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新生儿应用吲哚美辛后,由于其可竞争血浆蛋白结合部位的作用,故可引起
A:高胆红素血症
B:新生儿溶血
C:灰婴综合征
D:耳、肾毒性
E:核红疸
B:新生儿溶血
C:灰婴综合征
D:耳、肾毒性
E:核红疸
参考答案
参考解析
解析:
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考题
关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A、氯霉素对新生儿的毒性,即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的B、有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加C、新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足D、新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛,可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
考题
应用12个月后,出现“开关现象”,可换用的药物是A.吲哚美辛B.苯海索C.丙米嗪S
应用12个月后,出现“开关现象”,可换用的药物是A.吲哚美辛B.苯海索C.丙米嗪D.哌替啶E.氯丙嗪
考题
单选题关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是()A
氯霉素对新生儿的毒性,即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的B
有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加C
新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足D
新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛,可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E
对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
考题
单选题能将胆红素从与血浆蛋白的结合部位置换出来的药物不包括()A
维生素KB
阿奇霉素C
吲哚美辛D
新生霉素E
磺胺类药物
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