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将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术称为
A.微囊技术
B.纳米囊技术
C.脂质体技术
D.包合技术
E.固体分散技术
B.纳米囊技术
C.脂质体技术
D.包合技术
E.固体分散技术
参考答案
参考解析
解析：固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。
更多 “将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术称为A.微囊技术 B.纳米囊技术 C.脂质体技术 D.包合技术 E.固体分散技术” 相关考题
考题
关于固体分散体叙述错误的是( )。
A 固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系B 固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C 利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化D 能使液态药物粉末化E 掩盖药物的不良嗅味和刺激性。
考题
关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是（ ）。A．载体材料为水溶性B．载体材料对药物有抑晶性C．载体材料提高了药物分子的再聚集性D．载体材料提高了药物的可润湿性E．载体材料保证了药物的高度分散性
考题
固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。固体分散体可提高难溶性药物的溶出速率是因为A、药物溶解度大B、载体溶解度大C、固体分散体溶解度大D、药物在载体中高度分散E、药物进入载体后改变了剂型可作为固体分散体载体的有A、羧甲基纤维素钠（CMC-Na）B、血卟啉衍生物（HPLC）C、酒石酸D、硬脂酸锌E、司盘类制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是A、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）B、乙基纤维素（EC）C、聚乙烯二醇（PEG）D、泊洛沙姆-188E、蔗糖固体分散体水溶性载体有A、硬脂酸盐B、丙烯酸树脂E（Eudragit E）C、聚乙二醇类D、邻苯二甲酸醋酸纤维素E、聚丙烯酸树脂Ⅱ
考题
关于固体分散体的说法，错误的有()。A.固体分散体系指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的固态分散物B.固体分散体是一种药物剂型C.久贮会发生老化现象D.可延缓药物的水解和氧化E.大大加快难溶性药物的溶出
考题
下列有关固体分散体的描述，错误的是A．固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术B．固体分散技术的特点是提高难溶药物的溶出速率和溶解度C．固体分散体主要的三种类型是简单低共熔混合物、固体溶液、共沉淀物D．固体分散体的类型与载体材料无关E．固体分散体的溶出速率很大程度上取决于所用载体材料的特性
考题
下列关于固体分散体叙述正确的是（ ）。A．固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B．固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C．采用难溶性载体，延缓或控制药物释放D．掩盖药物的不良臭味和刺激性E．能使液态药物粉末化
考题
下列有关固体分散体载体材料描述错误的是A.载体材料通常选择价廉易得的材料
B.水溶性和难溶性载体材料不能联合应用
C.常用载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类
D.载体材料在很大程度上影响了固体分散体的溶出速率
E.能使药物得到最佳分散状态或缓释效果
考题
下列关于固体分散体的概念和特点叙述错误的是A:固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系B:固体分散体可采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C:利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化D:能使液态药物微粉化E:掩盖药物的不良臭味和刺激性
考题
关于固体分散物的说法，正确的有（ ）。A：药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在载体材料中
B：载体材料包括水溶性、难溶性和肠溶性三类
C：可使液体药物固体化
D：药物的分散状态好，稳定性高，易于久贮
E：固体分散物不能进一步制成注射液
考题
关于固体分散体常用载体与应用，说法错误的是A．水溶性载体材料可增加难溶性药物溶出速度，提高其生物利用度
B．难溶性载体材料常作为缓释．控释型固体分散体的载体。
C．肠溶性载体材料胃内强酸条件下不溶解，不受消化酶破坏，在体液中可溶胀。
D．纤维素衍生物乙基纤维素是常用的难溶性载体材料
E．肠溶性载体材料在胃肠液．弱酸或碱性条件下可溶。
考题
固体分散体中药物的释药情况正确的描述是（）A、水溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到速释B、难溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到缓释C、水溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到速释D、难溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到缓释
考题
下列关于固体分散体的描述正确的是（）A、固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态B、固体分散体的载体材料分为水溶性、难溶性、肠溶性和胃溶性四种C、对热不稳定的药物可以用熔融法制备D、枸橼酸、酒石酸可以作为对酸敏感药物固体分散体的载体材料E、CAP、HPMCP是胃溶性的固体分散体的载体材料
考题
关于固体分散体叙述错误的是（）A、固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的固体分散体系B、固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C、利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化D、能使液态药物粉末化
考题
下列关于固体分散体叙述正确的是（）A、固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B、固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C、采用难溶性载体，延缓或控制药物释放D、掩盖药物的不良臭味和刺激性E、能使液态药物粉末化
考题
单选题关于固体分散体叙述错误的是：（）A
固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固体载体物质中所形成的固体分散体系B
采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶出速率C
利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化D
能使液态药物粉末化E
可以掩盖药物的不良嗅味和刺激性
考题
单选题固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是（）A
聚乙烯吡咯烷酮（PVP）B
乙基纤维素（EC.C
聚乙烯二醇（PEG）D
泊洛沙姆-188E
蔗糖
考题
单选题关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是（）A
载体材料为水溶性B
载体材料对药物有抑晶性C
载体材料提高了药物分子的再聚集性D
载体材料提高了药物的可润湿性E
载体材料保证了药物的高度分散性
考题
多选题下列关于固体分散体叙述正确的是（）A固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C采用难溶性载体，延缓或控制药物释放D掩盖药物的不良臭味和刺激性E能使液态药物粉末化
考题
单选题固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。可作为固体分散体载体的有（）A
羧甲基纤维素钠（CMC-NA.B
血卟啉衍生物（HPLC.C
酒石酸D
硬脂酸锌E
司盘类
考题
单选题固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。固体分散体可提高难溶性药物的溶出速率是因为（）A
药物溶解度大B
载体溶解度大C
固体分散体溶解度大D
药物在载体中高度分散E
药物进入载体后改变了剂型
考题
单选题固体分散体中药物的释药情况正确的描述是（）A
水溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到速释B
难溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到缓释C
水溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到速释D
难溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到缓释
考题
单选题固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。固体分散体水溶性载体有（）A
硬脂酸盐B
丙烯酸树脂E（EudragitE.C
聚乙二醇类D
邻苯二甲酸醋酸纤维素E
聚丙烯酸树脂Ⅱ
考题
单选题固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为A
药物溶解度大B
载体溶解度大C
固体分散体溶解度大D
药物在载体中高度分散E
药物进入载体后改变了剂型
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