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有些需经药酶作用解毒的药物，药酶活性不足可
A．对药物毒性无影响
B．降低药物毒性
C．降低药物作用
D．增加药物毒性
E．降低药物毒性
参考答案
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考题
关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A、氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的B、有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加C、新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足D、新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
考题
需经药酶作用解毒的药物作用或毒性增加，如氯霉素引起“灰婴综合征”A.药酶活性不足B.血浆中游离的胆红素过多C.通透性大，吸收率高D.高铁血红蛋白还原酶活性低E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡
考题
使用具有氧化作用的药物A.引起某些药物作用或毒性增加，有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加B.HPF易被氧化成高铁血红蛋白，而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低，故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向C.其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑屏障不成熟，对各类药物表现出不同反应D.易受药物伤害，如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素，对水、电解质平衡调节功能差，对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感E.皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死，回肠穿孔，胃溃疡
考题
小儿消化道特点与用药A.引起某些药物作用或毒性增加，有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加B.HPF易被氧化成高铁血红蛋白，而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低，故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向C.其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑屏障不成熟，对各类药物表现出不同反应D.易受药物伤害，如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素，对水、电解质平衡调节功能差，对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感E.皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死，回肠穿孔，胃溃疡
考题
神经系统特点对药效的影响A.引起某些药物作用或毒性增加，有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加B.HPF易被氧化成高铁血红蛋白，而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低，故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向C.其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑屏障不成熟，对各类药物表现出不同反应D.易受药物伤害，如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素，对水、电解质平衡调节功能差，对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感E.皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死，回肠穿孔，胃溃疡
考题
药酶活性不足引起的药效学改变A.引起某些药物作用或毒性增加，有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加B.HPF易被氧化成高铁血红蛋白，而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低，故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向C.其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑屏障不成熟，对各类药物表现出不同反应D.易受药物伤害，如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素，对水、电解质平衡调节功能差，对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感E.皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死，回肠穿孔，胃溃疡
考题
关于酶促作用，正确的是( )A.诱导出药酶的活性，使药物代谢增强、加快
B.抑制药酶的活性，使药物代谢降低、减慢
C.降低药酶的活性，抑制药物代谢
D.抑制药酶的活性，减慢药物代谢
E.促进药酶的活性，但不影响药物的代谢
考题
儿童药动学改变的对应描述分别为：A.引起某些药物作用或毒性增加，有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加B.HPF易被氧化成高铁血红蛋白，而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低，故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向C.其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血一脑屏障不成熟，对各类药物表现出不同反应D.易受药物伤害，如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素，对水、电解质平衡调节功能差，对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感E.皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死，回肠穿孔，胃溃疡使用具有氧化作用的药物
考题
下列关于药物体内转化的叙述中错误的是A.药物的消除方式均是体内生物转化B.药物体内的生物转化主要依靠细胞色素PC.肝药酶的作用专一性很低D.有些药物可抑制肝药酶活性E.有些药物能诱导肝药酶活性
考题
儿童药动学改变的对应描述分别为：A.引起某些药物作用或毒性增加，有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加B.HPF易被氧化成高铁血红蛋白，而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低，故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向C.其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血一脑屏障不成熟，对各类药物表现出不同反应D.易受药物伤害，如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素，对水、电解质平衡调节功能差，对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感E.皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死，回肠穿孔，胃溃疡药酶活性不足引起的药效学改变
考题
关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A.氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征，是由于药酶活性不足引起的
B.新生儿、婴幼儿体内的葡糖醛酸酶的活性不足
C.对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
D.有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加
E.新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症
考题
关于酶促作用，正确的是（）A、诱导出药酶的活性，使药物代谢增强、加快B、抑制药酶的活性，使药物代谢降低、减慢C、降低药酶的活性，抑制药物代谢D、抑制药酶的活性，减慢药物代谢E、促进药酶的活性，但不影响药物的代谢
考题
肝药酶（）。A、药物在体内代谢仅受肝药酶的影响B、经肝药酶代谢后药物毒性消失C、作用有很高的选择性，但活性有限D、经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加E、其活性主要受遗传影响，不受生理病理的影响
考题
肝脏疾病对药物作用的主要影响是（）A、降低肝药酶活性而降低生物利用度B、降低肝药酶活性而抑制药物代谢C、降低肝药酶活性而增强首过效应D、减少肝血流量使血药浓度增高E、降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢
考题
单选题关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是（）A
氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的B
有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加C
新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足D
新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E
对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
考题
单选题肝药酶（）A
药物在体内代谢仅受肝药酶的影响B
经肝药酶代谢后药物毒性消失C
作用有很高的选择性，但活性有限D
经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加E
其活性主要受遗传影响，不受生理病理的影响
考题
单选题肝脏疾病对药物作用的主要影响是（）A
降低肝药酶活性而降低生物利用度B
降低肝药酶活性而抑制药物代谢C
降低肝药酶活性而增强首过效应D
减少肝血流量使血药浓度增高E
降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢
考题
单选题关于肝药酶说法正确的是（）。A
经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加B
作用有很高的选择性，但活性有限C
其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响D
药物在体内代谢仅受肝药酶的影响E
经肝药酶代谢后药物毒性消失
考题
单选题药酶活性不足引起的药效学改变（）A
引起某些药物作用或毒性增加，有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加B
HPF易被氧化成高铁血红蛋白，而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低，故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向C
其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑屏障不成熟，对各类药物表现出不同反应D
易受药物伤害，如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素，对水、电解质平衡调节功能差，对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感E
皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死，回肠穿孔，胃溃疡
考题
填空题药酶抑制剂可使肝药酶活性降低，导致经肝代谢的药物在体内停留时间（），血药浓度（），药理活性（），毒性（），故合用时应（）药物剂量。
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