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省级药品监督管理部门负责审批
A．药品生产企业、药品批发企业
B．药品广告
C．药品零售企业
D．《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号
E．药品生产批准文号
参考答案
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考题
第 26 题 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于（ ）A．药品生产、批发、零售企业及医疗机构B．药品零售、生产企业C．药品批发、零售企业D．药品零售企业、医疗机构E．药品生产、批发企业
考题
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的A．药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构B．药品零售企业、药品生产企业C．药品批发企业、药品零售企业D．药品零售企业、医疗机构E．国家特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售及使用
考题
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是A．互联网药品交易服务包括药品、医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务．B．互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期3年C．国家食品药品监督管理局负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业D．省级食品药品监督管理部门负责审批通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业E．省级食品药品监督管理部门负责审批向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业
考题
对为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批A．县级药品监督管理部门B．地市级药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．国家食品药品监督管理局E．药品监督管理部门
考题
根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责A.药品批发企业经营范围的变更B.拟开办药品批发企业的企业名称审核C.药品批发企业《药品经营许可证》的发证D.药品批发企业《药品经营许可证》的换证E.药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理
考题
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。
乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传 查看材料A.无需审批
B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准
C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准
D.需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案
考题
由省级药品监督管理部门审批的A.生产企业以麻/精一药品为原料生产普通药品
B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C.生产企业以精二药品为原料生产普通药品
D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
考题
根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告，经药品监督管理部门评估，确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患，承担该药品召回的责任主体是( )。A.丙药品生产企业
B.甲医疗机构
C.乙药品零售企业
D.药品监督管理部门
考题
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.信息产业主管部门对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批的部门是
考题
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.信息产业主管部门对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部门是
考题
多选题省级药品监督管理部门负责审批（）A开办药品生产企业B开办药品批发企业C开办药品零售企业D《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号E药品生产批准文号
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