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非线性药动学中关于参数与剂量的关系叙述正确的有
A:t1/2随给药剂量的增加而延长
B:k随给药剂量的增加而增大
C:AUC与给药剂量成正比
D:AUC与给药剂量的平方成正比
E:Cι随给药剂量的增加而增大
B:k随给药剂量的增加而增大
C:AUC与给药剂量成正比
D:AUC与给药剂量的平方成正比
E:Cι随给药剂量的增加而增大
参考答案
参考解析
解析：本题考点为非线性药动学。
更多 “非线性药动学中关于参数与剂量的关系叙述正确的有A:t1/2随给药剂量的增加而延长B:k随给药剂量的增加而增大C:AUC与给药剂量成正比D:AUC与给药剂量的平方成正比E:Cι随给药剂量的增加而增大” 相关考题
考题
下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长B、药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关E、药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
考题
下列关于非线性药动学的叙述中正确的有A、具非线性动力学特征的药物，在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小，因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度B、药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的C、消除半衰期随剂量增加而延长D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比E、其他药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程
考题
关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是A、群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性B、群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系C、群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合D、群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据E、群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验
考题
用统计矩法可求出的药动学参数有 A.K, VmB.Km, , VC.CmaxD.tmaxS
用统计矩法可求出的药动学参数有A.K, VmB.Km, , VC.CmaxD.tmaxE.a
考题
具有非线性药动学特征的药物A．在体内的消除速率常数与剂量无关B．在体内按一级动力学消除C．在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系D．剂量增加不会明显影响血药浓度上升E．不需要进行血药浓度监测
考题
癌症患者化疗时，尝试大剂量化疗药治疗药物监测(TDM)的原则与实例A、特殊人群用药B、怀疑用药剂量过大C、非线性药动学特征的药物D、采用非常规给药方案的药物E、治疗指数低、安全范围窄的药物
考题
关于群体药动学的说法错误的是
A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据B、群体药动学可用于生物利用度研究C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来
考题
关于非线性药动学的特点表述不正确的是A.平均稳态血药浓度与剂量成正比
B.药物消除半衰期随剂量增加而延长
C.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
D.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响
E.AUC与剂量不成正比
考题
具有非线性药动学特征的药物A、在体内的消除速率常数与剂量无关
B、在体内按一级动力学消除
C、在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系
D、剂量增加不会明显影响血药浓度上升
E、不需要进行血药浓度监测
考题
A.半衰期(t
B.表观分布容积(V)
C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
D.清除率（Cl）
E.达峰时间(t)某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是
考题
关于甲氨蝶呤（MTX）药动学特征，叙述正确的是（）A、小剂量MTX，达峰时间（tmax）延长B、大剂量MTX，tmax延长C、小剂量MTX，药物消除半衰期（t½）延长D、大剂量MTX，t½延长E、小剂量MTX，tmax和t均延长
考题
群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是（）A、每个患者一般取2～4点B、病例数一般不少于50例C、非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布D、稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式E、数据收集时无需分组
考题
应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括（）A、一次给药能够得到比较完整的药动学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的药动学性质各自独立D、符合线性药动学性质E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同
考题
多选题关于非线性药物动力学中参数与剂量关系的正确叙述有At1/2随给药剂量的增加而延长Bk随给药剂量的增加而增大CAUC与给药剂量成正比D静脉注射低剂量时，血药浓度-时间曲线成线性ECl随给药剂量的增加而增大
考题
单选题应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括（）A
一次给药能够得到比较完整的药动学参数B
给药时间和剂量相同C
每次剂量的药动学性质各自独立D
符合线性药动学性质E
每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同
考题
单选题关于甲氨蝶呤（MTX）药动学特征，叙述正确的是（）A
小剂量MTX，达峰时间（tmax）延长B
大剂量MTX，tmax延长C
小剂量MTX，药物消除半衰期（t½）延长D
大剂量MTX，t½延长E
小剂量MTX，tmax和t均延长
考题
单选题某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是（ ）A
半衰期(t1/2)B
表观分布容积(V)C
药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D
清除率(CI)E
达峰时间(tmax)
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