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在药品质量标准制定中,以下叙述不正确的是
A.原料药的含量测定应有选容量分析法
B.吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算
C.制剂的含量测定应首选仪器分析法
D.制剂分析通常不进行一般杂质的检查
E.复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法
参考答案
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考题
下列说法错误的是A.原料药(西药)的含量测定应首选容量分析法B.制剂的含量测定应首选色谱法C.对于酶类药品应首选酶分析法D.对于抗生素类药品应首选HPLC法及微生物检定法E.对于新药的研制,其含量测定应选用原理相同的两种方法进行对照性测定
考题
在药品质量标准制订中,以下叙述不正确的是A.制剂的含量测定应首选仪器分析法
B.吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算
C.原料药的含量测定应首选容量分析法
D.制剂通常不进行一般杂质的检查
E.复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法
考题
在药品质量标准制订中,以下叙述不正确的是()A、原料药的含量测定应首选容量分析法B、吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算C、制剂的含量测定应首选仪器分析法D、制剂分析通常不进行一般杂质的检查E、复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法
考题
单选题在药品质量标准制订中,以下叙述不正确的是()A
原料药的含量测定应首选容量分析法B
吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算C
制剂的含量测定应首选仪器分析法D
制剂分析通常不进行一般杂质的检查E
复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法
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