先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是A、常染色体显性遗传B、性连锁隐性遗传C、常染色体隐性遗传D、性连锁显性遗传E、染色体病

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先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是

A、常染色体显性遗传

B、性连锁隐性遗传

C、常染色体隐性遗传

D、性连锁显性遗传

E、染色体病

参考答案

考题先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是A.性连锁隐性遗传 B.染色体病 C.性连锁显性遗传 D.常染色体显性遗传 E.常染色体隐性遗传

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考题 21-三体综合征（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体畸变

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考题先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是（）A、常染色体显性遗传B、性连锁隐性遗传C、常染色体隐性遗传D、性连锁显性遗传E、染色体病

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考题下列哪种是釉质形成缺陷症的遗传类型（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、x性连锁显性遗传D、x性连锁隐性遗传E、以上都是

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考题单选题先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是（）A 常染色体显性遗传B 性连锁隐性遗传C 常染色体隐性遗传D 性连锁显性遗传E 染色体病

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