网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

药物A的血浆蛋白结合率(f)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的f上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会发生怎样的变化

A.减少至1/5

B.减少至1/3

C.几乎没有变化

D.只增加1/3

E.只增加1/5


参考答案

更多 “ 药物A的血浆蛋白结合率(f)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的f上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会发生怎样的变化A.减少至1/5B.减少至1/3C.几乎没有变化D.只增加1/3E.只增加1/5 ” 相关考题
考题 静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时,到达稳态浓度的时间取决于A.静滴速度B.溶液浓度C.药物半衰期D.药物体内分布E.血浆蛋白结合量

考题 药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B联用时,药物A的药理效应会A、减少至1/5B、减少至1/3C、几乎没有变化D、只增加1/3E、只增加1/5

考题 药物A血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血药浓度为3μg/ml,此时联用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血药浓度变为0.673μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成正比,药物A、B之间没有药理学相互作用,请预测药物A与B联用时,药物A的药理效应可能发生的变化是A、减少至1/5B、减少至1/3C、几乎没有变化D、只增加1/3E、只增加1/5

考题 恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于A、静脉滴注速度B、溶液浓度C、血浆半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量

考题 关于恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化,叙述正确的是A、药物血浆浓度无波动地逐渐上升B、约5个药物消除半衰期(t)达到稳态浓度(C)C、约3个t达到CD、库容量=稳态浓度×表观分布容积(A=C·V)E、R=A·k=C·k

考题 药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用。请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会A.减少至1/5B.减少至1/3C.几乎没有变化D.只增加1/3E.只增加

考题 血中游离药物浓度决定于A、血浆蛋白结合率B、血浆半衰期C、药理效应D、生物利用度E、稳态血药浓度

考题 静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,到达稳态浓度的时间取决于A.静脉滴注速度B.溶液浓度C.药物半衰期D.药物体内分布E.血浆蛋白结合量

考题 静脉恒速滴注按一级动力学消除某药时,到达稳态浓度的时间取决于( )A.静滴速度B.药物半衰期C.溶液浓度D.药物体内分布E.血浆蛋白结合量

考题 单式模型药物恒速静脉滴注给药.达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是()A.1.12个半衰期 单式模型药物恒速静脉滴注给药.达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是()A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.33个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期

考题 静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于A.血浆蛋白结合量 B.药物半衰期 C.静滴速度 D.溶液浓度 E.药物体内分布

考题 静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时,到达稳态浓度的时间取决于A.静脉滴注速度 B.血浆蛋白结合量 C.药物体内分布 D.药物半衰期 E.溶液浓度

考题 单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为( )。A:1个半衰期 B:2个半衰期 C:3个半衰期 D:4个半衰期 E:5个半衰期

考题 单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期,血药浓度为达稳态时的A.50% B.90% C.88% D.95% E.75%

考题 静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,到达稳态浓度的时间取决于A:静脉滴注速度 B:溶液浓度 C:药物半衰期 D:药物体内分布 E:血浆蛋白结合量

考题 药物A的血浆蛋白结合率(f)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ ml。这时合用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的f上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会A.减少至1/5B.减少至1/3C.几乎没有变化D.只增加1/3E.只增加

考题 恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于A.溶液浓度B.药物体内分布C.血浆半衰期D.静滴速度E.血浆蛋白结合量

考题 恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于A.血浆蛋白结合量 B.溶液浓度 C.静脉滴注速度 D.药物体内分布 E.血浆半衰期

考题 静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时,到达稳态浓度的时间取决于()A、静脉滴注速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量

考题 静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时,到达稳态浓度的时间取决于:A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量

考题 静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,到达稳态浓度的时间取决于()A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量

考题 恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于()A、静滴速度B、溶液浓度C、血浆半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量

考题 单选题恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于()A 静滴速度B 溶液浓度C 血浆半衰期D 药物体内分布E 血浆蛋白结合量

考题 单选题药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升倒0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会发生怎样的变化()。A 减少至1/5B 减少至1/3C 几乎没有变化D 只增加1/3E 只增加1/5

考题 单选题静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于(  )。A 静滴速度B 溶液浓度C 药物半衰期D 药物体内分布E 血浆蛋白结合量

考题 单选题静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时,到达稳态浓度的时间取决于(  )。A 静滴速度B 溶液浓度C 药物半衰期D 药物体内分布E 血浆蛋白结合量

考题 单选题静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时,到达稳态浓度的时间取决于()A 静脉滴注速度B 溶液浓度C 药物半衰期D 药物体内分布E 血浆蛋白结合量