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为预防B类药品不良反应而采取的措施不正确的是
A:对规定需做皮试的药物严格做皮试
B:减少给药剂量
C:使用药物前询问药物过敏史
D:避免使用有交叉过敏反应的药物
E:高敏体质者做皮试时须注意观察
B:减少给药剂量
C:使用药物前询问药物过敏史
D:避免使用有交叉过敏反应的药物
E:高敏体质者做皮试时须注意观察
参考答案
参考解析
解析：
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考题
对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以( )。A.采取停止生产.销售.使用的紧急控制措施B.采取责令修改药品说明书C.采取查封.扣押的行政强制措施D.进行再评价E.责令企业召回药品
考题
以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述，不正确的是A、是突然发生的药品不良反应/事件B、是在同一地区发生的药品不良反应/事件C、是同一时段内发生的药品不良反应/事件D、受试者中有人发生的药品不良反应/事件E、是在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当A、对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究B、对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众C、对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施D、对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件E、将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品不良反应监测中心
考题
为预防A类药品不良反应发生，可采取的措施包括A、仔细询问患者的药品不良反应史B、肝肾功能不全者慎用或禁用经肝肾代谢药物C、避免不合理联合用药D、避免将具有耳毒性、致畸作用的药物用于儿童及孕妇E、选择正确的用法用量及给药途径
考题
由于药品本身的药理作用增强而发生的常用剂量或合并用药有关，多数能预测，发生率较高而死亡率较低的是（ ）A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、A类不良反应D、D类不良反应E、迟现性不良反应
考题
依法对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的是( )A．国家食品药品监督管理局B．省级药品监督管理部门C．地方各级卫生主管部门D．国家药品不良反应监测机构E．省级药品不良反应监测机构
考题
为预防药品不良反应而采取的措施，下述不正确的是A.避免不必要的重复或联合用药B.减少给药剂量C.使用药物前询问药物过敏史D.避免使用有交叉过敏反应的药物E.用药期间应注意观察药品不良反应的早期症状
考题
药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理不正确的是（）。A.责令修改药品说明书
B.可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
C.采取暂停生产、销售、使用或者召回药品等控制措施
D.对不良反应大的药品，处以罚款或警告
考题
国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理措施不正确的是（）A要求企业开展药品安全性、有效性相关研究B责令修改药品说明书C责令暂停生产、销售、使用和召回药品D对出现新的药品不良反应的药品，撤销药品批准证明文件
考题
关于药物不良反应的预防叙述不正确的是（）A、药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究、生产、使用和监督管理B、药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展C、为预防药物不良反应，新药上市前应严格审查D、为预防药物不良反应，新药上市后需进行追踪观察E、为预防药物不良反应，需合理使用药物
考题
单选题根据2001年燃油污染民事责任公约，油污损害索赔范围仅限于（）。Ⅰ．因溢油引致的直接损失；Ⅱ．为恢复环境而采取的合理恢复措施的费用；Ⅲ．为恢复环境而采取的合理预防措施的费用；Ⅳ．因采取预防措施而造成的新的灭失或损害。A
Ⅰ～ⅢB
Ⅰ～ⅣC
Ⅰ，Ⅱ，ⅣD
Ⅱ～Ⅳ
考题
单选题关于药物不良反应的预防叙述不正确的是（）A
药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究、生产、使用和监督管理B
药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展C
为预防药物不良反应，新药上市前应严格审查D
为预防药物不良反应，新药上市后需进行追踪观察E
为预防药物不良反应，需合理使用药物
考题
单选题以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述，不正确的是（）A
是突然发生的药品不良反应/事件B
是在同一地区发生的药品不良反应/事件C
是同一时段内发生的药品不良反应/事件D
受试者中有人发生的药品不良反应/事件E
是在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件
考题
多选题为预防A类药品不良反应发生，可采取的措施包括（）A仔细询问患者的药品不良反应史B肝肾功能不全者慎用或禁用经肝肾代谢药物C避免不合理联合用药D避免将具有耳毒性、致畸作用的药物用于儿童及孕妇E选择正确的用法用量及给药途径
考题
单选题国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理措施不正确的是（）A
要求企业开展药品安全性、有效性相关研究B
责令修改药品说明书C
责令暂停生产、销售、使用和召回药品D
对出现新的药品不良反应的药品，撤销药品批准证明文件
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