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药物A的血浆蛋白结合率(f)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的f上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会发生怎样的变化
A.减少至1/5
B.减少至1/3
C.几乎没有变化
D.只增加1/3
E.只增加1/5
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考题
药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B联用时,药物A的药理效应会A、减少至1/5B、减少至1/3C、几乎没有变化D、只增加1/3E、只增加1/5
考题
药物A血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血药浓度为3μg/ml,此时联用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血药浓度变为0.673μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成正比,药物A、B之间没有药理学相互作用,请预测药物A与B联用时,药物A的药理效应可能发生的变化是A、减少至1/5B、减少至1/3C、几乎没有变化D、只增加1/3E、只增加1/5
考题
关于恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化,叙述正确的是A、药物血浆浓度无波动地逐渐上升B、约5个药物消除半衰期(t)达到稳态浓度(C)C、约3个t达到CD、库容量=稳态浓度×表观分布容积(A=C·V)E、R=A·k=C·k
考题
药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用。请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会A.减少至1/5B.减少至1/3C.几乎没有变化D.只增加1/3E.只增加
考题
单式模型药物恒速静脉滴注给药.达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是()A.1.12个半衰期
单式模型药物恒速静脉滴注给药.达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是()A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.33个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期
考题
药物A的血浆蛋白结合率(f)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ ml。这时合用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的f上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会A.减少至1/5B.减少至1/3C.几乎没有变化D.只增加1/3E.只增加
考题
单选题药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升倒0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会发生怎样的变化()。A
减少至1/5B
减少至1/3C
几乎没有变化D
只增加1/3E
只增加1/5
考题
单选题静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时,到达稳态浓度的时间取决于()A
静脉滴注速度B
溶液浓度C
药物半衰期D
药物体内分布E
血浆蛋白结合量
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