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《中华人民共和国药品管理法》第七十一条规定：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。如发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向哪些部门报告?
参考答案
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考题
根据下列题干及选项，回答 49～52 题：《中华人民共和国药品管理法规定》规定A．药品经营企业购进药品B．药品经营企业购销药品C．药品经营企业销售药品D．药品入库和出库E．药品经营企业养护药品第 49 题 必须有真实完整的购销记录（ ）。
考题
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。A．质量和价格B．质量和售后服务情况C．价格和质量以及药品不良反应D．质量、疗效和不良反应E．药品不良反应情况
考题
进行互联网药品交易的，必须符合《药品管理法》和本条例的规定是（ ）。A．医疗机构及其交易的药品B．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C．药品生产企业D．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品E．药品生产企业、药品经营企业
考题
药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是A、向无药品生产或经营许可证的企业提供药品B、购进和销售医疗机构配制的制剂C、为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据D、在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
考题
根据《医药管理法》规定,药品生茶企业,药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产 经营 使用药品的()。
A.数量 质量和中毒事故B.产量 销量和质量C.质量 销售和市场占有率D.质量 疗效和反应E.产量和销量
考题
根据《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的A、数量、质量和中毒事故B、产量销量和质量C、质量、销售和市场占有率D、质量、疗效和反应
考题
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构
考题
药品生产(经营)企业和医疗机构必须经常考察A．本单位所生产药品的质量B．本单位所经营药品的反应C．本单位所使用药品的疗效D．本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应E．药品的不良反应
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（ ）。A．只能销售本企业生产的药品B．可以销售委托生产的药品C．只能从具有药品生产许可证的药品生产企业购进药品，采购中药材除外D．只能从具有药品经营许可证的药品经营企业购进药品，采购中药材除外E．必须从具有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品，严禁从其他渠道采购药品，采购中药材除外
考题
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A、市场状况、质量和反应B、质量、销量和信誉程度C、质量、疗效和市场状况D、质量、疗效和反应E、市场状况、疗效和竞争能力
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是A、新生物制剂B、未实施批准文号管理的中药材C、实施批准文号管理的中药饮片D、麻醉药品E、仿制药
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A．数量、质量和中毒事故B．质量、销量和信誉程度C．质量、疗效和市场占有率D．质量、疗效和反应E．产量、销量和竞争能力
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的A.质量、疗效和反应
B.质量、疗效和信誉
C.质量、价格和顾客满意状况
D.质量、疗效和顾客满意状况
E.质量、价格和信誉
考题
药品不良反应法定报告主体是A:药品生产、经营企业
B:药品生产、经营企业和医疗机构
C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E:药品生产企业和医疗机构
考题
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的（）A、数量、质量和中毒事故B、质量、销量和信誉程度C、质量、疗效和市场占有率D、质量、疗效和反应E、产量、销量和竞争能力
考题
单选题《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的（）A
数量、质量和中毒事故B
质量、销量和信誉程度C
质量、疗效和市场占有率D
质量、疗效和反应E
产量、销量和竞争能力
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，有关价格管理说法错误的是（）A
药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当标明药品零售价格B
药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品C
医疗保险定点医疗机构应当如实公布其常用药品的价格D
医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单E
药品的生产企业、经营企业和医疗机构可以高于或低于政府定价销售药品
考题
单选题药品不良反应法定报告主体是（）A
药品生产、经营企业B
药品生产、经营企业和医疗机构C
药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D
药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E
药品生产企业和医疗机构
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的（ ）。A
质量、疗效和反应B
包装、质量和疗效C
质量、包装和市场状况D
质量、疗效和市场状况E
质量、包装和信誉
考题
单选题下列情形中，应按照《中华人民共和国药品管理法》第七十二条规定的无证经营行为进行处罚的是（ ）A
经营范围为中药饮片、中成药制剂的丙药品批发企业，购进销售生物制品B
甲药品生产企业销售本企业生产的化学药品C
乙药品生产企业未经药品上市许可持有人的委托，擅自生产持有人的药品D
丁诊所(持有《医疗机构执业许可证》)在诊疗范围内为患者开展诊疗服务并提供常用药品
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