网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
单选题
对21-三体综合征最有确诊价值的是()
A

智力低下

B

特殊面容

C

染色体核型分析

D

通贯手

E

肌张力低下


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “单选题对21-三体综合征最有确诊价值的是()A 智力低下B 特殊面容C 染色体核型分析D 通贯手E 肌张力低下” 相关考题
考题 21-三体综合征 名词解释

考题 21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G/G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

考题 对21-三体综合征最有确诊价值的是A.通贯手B.肌张力低下C.智力低下D.特殊面容E.染色体核型分析

考题 对21一三体综合征最有确诊价值的是A.智力低下B.特殊面容C.染色体核型分析D.通贯手E.肌张力低下

考题 21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是

考题 对 21-三体综合征最具诊断价值的是 A.智勇发育落后 B.特殊愚型面容 C.体格发育落后 D. 染色体核型分析 E.通贯手

考题 对21-三体综合征最有确诊价值的是 A.智力力低下 B.特殊面容 C.染色体核型分析 D.通贯手 E.肌张力低下

考题 知识点:21-三体综合症 对21 -三体综合症最有确诊价值的是 A.智力低下 B.特殊面容 C.染色体核型分析 D.通贯手 E.肌张力低下

考题 21-三体综合征确诊的依据是()A、特殊面容B、智能落后C、体格发育落后D、皮肤纹理异常E、染色体检查

考题 男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

考题 21-三体综合征的确诊依据()A、智能落后B、生长发育迟缓C、特殊面容D、染色体核型分析E、皮纹特点

考题 什么是21-三体综合征?

考题 21-三体综合征( )

考题 人类典型的Down氏综合征是()。A、5-三体B、7-三体C、9-三体D、21-三体

考题 胎儿染色体数目异常性疾病,最常见的三体综合征是()A、8-三体综合征B、13-三体综合征C、16-三体综合征D、18-三体综合征E、21-三体综合征

考题 21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

考题 女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

考题 对21-三体综合征最有确诊价值的是()A、智力低下B、特殊面容C、染色体核型分析D、通贯手E、肌张力低下

考题 单选题21-三体综合征的确诊依据()A 智能落后B 生长发育迟缓C 特殊面容D 染色体核型分析E 皮纹特点

考题 单选题21-三体综合征确诊的依据是A 特殊面容B 智能落后C 体格发育落后D 皮肤纹理异常E 染色体检查

考题 单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。A D/G易位型21-三体B 嵌合型21-三体C G/G易位型21-三体D 标准型21-三体E 21/22易位型21-三体

考题 单选题21-三体综合征是属于(  )。A B C D E

考题 问答题21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

考题 填空题21-三体综合征是__________________畸变引起的。

考题 判断题21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见,这种易位型患儿约半数为遗传性。( )A 对B 错

考题 问答题什么是21-三体综合征?