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在药品质量标准制订中，以下叙述不正确的是（）
- A、原料药的含量测定应首选容量分析法
- B、吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算
- C、制剂的含量测定应首选仪器分析法
- D、制剂分析通常不进行一般杂质的检查
- E、复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法
参考答案
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考题
原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。原料药的含量测定应首选A、容量分析法B、色谱法C、酶分析法D、微生物法E、生物检定法鉴别药物时，专属性最强的方法是A、紫外分光光度法B、红外分光光度法C、荧光法D、质谱法E、化学法用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑A、定量限和检测限B、精密度C、选择性D、耐用性E、线性与范围
考题
在药品质量标准制定中，以下叙述不正确的是A．原料药的含量测定应有选容量分析法B．吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算C．制剂的含量测定应首选仪器分析法D．制剂分析通常不进行一般杂质的检查E．复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法
考题
在药品质量标准制订中，以下叙述不正确的是A.制剂的含量测定应首选仪器分析法
B.吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算
C.原料药的含量测定应首选容量分析法
D.制剂通常不进行一般杂质的检查
E.复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法
考题
下列说法错误的是A.原料药（西药）的含量测定应首选容量分析法B.制剂的含量测定应首选色谱法C.对于酶类药品应首选酶分析法D.对于抗生素类药品应首选HPLC法及微生物检定法E.对于新药的研制，其含量测定应选用原理相同的两种方法进行对照性测定
考题
药物含量测定方法的选择原则是A:原料药含量测定首选重量法
B:制剂含量测定首选色谱法
C:原料药含量测定首选红外分光光度法
D:制剂含量测定首选紫外分光光度法
E:原料药物和制剂含量测定方法应一致
考题
药物含量测定方法的选择原则是A.原料药含量测定首选红外分光光度法
B.原料药物和制剂含量测定方法应一致
C.原料药含量测定首选重量法
D.制剂含量测定首选色谱法
E.制剂含量测定首选紫外分光光度法
考题
单选题在药品质量标准制订中，以下叙述不正确的是（）A
原料药的含量测定应首选容量分析法B
吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算C
制剂的含量测定应首选仪器分析法D
制剂分析通常不进行一般杂质的检查E
复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法
考题
单选题制剂的含量测定应首选（）A
容量分析法B
色谱法C
酶分析法D
微生物法E
生物检定法
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