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以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是
A．侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障
B．基本化学结构是β-苯丙胺
C．侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高
D．苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强
E．将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
参考答案
更多 “ 以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是A．侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障B．基本化学结构是β-苯丙胺C．侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高D．苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强E．将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强 ” 相关考题
考题
不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A．具有苯乙胺基本结构B．乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用C．苯环上l～2个羟基取代可增强作用D．氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大E．氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
考题
关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是A．有一个苯环和氨基侧链的基本结构B．酚羟基的存在使作用减弱C．酚羟基的存在使作用时间缩短D．氨基侧链上α－碳引入甲基时中枢兴奋作用增强E．氨基上的取代基增大时，α受体效应减弱，B受体效应增强
考题
关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是A、有一个苯环和氨基侧链的基本结构B、酚羟基的存在使作用减弱C、酚羟基的存在使作用时间缩短D、氨基侧链上α-碳引入甲基时中枢兴奋作用增强E、氨基上的取代基增大时，α受体效应减弱，β受体效应增强
考题
下列叙述与拟肾上腺素药物构效关系相符的是A:基本结构是β-苯乙胺B:在苯环的3,4位上有两个酚羟基的化合物为儿茶酚胺类，极性较大，外届用较中枢强C:在儿茶酚胺结构上去掉一个酚羟基周作用减弱，作用时间缩短D:β-苯乙胺侧链氨基上的取代基体积大，对β受体作用的选择性越高E:β-苯乙胺侧链α-碳上连有羟基时，R-型的左旋体生物活性较强
考题
不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A.具有苯乙胺基本结构
B.乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用
C.氨基β位羟基的构型，一般R构型比S型构型活性大
D.氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
E.苯环1～2个羟基取代可增强作用
考题
临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构：
其中苯环上的取代基及取代基位置不同，侧链氮原子取代基不同，使其药理作用不同。
将异丙肾上腺素苯核3位酚羟基用羟甲基取代，侧链氮原子上异丙基用叔丁基取代，得到化学性质稳定，对β2受体选择能力强的平喘药物沙丁胺醇。该药物的结构是
考题
不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是（）A、具有苯乙胺基本结构B、乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用C、苯环上1～2个羟基取代可增强作用D、氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大E、氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
考题
肾上腺素受体激动剂的构效关系包括（）。A、具有β-苯乙胺的结构骨架B、β-碳上通常带有醇羟基，其绝对构型以S构型为活性体C、β-碳上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长D、N上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响E、苯环上可以带有不同取代基
考题
单选题不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是（）A
具有苯乙胺基本结构B
乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用C
苯环上1～2个羟基取代可增强作用D
氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大E
氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
考题
多选题肾上腺素受体激动剂的构效关系包括（）。A具有β-苯乙胺的结构骨架Bβ-碳上通常带有醇羟基，其绝对构型以S构型为活性体Cβ-碳上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长DN上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响E苯环上可以带有不同取代基
考题
单选题异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为（）A
侧链上的羟基B
侧链上的氨基C
烃氨基侧链D
苯乙胺结构E
儿茶酚胺结构
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