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对哺乳动物长期致癌试验结果进行评价时，判定阳性的标准不包括
A．肿瘤只发生在试验组中而对照组未见有肿瘤，差异有显著性
B．试验组中出现多发性肿瘤的动物数明显多于对照组
C．试验组中肿瘤发生率明显较对照组高
D．发生肿瘤的组织器官结构和功能与对照组比明显异常
E．与对照组比，试验组肿瘤出现时间较早
参考答案
更多 “ 对哺乳动物长期致癌试验结果进行评价时，判定阳性的标准不包括A．肿瘤只发生在试验组中而对照组未见有肿瘤，差异有显著性B．试验组中出现多发性肿瘤的动物数明显多于对照组C．试验组中肿瘤发生率明显较对照组高D．发生肿瘤的组织器官结构和功能与对照组比明显异常E．与对照组比，试验组肿瘤出现时间较早 ” 相关考题
考题
（130 ~133题共用备选答案）A．构效关系分析B．致突变试验，恶性转化试验C．哺乳动物短期致癌试验D．哺乳动物长期致癌试验E．流行病学调查130.用于确证人类致癌物的研究方法是131.用于确证哺乳动物致癌物试验是132.阳性结果可确定哺乳动物致癌物，阴性结果不能否定对哺乳动物致癌性，这类试验是133.用于筛选致癌物的试验是
考题
WHO提出的机体对于致癌物的反应不包括A．试验组发生对照组没有的肿瘤类型B．试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组C．试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组D．试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组E．试验组肿瘤的发生时间早于对照组
考题
对某化学物进行哺乳动物致癌试验。试验开始时每组有大鼠120只；12个月时高剂量组有1只大鼠发生肿瘤，有80只大鼠存活；18个月时高剂量组共有3只大鼠发生肿瘤，有60只大鼠存活；试验结束时高剂量组共有12只大鼠发生肿瘤，尚有48只大鼠存活。根据上述试验结果，高剂量组的肿瘤发生率(%)为A、10%B、15%C、20%D、25%E、30%
考题
常用的试验方法不包括A.致突变试验B.细胞转化试验C.哺乳动物短期致癌试验S
常用的试验方法不包括A.致突变试验B.细胞转化试验C.哺乳动物短期致癌试验D.慢性毒性试验E.哺乳动物长期致癌试验(提示：对该化学物进行致突变试验。)
考题
用于确证哺乳动物致癌物的试验是A.肿瘤流行病学调查B.致突变试验,恶性转化试验
用于确证哺乳动物致癌物的试验是A.肿瘤流行病学调查B.致突变试验，恶性转化试验C.恶性转化试验，哺乳动物短期致癌试验D.哺乳动物短期致癌试验E.哺乳动物长期致癌试验
考题
提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应关于剂量设计说法错误的是A、一般设3个染毒剂量组和1个对照组B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、阈剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C、中及低剂量组则按等差级数下推D、为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物E、必要时要另设一个溶剂对照组如果实验动物为大鼠，则试验期限应为A、1个月B、3个月C、6个月D、1年E、2年
考题
下面哪一项不是WHO长期动物致癌试验的试验结果判断标准A．与对照组相比，试验组肿瘤总发生率增加B．试验组中出现对照组没有的肿瘤类型C．与对照组相比，试验组同类型肿瘤发生率明显增加D．试验组中肿瘤发生早于对照组E．试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加
考题
阳性结果可确定哺乳动物致癌物，阴性结果不能否定对哺乳动物致癌性，这类试验是A．构效关系分析，恶性转化试验B．致突变试验，恶性转化试验C．恶性转化试验，哺乳动物短期致癌试验D．哺乳动物短期致癌试验E．哺乳动物长期致癌试验F．肿瘤流行病学调查
考题
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性，但用大鼠和家兔进行长期动物致癌试验，结果为阴性。进行实验设计时不当的做法是A、依据对诱发肿瘤的易感性选择动物B、设置3个剂量组、1个对照组，必要时设1个溶剂对照组；试验期限要求长期或终生C、选用成年动物D、观察指标常用的为肿瘤发生率、多发性、潜伏期E、尽量选择自发肿瘤率低的动物；每组动物数较一般毒性多，常为雌雄各50只判别化学致癌物应包括的证据A、器官水平证据B、细胞学证据C、组织水平证据D、人群流行病学调查以及动物实验证据E、人体接触水平常用的试验方法不包括A、致突变试验B、细胞转化试验C、哺乳动物短期致癌试验D、慢性毒性试验E、哺乳动物长期致癌试验无法检出的物质是A、遗传毒性致癌物B、非遗传毒性致癌物和遗传毒性非致癌物C、非遗传毒性非致癌物D、致突变物E、间接致突变物
考题
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件A、各组观察指标存在剂量反应关系B、染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料C、染毒组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性D、染毒组动物肿瘤发生率较对照组高，但无统计学意义E、各组存在剂量反应关系，但与对照组差异不显著提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应关于剂量设计说法错误的是A、一般设3个染毒剂量组和1个对照组B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、预剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C、中及低剂量组则按等差级数下推D、为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物E、必要时要另设一个溶剂对照组如果实验动物为大鼠，则试验期限应为A、1个月B、3个月C、6个月D、1年E、2年试验结束后，计算相关指标时不包括A、肿瘤发生率B、每组平均肿瘤数即肿瘤的多发性C、潜伏期D、LOAELE、致癌指数
考题
阳性结果可确定哺乳动物致癌物，阴性结果不能否定对哺乳动物致癌性，这类试验是A.肿瘤流行病学调查B.致突变试验，恶性转化试验C.恶性转化试验，哺乳动物短期致癌试验D.哺乳动物短期致癌试验E.哺乳动物长期致癌试验
考题
下面哪一项不是WH0长期动物致癌试验的试验结果判断标准A.与对照组相比，试验组肿瘤总发生率增加B.试验组中出现对照组没有的肿瘤类型C.与对照组相比，试验组同类型肿瘤发生率明显增加D.试验组中肿瘤发生早于对照组E.试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加
考题
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果试验结束后，计算相关指标时不包括
A.肿瘤发生率
B.每组平均肿瘤数即肿瘤的多发性
C.潜伏期
D.LOAEL
E.致癌指数
考题
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件
A.各组观察指标存在剂量反应关系
B.染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料
C.染毒组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性
D.染毒组动物肿瘤发生率较对照组高，但无统计学意义
E.各组存在剂量反应关系，但与对照组差异不显著
提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应
考题
WHO提出的机体对于致癌物不包括（）。A、试验组发生对照组没有的肿瘤类型B、试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组C、试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组D、试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组E、试验组肿瘤的发生时间早于对照组
考题
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果，试验结束后，计算相关指标时不包括（）A、肿瘤发生率B、每组平均肿瘤数即肿瘤的多发性C、潜伏期D、LOAELE、致癌指数
考题
阳性结果可确定哺乳动物致癌物，阴性结果不能否定对哺乳动物致癌性，这类试验是（）A、哺乳动物长期致癌试验B、致突变试验，恶性转化试验C、哺乳动物短期致癌试验D、构效关系分析E、流行病学调查
考题
下面各顼都是WHO长期动物致癌试验的试验结果判断标准，（）除外。A、与对照组相比，试验组肿瘤总发生率增加B、试验组中出现对照组没有的肿瘤类型，并显著增加C、与对照组相比，试验组同类型肿瘤发生率明显增加D、试验组中肿瘤发生明显早于对照组E、试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加
考题
单选题阳性结果可确定哺乳动物致癌物，阴性结果不能否定对哺乳动物致癌性，这类试验是（）A
哺乳动物长期致癌试验B
致突变试验，恶性转化试验C
哺乳动物短期致癌试验D
构效关系分析E
流行病学调查
考题
单选题对某化学物进行哺乳动物致癌试验。试验开始时每组有大鼠120只；12个月时高剂量组有1只大鼠发生肿瘤，有80只大鼠存活；18个月时高剂量组共有3只大鼠发生肿瘤，有60只大鼠存活；试验结束时高剂量组共有12只大鼠发生肿瘤，尚有48只大鼠存活。根据上述试验结果，高剂量组的肿瘤发生率(%)为A
10%B
15%C
20%D
25%E
30%
考题
单选题致癌危险的定量评价，错误的是（ ）。A
在哺乳动物长期致癌试验得到阳性结果时，剂量反应关系曲线为S型，低剂量组结果与对照组比较可能差别无显著性B
如果A成立，可利用低剂量组结果来制定最高容许浓度C
致癌物，特别是遗传毒性致癌物是否有阈值，目前未统一认识D
由于致癌物无可确定的阈值，因此提出引起肿瘤发生率为1/106的剂量为实际安全剂量(VSD)E
多利用数学模型来推算VSD
考题
单选题提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应。关于剂量设计说法错误的是（）。A
一般设3个染毒剂量组和1个对照组B
3个染毒剂量组包括无作用剂量组、阈剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C
中及低剂量组则按等差级数下推D
为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物E
必要时要另设一个溶剂对照组
考题
单选题流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件（）A
各组观察指标存在剂量反应关系B
染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料C
染毒组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性D
染毒组动物肿瘤发生率较对照组高，但无统计学意义E
各组存在剂量反应关系，但与对照组差异不显著提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应
考题
单选题下面各顼都是WHO长期动物致癌试验的试验结果判断标准，（）除外。A
与对照组相比，试验组肿瘤总发生率增加B
试验组中出现对照组没有的肿瘤类型，并显著增加C
与对照组相比，试验组同类型肿瘤发生率明显增加D
试验组中肿瘤发生明显早于对照组E
试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加
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