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《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A．数量、质量和中毒事故
B．质量、销量和信誉程度
C．质量、疗效和市场占有率
D．质量、疗效和反应
E．产量、销量和竞争能力
参考答案
更多 “ 《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A．数量、质量和中毒事故B．质量、销量和信誉程度C．质量、疗效和市场占有率D．质量、疗效和反应E．产量、销量和竞争能力 ” 相关考题
考题
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。A．质量和价格B．质量和售后服务情况C．价格和质量以及药品不良反应D．质量、疗效和不良反应E．药品不良反应情况
考题
进行互联网药品交易的，必须符合《药品管理法》和本条例的规定是（ ）。A．医疗机构及其交易的药品B．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C．药品生产企业D．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品E．药品生产企业、药品经营企业
考题
根据《医药管理法》规定,药品生茶企业,药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产 经营 使用药品的()。
A.数量 质量和中毒事故B.产量 销量和质量C.质量 销售和市场占有率D.质量 疗效和反应E.产量和销量
考题
根据《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的A、数量、质量和中毒事故B、产量销量和质量C、质量、销售和市场占有率D、质量、疗效和反应
考题
《(药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A.数量、质量和售后服务B.质量、销量和售后服务C.质量、疗效和市场占有率D.质量、疗效和反应E.产量、销量和售后服务
考题
药品生产(经营)企业和医疗机构必须经常考察A．本单位所生产药品的质量B．本单位所经营药品的反应C．本单位所使用药品的疗效D．本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应E．药品的不良反应
考题
《中华人民共和国药品管理法》调整范围的最恰当表述是A．药品研制、生产、经营B．药品研制、生产、经营、使用C．药品生产、经营、使用、监督管理D．药品研制、生产、经营、监督管理E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（ ）。A．只能销售本企业生产的药品B．可以销售委托生产的药品C．只能从具有药品生产许可证的药品生产企业购进药品，采购中药材除外D．只能从具有药品经营许可证的药品经营企业购进药品，采购中药材除外E．必须从具有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品，严禁从其他渠道采购药品，采购中药材除外
考题
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A、市场状况、质量和反应B、质量、销量和信誉程度C、质量、疗效和市场状况D、质量、疗效和反应E、市场状况、疗效和竞争能力
考题
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A．数量、质量和中毒事故B．质量、销量和信誉程度C．质量、疗效和市场占有率D．质量、疗效和反应E．产量、销量和竞争能力
考题
《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 ( )A.《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B.《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C.《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》D.药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》E.《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》
考题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有（ ）A．《药品生产许可证》、《营业执照》B．《药品生产许可证》、《药品经营许可证》C．《药品经营许可证》、《制剂许可证》D．《药品生产许可证》、《制剂许可证》E．《药品经营许可证》、《营业执照》
考题
《中华人民共和国药品管理法》第七十一条规定：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。如发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向哪些部门报告?
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中．错误的是A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的A:质量、疗效和反应
B:数量、质量和售后服务
C:质量、销量和售后服务
E:产量、销量和售后服务
E:质量、价格和信誉
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的A.质量、疗效和反应
B.质量、疗效和信誉
C.质量、价格和顾客满意状况
D.质量、疗效和顾客满意状况
E.质量、价格和信誉
考题
A.《药品经营许可证》、《营业执照》
B.《药品生产许可证》、《制剂许可证》
C.《药品生产许可证》、《营业执照》
D.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有
考题
A.《药品经营许可证》、《营业执照》
B.《药品生产许可证》、《制剂许可证》
C.《药品生产许可证》、《营业执照》
D.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有
考题
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A.质量、疗效和信誉B.质量、价格和顾客满意状况C.质量、疗效和顾客满意状况D.质量、疗效和反应E.质量、价格和信誉
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的A.质量、疗效和市场状况
B.质量、包装和信誉
C.质量、疗效和反应
D.包装、质量和疗效
E.质量、包装和市场状况
考题
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的（）A、数量、质量和中毒事故B、质量、销量和信誉程度C、质量、疗效和市场占有率D、质量、疗效和反应E、产量、销量和竞争能力
考题
单选题《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的（）A
数量、质量和中毒事故B
质量、销量和信誉程度C
质量、疗效和市场占有率D
质量、疗效和反应E
产量、销量和竞争能力
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的（ ）。A
质量、疗效和反应B
包装、质量和疗效C
质量、包装和市场状况D
质量、疗效和市场状况E
质量、包装和信誉
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