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脂溶性大，易进入中枢神经系统的药物是
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D:
E:
参考答案
参考解析
解析：
更多 “脂溶性大，易进入中枢神经系统的药物是A:B:C:D:E:” 相关考题
考题
药物向中枢神经系统的转运，主要取决于()。A、药物的亲脂性、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B、药物的亲脂性、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C、药物血浆蛋白结合律，结合率越高，越易向脑内转运D、药物血浆蛋白结合律，结合率越低，越易向脑内转运E、不受影响
考题
药物透过血脑屏障的特点之一是A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内B、治疗脑疾病，应使用极性高的水溶性药物C、治疗脑疾病，应使用极性低的脂溶性药物D、为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物
考题
巴比妥类药物的药代动力学特点是A、进入脑组织的速度和药物脂溶性无关B、进入脑组织的速度和药物脂溶性成正比C、进入脑组织的速度和药物脂溶性成反比D、进入脑组织的量和药物脂溶性成反比E、进入脑组织的量和药物脂溶性无关
考题
药物向中枢神经系统的转运，主要取决于（ ）。A：药物的亲脂性、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢
B：药物的亲脂性、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢
C：药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运
D：药物血浆蛋白结合率，结合率越低，越易向脑内转运
E：不受影响
考题
单选题巴比妥类药物的药代动力学特点是（）A
进入脑组织的速度和药物脂溶性无关B
进入脑组织的速度和药物脂溶性成正比C
进入脑组织的速度和药物脂溶性成反比D
进入脑组织的量和药物脂溶性成反比E
进入脑组织的量和药物脂溶性无关
考题
单选题药物分子中引入羧基，其理化性质变化是（）A
脂溶性增大，易离子化B
水溶性增大，不易通过生物膜C
脂溶性增大，刺激性增加D
水溶性增大，易吸收E
脂溶性增大，与碱性药物作用强
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