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哺乳动物长期致癌试验的叙述,不正确的是
A.常用大鼠和小鼠
B.常设3个剂量组和阴性对照组,高剂量组剂量应为最大耐受剂量
C.每组雌雄动物各10只
D.动物实验期限大鼠为2年,小鼠为1.5年
E.主要观察指标是肿瘤发生的数量和性质
参考答案
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考题
亚慢性和慢性毒性试验剂量分组的原则为( )A.一般分3组,不用设计对照组B.一般至少应设3个剂量组和1个阴性(溶剂)对照组C.一般至少应设5个剂量组D.高剂量组应有大多数实验动物死亡E.低剂量组实验动物也应该有出现明显中毒症状
考题
对某化学物进行哺乳动物致癌试验。试验开始时每组有大鼠120只;12个月时高剂量组有1只大鼠发生肿瘤,有80只大鼠存活;18个月时高剂量组共有3只大鼠发生肿瘤,有60只大鼠存活;试验结束时高剂量组共有12只大鼠发生肿瘤,尚有48只大鼠存活。根据上述试验结果,高剂量组的肿瘤发生率(%)为A、10%B、15%C、20%D、25%E、30%
考题
提示:如果该化学物质致突变试验结果阳性,要进行致癌性的评价。已经完成短期试验,要继续进行哺乳动物长期致癌试验,试验设计应关于剂量设计说法错误的是A、一般设3个染毒剂量组和1个对照组B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、阈剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C、中及低剂量组则按等差级数下推D、为了在每组动物数不太大的条件下,使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率,一般认为最高剂量应尽可能加大,这样才不至于漏检致癌物E、必要时要另设一个溶剂对照组如果实验动物为大鼠,则试验期限应为A、1个月B、3个月C、6个月D、1年E、2年
考题
对哺乳动物长期致癌试验结果进行评价时,判定阳性的标准不包括A.肿瘤只发生在试验组中而对照组未见有肿瘤,差异有显著性B.试验组中出现多发性肿瘤的动物数明显多于对照组C.试验组中肿瘤发生率明显较对照组高D.发生肿瘤的组织器官结构和功能与对照组比明显异常E.与对照组比,试验组肿瘤出现时间较早
考题
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示:对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件A、各组观察指标存在剂量反应关系B、染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型,但无对照组的历史资料C、染毒组动物肿瘤出现比对照组早,无显著性D、染毒组动物肿瘤发生率较对照组高,但无统计学意义E、各组存在剂量反应关系,但与对照组差异不显著提示:如果该化学物质致突变试验结果阳性,要进行致癌性的评价。已经完成短期试验,要继续进行哺乳动物长期致癌试验,试验设计应关于剂量设计说法错误的是A、一般设3个染毒剂量组和1个对照组B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、预剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C、中及低剂量组则按等差级数下推D、为了在每组动物数不太大的条件下,使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率,一般认为最高剂量应尽可能加大,这样才不至于漏检致癌物E、必要时要另设一个溶剂对照组如果实验动物为大鼠,则试验期限应为A、1个月B、3个月C、6个月D、1年E、2年试验结束后,计算相关指标时不包括A、肿瘤发生率B、每组平均肿瘤数即肿瘤的多发性C、潜伏期D、LOAELE、致癌指数
考题
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示:对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果关于剂量设计说法错误的是
A.一般设3个染毒剂量组和1个对照组
B.3个染毒剂量组包括无作用剂量组、预剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组
C.中及低剂量组则按等差级数下推
D.为了在每组动物数不太大的条件下,使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率,一般认为最高剂量应尽可能加大,这样才不至于漏检致癌物
E.必要时要另设一个溶剂对照组
考题
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示:对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件
A.各组观察指标存在剂量反应关系
B.染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型,但无对照组的历史资料
C.染毒组动物肿瘤出现比对照组早,无显著性
D.染毒组动物肿瘤发生率较对照组高,但无统计学意义
E.各组存在剂量反应关系,但与对照组差异不显著
提示:如果该化学物质致突变试验结果阳性,要进行致癌性的评价。已经完成短期试验,要继续进行哺乳动物长期致癌试验,试验设计应
考题
下列关于亚慢性毒性试验动物染毒剂量的分组的描述正确的是()。A、高、中、低三个剂量组及阴性对照组B、高、中、低三个剂量组及环磷酰胺染毒组C、高、中、低三个剂量组D、高、低剂量组E、高、低剂量组及阴性对照组
考题
哺乳动物长期致癌试验的叙述,不正确的是()A、常用大鼠和小鼠B、实验期限大鼠为2年,小鼠为1.5年C、常设3个剂量组和阴性对照组,高剂量组剂量应为最大耐受剂量(MTD.D、每组雌雄各10只动物E、结果观察主要指标是肿瘤发生的数量和性质
考题
哺乳动物长期致癌试验的叙述,不正确的是()A、常用大鼠和小鼠B、常设3个剂量组和阴性对照组,高剂量组剂量应为最大耐受剂量C、每组雌雄动物各10只D、动物实验期限大鼠为2年,小鼠为1.5年E、主要观察指标是肿瘤发生的数量和性质
考题
单选题进行亚急性或慢性毒理试验时,一般至少应设几个剂量组( )。A
2个组:实验组和对照组B
3个组:高剂量组、中剂量组、低剂量组C
4个组:高剂量组、中剂量组、低剂量组、对照组D
5个组:终生剂量组、高剂量组、中剂量组、低剂量组、对照组E
3个组:高剂量组、低剂量组、对照组
考题
单选题流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示:对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果关于剂量设计说法错误的是A
一般设3个染毒剂量组和1个对照组B
3个染毒剂量组包括无作用剂量组、预剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C
中及低剂量组则按等差级数下推D
为了在每组动物数不太大的条件下,使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率,一般认为最高剂量应尽可能加大,这样才不至于漏检致癌物E
必要时要另设一个溶剂对照组
考题
单选题对某化学物进行哺乳动物致癌试验。试验开始时每组有大鼠120只;12个月时高剂量组有1只大鼠发生肿瘤,有80只大鼠存活;18个月时高剂量组共有3只大鼠发生肿瘤,有60只大鼠存活;试验结束时高剂量组共有12只大鼠发生肿瘤,尚有48只大鼠存活。根据上述试验结果,高剂量组的肿瘤发生率(%)为A
10%B
15%C
20%D
25%E
30%
考题
单选题亚慢性和慢性毒性试验剂量分组的原则为()。A
一般分3组,不用设计对照组B
一般至少应设3个剂量组和1个阴性(溶剂)对照组C
一般至少应设5个剂量组D
高剂量组应有大多数实验动物死亡E
低剂量组实验动物也应该有出现明显中毒症状
考题
单选题提示:如果该化学物质致突变试验结果阳性,要进行致癌性的评价。已经完成短期试验,要继续进行哺乳动物长期致癌试验,试验设计应。关于剂量设计说法错误的是()。A
一般设3个染毒剂量组和1个对照组B
3个染毒剂量组包括无作用剂量组、阈剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C
中及低剂量组则按等差级数下推D
为了在每组动物数不太大的条件下,使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率,一般认为最高剂量应尽可能加大,这样才不至于漏检致癌物E
必要时要另设一个溶剂对照组
考题
单选题下列关于亚慢性毒性试验动物染毒剂量的分组的描述正确的是()A
高、中、低三个剂量组及阴性对照组B
高、中、低三个剂量组及环磷酰胺染毒组C
高、中、低三个剂量组D
高、低剂量组E
高、低剂量组及阴性对照组
考题
单选题流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示:对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件()A
各组观察指标存在剂量反应关系B
染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型,但无对照组的历史资料C
染毒组动物肿瘤出现比对照组早,无显著性D
染毒组动物肿瘤发生率较对照组高,但无统计学意义E
各组存在剂量反应关系,但与对照组差异不显著提示:如果该化学物质致突变试验结果阳性,要进行致癌性的评价。已经完成短期试验,要继续进行哺乳动物长期致癌试验,试验设计应
考题
单选题哺乳动物长期致癌试验的叙述,不正确的是()A
常用大鼠和小鼠B
实验期限大鼠为2年,小鼠为1.5年C
常设3个剂量组和阴性对照组,高剂量组剂量应为最大耐受剂量(MTD.D
每组雌雄各10只动物E
结果观察主要指标是肿瘤发生的数量和性质
考题
单选题亚慢性毒性试验动物染毒的剂量分组一般选用( )。A
高、中、低三个剂量组及阴性对照组B
高、低剂量组及阴性对照组C
高、中、低三个剂量组D
高、低剂量组E
高、中、低三个剂量组及环磷酰胺染毒组
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