网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

《药品生产许可证》必须标明 ()

A.有效期

B.生产范围

C.药品品种

D.剂型

E.药品批准文号


参考答案

更多 “ 《药品生产许可证》必须标明 ()A.有效期B.生产范围C.药品品种D.剂型E.药品批准文号 ” 相关考题
考题 药品广告中必须标明药品的内容不包括()。A.药品的通用名称、忠告语B.非处方药专用标识C.药品广告批准文号、药品生产批准文号D.药品生产企业或者药品经营企业名称

考题 应当标明配制范围、有效期的是( )。A.营业执照B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.医疗机构制剂许可证E."GSP"认证证书

考题 必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号、药品生产 企业或药品经营企业,不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容的是( )。A.广告B.药品广告C.处方药D.非处方药广告E.药品广告批准文号

考题 药品广告中必须标明( )。A.药品生产企业或者药品经营企业名称B.药品商品名称C.药品广告批准文号D.药品批准文号

考题 申请药品生产的3批药品上市销售的条件是( )。A.取得批准文号后B.检验合格C.在具有GMP证书、药品生产许可证的企业生产D.必须达到规定的数量E.在有效期内

考题 接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有与其受委托生产的药品相适应的()。 A.药品批准文号B.药品GMP证书C.委托生产药品许可证D.药品生产卫生许可证

考题 药品生产企业申请仿制药品必须取得()。A.药品生产许可证B.药品仿制批准文号C.拟仿制药品申请表D.药品GMP证书E.药品注册文号

考题 药品标签或说明书上必须注明A.药品成分、剂型、生产企业、生产批号B.药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号C.药品名称、规格、生产批号、批准文号D.药品通用名称、剂型、规格、生产企业、生产批号E.药品名称、成分、剂型、包装、批准文号

考题 关于药品生产企业管理叙述错误的是:A.无《药品生产许可证》的,不得生产药品B.《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C.必须对其生产的药品进行质量检验D.生产药品所需的原料、辅料,必须符合药用要求E.中药饮片一律按照国家药品标准炮制

考题 开办药品生产企业首先必须获得A.合格证B.药品生产许可证C.药品批准文号D.营业执照E.药品生产企业许可证

考题 药品生产许可证必须标明()和有效期A.生产范围B.销售范围C.经济性质D.法人代表

考题 《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中必须标明A. 药品生产企业或者药品经营企业名称B. 药品商品名称C. 忠告语D. 药品广告批准文号E. 药品生产批准文号

考题 开办药品生产企业必须首先取得A.药品生产许可证B.药品生产合格证C.营业执照D.药品生产批准文号E.执业药师资格证书

考题 药品广告必须标明:( )A.药品的通用名称B.忠告语C.药品广告批准文号D.药品生产批准文号

考题 药品广告中可不必标明的是A.通用名称B.忠告语C.药品广告批准文号D.药品生产批准文号E.药品批号

考题 开办药品生产企业必须首先取得A.药品生产许可证B.制剂生产许可证C.GMP证书D.药品生产批准文号E.新药证书

考题 合格的药品首先要合法按照《药品管理法》的规定,合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产的,具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的( )。A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.GMP认证证书D.批准文号E.新药证书

考题 生产处方药、非处方药的企业必须具备的条件是( )A.必须具有《药品生产许可证》和GMP证书 B.必须具有GMP证书 C.必须具有非处方药批准文号 D.必须具有《药品生产许可证》,其生产品种必须取得药品批准文号和GMP证书 E.必须具有《药品生产许可证》和营业执照

考题 下列说法错误的是A.处方药生产企业必须具有《药品生产许可证》B.非处方药生产企业必须具有《药品生产许可证》C.处方药必须取得药品批准文号D.非处方药必须取得药品批准文号E.乙类非处方药的零售必须具有《药品经营许可证》

考题 医疗机构制剂室必须取得A.药品生产许可证 B.药品经营许可证 C.药品批准文号 D.药品生产合格证 E.医疗机构制剂许可证

考题 关于药品生产企业管理叙述错误的是A.无《药品生产许可证》的,不得生产药品 B.《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围 C.必须对其生产的药品进行质量检验 D.中药饮片一律按照国家药品标准炮制

考题 药品广告中必须标明A.药品的通用名称 B.忠告语 C.药品广告批准文号 D.药品生产批准文号

考题 药品广告中必须标明()A、药品的通用名称B、忠告语C、药品广告批准文号D、药品生产批准文号E、药品有效期

考题 《药品生产许可证》应当标明()?A、生产范围B、有效期和生产范围C、有效期D、有效期和生产品种

考题 药品购进验收记录内容包括()A、购进日期B、购进品种、规格、数量C、购进药品剂型D、药品生产单位、生产批号、批准文号E、药品有效期

考题 《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围,《药品生产许可证》有效期为三年。

考题 多选题药品广告中必须标明()A药品的通用名称B忠告语C药品广告批准文号D药品生产批准文号E药品有效期