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下述“有效期药品管理”的基本原则中,最正确的是

A:有效期内的药品不会失效
B:超过有效期的药品不得使用
C:在有效期内使用药品一定安全
D:在有效期内使用药品一定有效
E:超过有效期的药品也可能有效

参考答案

参考解析
解析:为确保患者用药安全、有效,超过有效期的药品不得、销售(调配)和使用。
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考题 关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()。A、至少保存至药品有效期后1年B、至少保存至药品有效期后2年C、至少保存至药品有效期后3年D、至少保存至药品有效期后5年

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》规定,下列药品有效期标注格式,正确的是A、有效期至XXXX年XX月XX日B、有效期至XXXX年XX月C、有效期至XX.XXXXD、有效期至XXXX/XX/XXE、有效期至XX/XX/XXXX

考题 下述"有效期药品管理"的基本原则中,最正确的是A.有效期内的药品不会失效B.超过有效期的药品不得使用C.在有效期内使用药品一定安全D.在有效期内使用药品一定有效E.超过有效期的药品也可能有效

考题 关于药品的有效期叙述不正确的是A、药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限B、有效期药品在正常的储藏条件下,其效价不会下降C、有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件D、加强有效期药品的管理,是保证用药安全、有效的重要条件E、有效期药品要在规定的期限内使用

考题 凡例是() A.解释和使用《药品经营质量管理规范》,正确进行质量检定的基本原则B.解释和使用《互联网药品信息服务管理办法》,正确进行质量检定的基本原则C.解释和使用《中华人民共和国药品管理法》,正确进行质量检定的基本原则D.解释和使用《中华人民共和国药典》,正确进行质量检定的基本原则

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,正确的是A.有效期3年B.失效期至××××年××月××日C.有效期至××××.×.×D.有效期至××××/××/××E.有效期至××-××-××××

考题 根据《药品说明书和标签管理办法》,药品标签上有效期的表述形式正确的是 ( )

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,若某药品有效期是2010年8月,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法可以是A.有效期至2010.8.30B.有效期至2010.08C.有效期至2010/8D.有效期至30/8/2010E.有效期至2010年08月

考题 以下关于药品有效期的说法中正确的是A.药品有效期是指药品能保持其质量的期限B.只要是在药品有效期的药品都是安全、有效的C.药房工作中效期药品在到期前两个月要及时处理D.片剂是没有有效期的E.注射剂的有效期肯定比片剂长

考题 以下关于药品有效期的说法中,正确的是A.药品有效期是指药品能保持其质量的期限B.只要是在药品有效期的药品都是安全、有效的C.药房工作中效期药品在到期前2个月要及时处理D.片剂是没有有效期的E.注射剂的有效期肯定比片剂长

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,正确的是A.有效期至XXXX年XX月XX日S 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,正确的是A.有效期至XXXX年XX月XX日B.有效期至XXXX年XX月C.有效期至XX.XXXXD.有效期至XXXX/XX/XXE.有效期至XX/XX/XXXX

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,若某药品有效期是2010年8月,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法可以是A.有效期至2010.8.30B.有效期至2010. 08C.有效期至2010/8D.有效期至30/8/2010E.有效期至2010年08月

考题 以下有关“药品的有效期”的表述中,不正确的是A.药品只能在其有效期内使用B.超过有效期的药品不得使用C.超过有效期的药品不得用于调配处方D.药品的有效期指药品能保持质量的最长期限E.药品的有效期指药品在规定的储藏条件下能保持质量的期限

考题 若某药品有效期是2006年9月,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法是A.有效期至2011.9.30S 若某药品有效期是2006年9月,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法是A.有效期至2011.9.30B.有效期至2011.09C.有效期2011/9D.有效期至2011~09E.有效期至2011年09月

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××××年××月 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××××年××月B.有效期至××××年××月×X日C.有效期至××××.××D.有效期至××XX/XX/XXE.有效期至XX/XX/XXXX

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,正确的是( )A:有效期3年 B:失效期至××××年××月××日 C:有效期至××××.×.×. D:有效期至××××/××/×× E:有效期至××-××-××××

考题 药品的效期管理是药品保管中的主要内容,以下关于药品有效期的说法正确的是药品有效期的制定依据其A.理化性质B.毒性大小C.临床使用疗效D.制备工艺E.稳定性试验和留样观察

考题 2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用,撤销药品批准文号。上述信息中的药品有效期为"2016年6月"。对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,正确的是( )。 A.该药品的有效期至2016年5月31日,药品已超过有效期 B.该药品的有效期至2016年6月1日,药品已超过有效期 C.该药品的有效期至2016年6月30日,药品未超过有效期 D.该药品的有效期至2016年7月1日,药品未超过有效期

考题 下列说法正确的是()。A、超过有效期的药品按照假药B、已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用C、药品管理法中对直接接触药品的包装材料没有作出特别规定D、国家对于中药品种不实施保护制度

考题 针对药品效期管理,关于计算机管理信息系统应当具备的功能说法不正确的是()。A、对库存药品的有效期进行人为跟踪和控制B、近效期预警提示C、超有效期自动锁定D、超有效期停售

考题 以下关于药品有效期的说法中正确的是()A、药品有效期是指药品能保持其质量的期限B、只要是在药品有效期的药品都是安全、有效的C、片剂从原包装中转入砂塞玻瓶中后有效期可能发生改变D、片剂是没有有效期的E、注射剂的有效期肯定比片剂长

考题 下述药品中,最容易水解的药品是()。A、硫酸钠B、胃蛋白酶C、山梨醇D、阿司匹林E、磷酸可待因

考题 依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、擅自添加防腐剂的药品D、超过有效期的药品E、变质的药品

考题 单选题关于药品的有效期叙述不正确的是()A 药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限B 有效期药品在正常的储藏条件下,其效价不会下降C 有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件D 加强有效期药品的管理,是保证用药安全、有效的重要条件E 有效期药品要在规定的期限内使用

考题 单选题2015年6月25日,国家药品监督管理局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产,销售和使用,撤销药品批准文号。上述信息中的药品有效期为“2016年6月”,对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,正确的是( )A 该药品的有效期至2016年5月31日,药品已超过有效期B 该药品的有效期至2016年6月1日,药品已超过有效期C 该药品的有效期至2016年6月30日,药品未超过有效期D 该药品的有效期至2016年7月1日,药品未超过有效期

考题 单选题关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()A 至少保存至药品有效期后1年B 至少保存至药品有效期后2年C 至少保存至药品有效期后3年D 至少保存至药品有效期后5年

考题 单选题关于中成药药品的效期问题,下列说法不正确的是(  )。A 效期药品必须在规定期限内使用B 药品的有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限C 效期药品是指标明有一定的有效期的药品D 国家药品监督管理部门要求药品生产企业对其产品须注明生产批号、生产日期和有效期E 药品有效期的表述形式有效期为×年×月×日