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苯妥英钠的药动学特点是

A．药物浓度个体差异小

B．药物浓度受各种因素影响

C．药物浓度个体差异不存在

D．药物浓度不受任何因素影响

E．药物浓度个体差异大，应注意剂量个体化

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考题 肝药酶的特点是( )。A.专一性高，易受药物影响，个体差异大B.专一性高，不易受药物影响，个体差异大C.专一性低，不易受药物影响，个体差异小D.专一性低，易受药物影响，个体差异大
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考题 下列不需要进行治疗药物监测的药物是A、治疗指数低的药物B、血药浓度不能预测药理作用强度的药物C、药物体内过程个体差异大的药物D、肝、肾或胃肠功能不良的患者E、具有非线性药动学特性的药物
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考题 毒副作用较强的药物血药浓度法进行TDM的取样时间与测定目标测定指标A.峰浓度B.谷浓度C.稳态浓度D.稳态的峰浓度和谷浓度E.确定个体患者的药动学参数
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考题 苯妥英钠的药动学特点是（ ）。A．药物浓度个体差异小B．药物浓度受各种因素影响C．药物浓度个体差异不存在D．药物浓度不受任何因素影响E．药物浓度个体差异大，应注意剂量个体化
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考题 关于药物药动学特点，叙述正确的是A、饮酒和吸烟可诱导药物代谢酶，改变药物的代谢B、细胞色素P450的遗传多态性是引起血药浓度个体差异的原因C、患者食用水果不影响血药浓度D、甲状腺功能异常可影响某些药物的药动学E、妊娠妇女用药时应主要考虑对胎儿的安全性，而药物的药动学无变化
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考题 进行治疗药物监测的主要依据包括A、药物具有非线性药动学的特性B、医师怀疑患者未按医嘱用药C、药物的有效血药浓度范围窄D、药物的血药浓度个体差异大E、疾病的特征与药物中毒症状难辨别
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考题 对苯妥英钠需进行治疗药物监测的原因包括A、在治疗浓度范围内呈非线性消除B、血药浓度个体差异小C、有效药浓度范围小，安全范围窄D、毒性反应和癫痫发作不易区别E、需长期用药
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考题 肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高D、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低E、药物总浓度降低，游离药物浓度增高
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考题 关于苯妥英钠的药动学叙述不正确的是A．血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除B．口服吸收慢、不规则C．药物浓度个体差异大D．起效慢E．肝代谢产物有活性
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考题 下列哪种用药情况需进行治疗药物监测A．有效血药浓度大的药物B．药物代谢个体差异大时C．血药浓度与效应之间没有定量关系时D．血药浓度不能预测药理作用时E．药物本身具有客观而简便的效应指标
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考题 多次给药的药动学主要考察的药动学参数有:()。 A.稳态浓度(Cse)B.药物的峰浓度(Cm})C.药物的谷浓度(Cmin)D.峰谷波动系数(DF)
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考题 哪些情况不需要进行药物浓度监测：A．有效血药浓度高的药品B．血药浓度和效应之间无定量关系的药品C．药物代谢个体差异大D．血药浓度不能预测药理作用E．药物本身具有客观、简便的效应指标
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考题 反映药物吸收程度的药动学参数是A.清除率B.血药浓度时间曲线下面积C.半衰期D.表观分布容积E.药峰浓度
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考题 通常情况下药动学中经常作为观察指标的是A.粪便中药物浓度 B.血药浓度 C.尿药浓度 D.唾液中药物浓度 E.给药剂量
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考题 下列不需要进行治疗药物监测的药物是A.具有非线性药动学特性的药物 B.血药浓度不能预测药理作用强度的药物 C.药物体内过程个体差异大的药物 D.肝、肾或胃肠功能不良的患者 E.治疗指数低的药物
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考题 肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响A.药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低 B.药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高 C.药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低 D.药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高 E.药物总浓度降低，游离药物浓度增高
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考题 苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。 关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加 B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度 C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全 D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔 E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
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考题 不需进行血药浓度监测的药物是A.个体差异大的药物 B.长期用药 C.特殊用药人群 D.具非线性动力学特征的药物 E.治疗指数大、毒性反应小的药物
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考题 苯妥英钠的药动学的特点：A.药物浓度个体差异小B.药物浓度个体差异不存在C.药物浓度不受任何因素影响D.药物浓度受各种因素影响E.药物浓度个体差异大
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考题 肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，属于对药物药动学的影响是A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低 B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高 C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低 D、药物总浓度降低，游离药物浓度增高 E、氯霉素
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考题 肝药酶的特点是：A、专一性高，易受药物影响，个体差异大B、专一性高，不易受药物影响，个体差异大C、专一性低，不易受药物影响，个体差异小D、专一性低，易受药物影响，个体差异大
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考题 抗精神病药物应进行治疗药物监测的依据是（）A、口服后，药动学特征符合二室开放模型B、个体差异大C、血药浓度测定的方法简便、快捷D、体内呈双相消除E、药效不稳定
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考题 关于苯妥英钠的药动学，叙述不正确的是（）A、血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除B、口服吸收慢、不规则C、药物浓度个体差异大D、起效慢E、肝代谢产物有活性
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考题 苯妥英钠的药动学的特点：（）A、药物浓度个体差异小B、药物浓度个体差异不存在C、药物浓度不受任何因素影响D、药物浓度受各种因素影响E、药物浓度个体差异大
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考题 多选题对苯妥英钠需进行治疗药物监测的原因包括（）A在治疗浓度范围内呈非线性消除B血药浓度个体差异小C有效药浓度范围小，安全范围窄D毒性反应和癫痫发作不易区别E需长期用药
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考题 单选题苯妥英钠的药动学的特点：（）A 药物浓度个体差异小B 药物浓度个体差异不存在C 药物浓度不受任何因素影响D 药物浓度受各种因素影响E 药物浓度个体差异大
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考题 单选题关于苯妥英钠的药动学，叙述不正确的是（）A 血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除B 口服吸收慢、不规则C 药物浓度个体差异大D 起效慢E 肝代谢产物有活性
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考题 单选题肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响（）。A 药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B 药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C 药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高D 药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低E 药物总浓度降低，游离药物浓度增高
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