网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
单选题
某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是（ ）
A
半衰期(t1/2)
B
表观分布容积(V)
C
药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
D
清除率(CI)
E
达峰时间(tmax)
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是（ ）A 半衰期(t1/2)B 表观分布容积(V)C 药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D 清除率(CI)E 达峰时间(tmax)” 相关考题
考题
下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长B、药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关E、药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
考题
关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是()A、随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增B、苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度C、苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全D、制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔E、可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
考题
关于群体药动学的说法错误的是
A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据B、群体药动学可用于生物利用度研究C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来
考题
癌症患者化疗时，尝试大剂量的化疗药治疗药物监测(TDM)的原则与实例A、特殊人群用药B、采用非常规给药方案的药物C、具有非线性药动学特征的药物D、怀疑用药剂量过大或药物中毒E、治疗指数低、安全范围窄的药物
考题
非线性药动学中关于参数与剂量的关系叙述正确的有A:t1/2随给药剂量的增加而延长B:k随给药剂量的增加而增大C:AUC与给药剂量成正比D:AUC与给药剂量的平方成正比E:Cι随给药剂量的增加而增大
考题
苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。
关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
考题
A.半衰期(t
B.表观分布容积(V)
C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
D.清除率（Cl）
E.达峰时间(t)某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是
考题
应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括（）A、一次给药能够得到比较完整的药动学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的药动学性质各自独立D、符合线性药动学性质E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同
考题
多选题以下符合非线性药动学特点的是（）A药物的消除不呈现一级动力学特征B消除动力学是非线性的C当剂量增加时，消除半衰期缩短DAUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比E其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
考题
单选题应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括（）A
一次给药能够得到比较完整的药动学参数B
给药时间和剂量相同C
每次剂量的药动学性质各自独立D
符合线性药动学性质E
每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同
考题
多选题下列药动学参数的说法，错误的是（）A生物半衰期随剂量的增加而增加B生物半衰期不因药物剂型、给药途径变化而变化C表观分布容积不涉及真正的容积D清除率具有加和性E清除率表示从血液中清除的药物量
考题
单选题下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是（）A
锂盐B
茶碱C
地高辛D
苯妥英钠E
氨基糖苷类抗生素
热门标签
最新试卷