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（请给出正确答案）
药品注册内容不含
A．药品名称
B．药品包装
C．药品广告
D．药品标签、说明书的内容
E．药品质量标准
参考答案
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考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签
考题
根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是A．药品的用法用量B．药品的功能主治或适应症C．药品的生产企业D．药品生产日期E．药品名称、规格及生产批号
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )。A．药品的用法用量B．药品的功能主治或适应证C．药品的生产企业D．药品的生产日期E．药品名称、规格及生产批号
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )A．药品的用法用量B．药品的功能主治或适应证C．药品的生产企业D．药品的生产日期E．药品通用名称、规格、产品批号及有效期
考题
根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称SX
根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称B.批准文号C.产品批号D.有效期E.规格
考题
根据《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应症
C.药品的生产企业
D.药品名称、规格及产品批号
考题
单选题药品注册内容不含（）A
药品名称B
药品包装C
药品广告D
药品标签、说明书的内容E
药品质量标准
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