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《药品经营许可证》应当标明有效期和( )，到期重新审查发证。
A.生产范围
B.经营范围
C.生产类别
D.经营类别
参考答案
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考题
第 23 题 《药品经营许可证管理办法》适用于（ ）A．《药品经营许可证》发证B．《药品生产许可证》换证C．《药品经营许可证》变更D．药品监督管理变更E．《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理
考题
药品经营许可证应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。从事药品批发活动,应当经所在地()药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。
A.县级以上地方人民政府B.省、自治区、直辖市人民政府C.国务院药品监督管理部门D.地市级药品监督管理部门
考题
《药品经营许可证管理办法》适用于( )A．《药品经营许可证》发证B．《药品生产许可证》换证C．《药品经营许可证》变更D．药品监督管理变更E．《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理
考题
《药品经营许可证管理办法》的适用范围是A.《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理
B.《药品批发许可证》发证、换证、变更及监督管理
C.《药品生产许可证》发证、换证、变更
D.《药品经营许可证》发证、换证、变更
考题
关于药品生产企业管理叙述错误的是A.无《药品生产许可证》的，不得生产药品
B.《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围
C.必须对其生产的药品进行质量检验
D.中药饮片一律按照国家药品标准炮制
考题
填空题《药品经营许可证》应当标明有效期和（），到期重新审查发证。
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