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冷冻干燥制品的正确制备过程是

A:预冻→测定产品低共熔点→升华干燥→再干燥
B:预冻→升华干燥→测定产品低共熔点→再干燥
C:测定产品低共熔点→预冻→升华干燥→再干燥
D:测定产品低共熔点→升华干燥→预冻→再干燥
E:测定产品低共熔点→干燥→预冻→升华再干燥

参考答案

参考解析
解析:冷冻干燥制品的制备过程:测定产品的低共熔点→预冻→升华干燥(一次升华法或反复预冻升华法)→再干燥。故答案选C。
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考题 以下关于冷冻干燥法制备注射用冻干制品的描述,错误的是( )A.干燥在低温下进行,适用于热敏性物质B.所得产品质地疏松,加水后溶解迅速C.含水量高,有利于产品长期储存D.药液在冷冻干燥前,不必进行过滤、灌装等处理过程E.制备过程中可能会出现喷瓶、产品外形不饱满等问题

考题 简述冷冻干燥制品的制备过程。

考题 冷冻干燥制品的正确制备过程是A、预冻测定产品低共熔点升华干燥再干燥B、预冻升华干燥测定产品低共熔点再干燥C、测定产品低共熔点预冻升华干燥再干燥D、测定产品低共熔点升华干燥预冻再干燥E、测定产品低共熔点干燥预冻升华再干燥

考题 凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂( )。A.采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B.冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品C.喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品D.无菌操作制备的溶液型注射剂E.低温灭菌制备的溶液型注射剂

考题 采用冷冻干燥法制备注射剂有哪些优缺点?请阐述冷冻干燥过程中容易出现的问题及解决措施。

考题 冷冻干燥制品的正确制备过程是A、药液→减压→预冻→升华干燥→再干燥→成品B、药液→预冻→减压→升华干燥→再干燥→成品C、药液→预冻→升华干燥→减压→再干燥→成品D、药液→减压→升华干燥→预冻→再干燥→成品E、药液→升华干燥→减压→预冻→再干燥→成品

考题 适合生物制品的干燥,还可制备注射用无菌粉末的是A.微波干燥B.红外干燥C.冷冻干燥D.鼓式干燥E.喷雾干燥

考题 常用于血清、抗生素等生物制品的干燥及制备注射用无菌粉末的是A.真空干燥B.冷冻干燥C.喷雾干燥D.鼓式干燥E.红外干燥

考题 凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂A:灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B:冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品C:喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品D:无菌操作制备的溶液型注射剂E:低温灭菌制备的溶液型注射剂

考题 冷冻干燥制品的正确制备过程是A:预冻→测定产品共熔点→升华干燥B:预冻→测定产品共熔点→升华干燥→再干燥C:预冻→升华干燥→测定产品共熔点→再干燥D:测定产品共熔点→预冻→升华干燥→再干燥E:测定产品共熔点→干燥→预冻→升华干燥

考题 对热敏感且水溶液中不稳定的药物适合采用的注射剂制备方法为A.低温灭菌制备溶液型注射剂 B.灭菌活剂结晶法制成注射用无菌分装产品 C.无菌操作制备溶液型注射剂 D.冷冻干燥制成注射用冷冻干燥制品 E.喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品

考题 单位体积内药物的重量叫()A、粉针B、冻干制品C、注射用冷冻干燥制品D、冷冻干燥E、粉末的松密度

考题 常用于血清、抗生素等生物制品的干燥及制备注射用无菌粉末的是()A、真空干燥B、冷冻干燥C、喷雾干燥D、鼓式干燥E、红外干燥

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考题 有关冷冻干燥法制备的叙述错误的是()。A、产品疏松极易溶解B、溶剂不能随意选择C、特适于生物制品D、产品不利于长期保存E、工艺过程为测定低共熔点→预冻→升华干燥→再干燥

考题 冷冻干燥技术常用于生物活性物质制剂的制备。

考题 注射用无菌粉末属于()A、粉针B、冻干制品C、注射用冷冻干燥制品D、冷冻干燥E、粉末的松密度

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考题 单选题冷冻干燥制品的正确制备过程是()A 药液→减压→预冻→升华干燥→再干燥→成品B 药液→预冻→减压→升华干燥→再干燥→成品C 药液→预冻→升华干燥→减压→再干燥→成品D 药液→减压→升华干燥→预冻→再干燥→成品E 药液→升华干燥→减压→预冻→再干燥→成品

考题 单选题常用于血清、抗生素等生物制品的干燥及制备注射用无菌粉末的是()A 真空干燥B 冷冻干燥C 喷雾干燥D 鼓式干燥E 红外干燥

考题 单选题根据生产工艺条件和药物性质的不同,用冷冻干燥法制得的粉末属于()A 粉针B 冻干制品C 注射用冷冻干燥制品D 冷冻干燥E 粉末的松密度