考题 根据《中华人民共和国广告法》,药品广告的内容必须以A、国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准B、国家药品标准的内容为准C、国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准D、企业自行确定的内容为准E、省级药品监督管理部门批准的内容为准

考题 关于处方药品及制剂名称和使用剂量叙述错误的是:A.处方用药名应以中国药典和《中国药品通用名称》中的名称为准B.中国药典收载品种应以《临床用药须知》剂量为准C.新药剂量应以法定药品说明书所示剂量为准D.处方药品超剂量使用,处方医师应在剂量旁重签名E.新药剂量应以《新编药物学》和中国药典剂量为准

考题 药品广告的内容必须A.以国务院工商管理部门批准的文件为准B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C.以国务院批准的相关文件为准D.以省级药品监督管理部门批准的文件为准E.以省级工商管理部门批准的文件为准

考题 药物信息的收集和获取来自( )A.各种药学专业期刊的资料B.医药继续教育讲座的资料C.医药学术会议交流的资料D.医护人员提供的临床资料E.制药企业推荐新药的资料

考题 以下应以《临床用量须知》为准的是A.急诊处方 B.慢性疾病处方 C.药品使用的剂量 D.处方用法与用量 E.药品名称

考题 药品广告的内容必须以什么为准A.批准书 B.许可证 C.新药申报资料 D.广告 E.国务院药品监督管理部门批准的说明书

考题 下列论述错误的是A.处方中的药品名称不得使用简写或缩写B.处方中的药品名称可采用通用名或商品名C.处方中的药品名称以药典收载的为准D.处方中的药品名称以药典委员会公布中国药品通用名称为准E.处方中的药品名称以经国家批准的专利药品名为准

考题 处方中开具新药的剂量应以何为准:( )A.药品广告宣传材料为准 B.医药学术论文为主 C.医药公司建议的材料为准 D.法定说明书为准

考题 应以《临床用量须知》为准的是( )A.药品名称 B.急诊处方 C.药品使用的剂量 D.处方用法与用量 E.慢性疾病处方

考题 根据《中华人民共和国广告法》,有关广告内容说法错误的是()A药品广告的内容必须真实、合法B药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以SFDA批准的说明书为准C药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药监部门批准的说明书为准D药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传E药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容

考题 药品广告的内容规定必须真实、合法,必须以?A、该药品的外包装的资料为准B、该药品的宣传资料为准C、以广告公司策划的内容为准D、该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准

考题 药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传,应当以()A、国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准B、药品生产企业印制的说明书为准C、药品包装上印制的标签和说明为准D、药理学规划教材中的表述为准

考题 单选题根据《中华人民共和国广告法》,药品广告的内容必须以()A 国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准B 国家药品标准的内容为准C 国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准D 企业自行确定的内容为准E 省级药品监督管理部门批准的内容为准

考题 单选题处方中开具新药时,其用法、用量应以()A 新药生产企业编发的药品宣传资料为准B 专业医药学术期刊发表的论文为准C 新药临床使用手册等书籍为准D 经SFDA批准的药品使用说明书为准E 医药专业学术会议交流材料为准

考题 单选题药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传,应当以()A 国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准B 药品生产企业印制的说明书为准C 药品包装上印制的标签和说明为准D 药理学规划教材中的表述为准

考题 单选题根据《中华人民共和国广告法》,有关广告内容说法错误的是()A 药品广告的内容必须真实、合法B 药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以SFDA批准的说明书为准C 药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药监部门批准的说明书为准D 药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传E 药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容