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对唐氏综合征最有确诊价值的是

A．智力低下

B．特殊面容

C．染色体核型分析

D．通贯手

E．肌张力低下

参考答案

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考题 先天愚型最具有诊断价值的是( )A、骨骼X线检查B、染色体检查C、血清T3、T4检查D、智力低下E、特殊面容，通贯手
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考题 对唐氏综合征描述不正确的是() A.智力正常，骨龄落后B.智力低下C.特殊面容D.染色体畸形
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考题 下列可确诊先天愚型的是A．遗传病史B．特殊面容C．智能低下D．手掌通贯纹E．染色体检查
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考题 对于唐氏综合征(21－三体综合征),最具诊断价值的是 A、智力发育落后B、特殊面容C、双眼外侧上斜D、通贯手E、染色体检查
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考题 先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查 先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查D.智力低下E.特殊面容。通贯手
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考题 先天愚型最具有诊断价值是A.骨骼X线检查B.染色体检查C.血清，T、T检查D.智力低下E.特殊面容，通贯手
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考题 对 21-三体综合征最具诊断价值的是 A.智勇发育落后 B.特殊愚型面容 C.体格发育落后 D. 染色体核型分析 E.通贯手
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考题 先天愚型最具有诊断价值是 A.骨骼X线检查 B.染色体检查 C.血清T3、T4检查 D.智力低下 E.特殊面容,通贯手
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考题 最能确诊唐氏综合征的是A.智商的测定 B.皮纹的检查 C.脑电图的检查 D.染色体核型分析 E.特殊的面容
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考题 对21-三体综合征最有确诊价值的是 A.智力力低下 B.特殊面容 C.染色体核型分析 D.通贯手 E.肌张力低下
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考题 知识点:21-三体综合症 对21 -三体综合症最有确诊价值的是 A.智力低下 B.特殊面容 C.染色体核型分析 D.通贯手 E.肌张力低下
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考题 患儿2岁，不能独立行走，生长发育落后，通贯手，鼻梁低，唇厚舌大，不会叫爸爸妈妈。确诊的主要依据是（）A、特殊面容B、智力低下C、通贯手D、染色体核型分析E、血清T3、T4、TSH测定
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考题 能确诊唐氏综合征的是（）A、特殊的面容B、脑电图的检查C、智商的测定D、染色体核型分析E、通贯掌
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考题 先天愚型最具有诊断价值是（）A、骨骼X线检查B、染色体检查C、血清T3、T4检查D、智力低下E、特殊面容，通贯手
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考题 唐氏综合征患儿最主要的特征是（）A、四肢短小B、腹部膨隆C、智力低下D、体重低下E、通贯手
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考题 对21-三体综合征最有确诊价值的是（）A、智力低下B、特殊面容C、染色体核型分析D、通贯手E、肌张力低下
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考题 单选题患儿2岁，不能独立行走，生长发育落后，通贯手，鼻梁低，唇厚舌大，不会叫爸爸妈妈。确诊的主要依据是（）。A 特殊面容B 智力低下C 通贯手D 染色体核型分析E 血清T3、T4、TSH测定
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考题 单选题唐氏综合征患儿最主要的特征是（）A 四肢短小B 腹部膨隆C 智力低下D 体重低下E 通贯手
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考题 单选题诊断先天愚型最有价值的是（　　）。A 血清T3、T4检查B 染色体检查C 骨骼X线检查D 智力低下E 特殊面容，通贯手
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考题 单选题对于唐氏综合征（21-三体综合征），最具诊断价值的是（　）A 智力发育落后B 特殊面容C 双眼外侧上斜D 通贯手E 染色体检查
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考题 单选题对21-三体综合征最有确诊价值的是（）A 智力低下B 特殊面容C 染色体核型分析D 通贯手E 肌张力低下
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考题 单选题能确诊唐氏综合征的是（）A 特殊的面容B 脑电图的检查C 智商的测定D 染色体核型分析E 通贯掌
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