考题
按假药论处的A.未标明有效期或更改有效期B.不注明或更改生产批号C.超过有效期D.所标明的适应证或功能主治超过规定范围E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
考题
下列哪种情形的药品不是按劣药论处?( )。A.不注明生产批号的B.未标明有效期的C.更改有效期的D.更改生产日期的
考题
不注明或者更改生产批号的A．按劣药论处B．假药C．按假药论处D．劣药
考题
下列情形应按假药论处的是A、超过有效期的B、变质的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、不注明或者更改生产批号的
考题
下列情形按劣药论处的是（ ）。A.变质的药品B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.不注明或更改生产批号的药品
考题
下列情形应按劣药论处的是（ ）。A.变质的B.超过有效期的C.擅自添加香料的D.不注明生产批号的
考题
按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的E.被污染的
考题
下列可以按假药论处的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、被污染的D、超过有效期的
考题
按劣药论处的是( )A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或更改有效期的药品D.超过有效期的药品E.不注明或者更改生产批号的药品
考题
以下按假药处理的情况是A．变质的药品B．被污染的药品C．国家药监部门规定禁止使用的药品D．超过有效期的药品E．不注明或者更改生产批号的
考题
不注明或者更改生产批号的药品应A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、药品
考题
不注明或者更改生产批号的药品应是A．假药B．按假药论处C．劣药D．按劣药论处E．保健食品
考题
按假药论处的药品是A.超过有效期的B.变质的和被污染的C.更改有效期的
按假药论处的药品是A.超过有效期的B.变质的和被污染的C.更改有效期的D.不注明生产批号的E.擅自添加防腐剂的
考题
不注明或者更改生产批号的是 ( ) A.辅料B.药品C.新药D.假药SXB
不注明或者更改生产批号的是 （ ）A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药
考题
下列药品中应按假药论处的是()。A.被污染的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号
D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的
E.被污染的
考题
下列情形以假药论处的是A.超过有效期的
B.不注明生产批号的
C.变质的
D.擅自添加香料的
E.直接接触药品包装未经批准的
考题
不注明或者更改生产批号的药品应A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
考题
下列情形应按假药论处的是A.超过有效期的药品
B.变质的药品
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
D.不注明或者更改生产批号的药品
考题
按假药论处的情况是A.更改有效期的B.未标明有效期的C.不注明或更改生产批号的D.直接接触药品的包装材料或容器未经批准的E.被污染的
考题
按假药论处的药品是A.擅自添加防腐剂的
B.变质的和被污染的
C.更改有效期的
D.超过有效期的
E.不注明生产批号的
考题
下列情形应按假药论处的是A.超过有效期的
B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C.变质的
D.不注明或者更改生产批号的
考题
按劣药论处的是（）A、变质的药品B、被污染的药品C、未标明有效期或更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、不注明或者更改生产批号的药品
考题
以下按假药论处的是（）A、变质的B、更改生产批号的C、超过有效期的D、不注明生产批号的
考题
单选题以下按假药论处的是（）A
变质的B
更改生产批号的C
超过有效期的D
不注明生产批号的
考题
单选题按假药论处的药品是（ ）。A
超过有效期的B
变质的和被污染的C
更改有效期的D
不注明生产批号的E
擅自添加防腐剂的
考题
单选题要按假药论处的药品是（ ）。A
未标明有效期药品B
更改有效期药品C
变质的药品D
不注明生产批号的药品E
超过有效期的药品