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《中华人民共国药品管理法实施条例》规定接受委托生产药品的药品生产企业必须持有与其受托生产的药品相适应的

A.《受托生产药品许可证》
B.药品生产卫生许可证
C.《药品生产许可证》
D.《药品生产质量管理规范》
E.药品批准文号

参考答案

参考解析
解析:
更多 “《中华人民共国药品管理法实施条例》规定接受委托生产药品的药品生产企业必须持有与其受托生产的药品相适应的A.《受托生产药品许可证》 B.药品生产卫生许可证 C.《药品生产许可证》 D.《药品生产质量管理规范》 E.药品批准文号” 相关考题
考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品不包括 ( )A.麻醉药品B.放射性药品C.抗生素D.血液制品、疫苗制品

考题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有与其受托生产的药品相适应的( )。A.《药品生产质量管理规范》认证证书B.《药品生产卫生许可证》C.药品批准文号D.《受托生产药品许可证》E.《药品生产合格证》

考题 接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有与其受委托生产的药品相适应的()。 A.药品批准文号B.药品GMP证书C.委托生产药品许可证D.药品生产卫生许可证

考题 药品委托生产时,受托方必须是 ( )A.持有《药品生产质量管理证书》的企业B.合法的药品生产企业C.通过《药品生产质量管理证书》认证的药品生产企业D.持有与其委托生产药品相适应的《药品生产质量管理证书》的药品生产企业E.生产能力高于委托方的药品生产企业

考题 接受委托生产药品的,受托方必须是持有与其受托生产的()认证证书的药品生产企业。

考题 下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》

考题 依据《药品管理法》规定,接受委托生产药品的,受托方必须是( )。A.大企业集团的成员B.具有药品批准文号并通过GMP认证的药品生产企业C.持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业D.大型国有企业E.必须与委托方生产相同产品

考题 药品委托生产时,受托方必须是A、持有《药品GMP证书》的企业B、合法的药品生产企业C、通过GMP认证的药品生产企业D、持有与其委托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业E、生产能力高于委托方的药品生产企业

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,接受委托生产药品的企业,必须是持有与其受托生产的药品相适应的 ( )A.GMP认证证书B.GMP要求条件C.GSP认证证书D.GMP和GSP认证证书E.厂房、设备等

考题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有与其受托生产的药品相适应的A、《药品生产质量管理规范》认证证书B、《药品生产卫生许可证》C、药品批准文号D、《托生产药品许可证》E、《药品生产合格证》

考题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关委托生产说法正确的是A.接受委托生产药品的药品生产企监,必须持有与其受托生产的药品相适应的GMP认证证书B.接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有其受托生产药品的药品批准文号C.疫苗可以委托生产D.血液制品可以委托生产E.委托方和受托方签订协议后可委托生产

考题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关委托生产说法正确的是 ( )

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片标签必须注明的不包括A、产地B、生产企业C、产品批号D、药品批准文号E、生产日期

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 ( )

考题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关委托生产说法正确的是A.接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有与其受托生产的药品相适应的GMP认证证书B.接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有其受托生产药品的药品批准文号C.疫苗可以委托生产D.血液制品可以委托生产E.委托方和受托方签订协议后可委托生产

考题 药品委托生产时,受托方必须是A.持有《药品GMP证书》的企业B.合法的药品生产企业C.通过GMP认证的药品生产企业D.持有与其受托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业E.生产能力高于委托方的药品生产企业

考题 《药品管理法实施条例》规定,接受委托生产药品的企业,必须是持有与其受托生产的药品相适应的( )A.GMP认证证书B.GMP要求条件C.GSP认证证书D.GMP和GSP认证证书E.厂房、设备等

考题 依据《药品管理法实施条例》的规定,接受委托生产药品的,受托方必须是A.持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业B.具有GMP证书的企业C.大企业集团的成员D.大型国有企业E.与委托方生产相同产品

考题 药品委托生产时,受托方必须是A.持有《药品GMP证书》的企业 B.合法的药品生产企业 C.通过GMP认证的药品生产企业 D.持有与其委托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业 E.生产能力高于委托方的药品生产企业

考题 药品委托生产时,受托方必须是A:持有《药品GMP证书》的企业 B:合法的药品生产企业 C:通过GMP认证的药品生产企业 D:持有与其受托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业 E:生产能力高于委托方的药品生产企业

考题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有与其受托生产的药品相适应的A、《药品生产质量管理规范》认证证书 B、《药品生产卫生许可证》 C、药品批准文号 D、《受托生产药品许可证》 E、《药品生产合格证》

考题 药品委托生产时,受托方必须是A:持有《药品生产质量管理证书》的企业 B:合法的药品生产企业 C:通过《药品生产质量管理证书》认证的药品生产企业 D:持有与其委托生产药品相适应的《药品生产质量管理证书》的药品生产企业 E:生产能力高于委托方的药品生产企业

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过()A、三年B、四年C、五年D、十年

考题 为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据()A、中华人人民共和国宪法B、中华人民共和国药品管理法C、中华人民共和国药品管理法实施条例D、药品生产监督管理条例

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片标签必须注明的不包括()A 产地B 生产企业C 产品批号D 药品批准文号E 生产日期

考题 单选题依照《中华人民共国药品管理法实施条例》接受委托生产药品的药品生产企业必须持有与其受托生产的药品相适应的()A 《药品生产质量管理规范》认证证书B 《药品生产许可证》C 药品批准文号D 《受托生产药品许可证》

考题 单选题依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有上述哪项?(  )A B C D E