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有关伦理委员会,叙述是错误的是( )

A、由试验研究专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织

B、职责为核查临床试验方案的科学性

C、确保受试者的安全、健康和权益受到保护

D、伦理委员会的活动受临床试验组织的协调

E、主要研究者是当然的伦理委员会成员


参考答案

更多 “ 有关伦理委员会,叙述是错误的是( ) A、由试验研究专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织B、职责为核查临床试验方案的科学性C、确保受试者的安全、健康和权益受到保护D、伦理委员会的活动受临床试验组织的协调E、主要研究者是当然的伦理委员会成员 ” 相关考题
考题 按照社会职责和隶属关系不同对医学伦理委员会进行划分,包括A.卫生管理部门的专家伦理委员会B.机构伦理委员会C.医学伦理专家委员会D.伦理审查委员会E.医院伦理委员会

考题 下列关于医学研究的伦理审查,说法不正确的是A、所有以人为实验对象的科研项目都要向伦理委员会提交伦理审查申报报告B、研究开展前必须提交伦理委员会审查C、获得伦理委员会批准后方可开始研究D、研究开展后,接受伦理委员会的部分监督E、切实保障受试者利益

考题 关于医学伦理委员会的论述不正确的是A.制度建设是医学伦理委员会开展工作,履行职责,实现自身功能的基本保证B.医学伦理委员会的伦理审查功能仅指伦理审查方面C.组织建设是医学伦理委员会开展工作的保证D.医学伦理委员会的能力体现为履行其职责、实现其功能的水平和程度E.伦理委员会监管体系的建设是加强医学伦理委员会建设的重要保证,也是我国伦理委员会建设亟待加强的环节

考题 下列叙述错误的是A、伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益的主要措施B、伦理委员会应有非医药相关人士参加C、伦理委员会有责任审查研究者资格D、伦理委员会有责任对试验方案提出修改意见E、伦理委员会受临床研究机构指挥

考题 下面关于多中心临床试验的伦理审查描述错误的是( )。 A、多中心临床试验的伦理审查应以审查的一致性和及时性为基本原则B、组长单位伦理委员会负责审查试验方案的科学性和伦理合理性C、各参加单位伦理委员会在接受组长单位伦理委员会的审查意见的前提下,负责审查该项试验在本机构的可行性D、参加单位伦理委员会无权批准或不批准在其机构进行的研究

考题 研究者与伦理委员会的沟通不正确的是()。 A、获得伦理委员会书面同意后,研究者才可以开展临床试验B、未获得伦理委员会书面同意前,不能筛选受试者C、研究者获得伦理委员会口头批准即可开始筛选受试者D、试验实施前和实施期间,研究者应当向伦理委员会提供伦理审查需要的所有文件

考题 下列关于医疗机构的监督管理责任叙述错误的是()。 A、医疗机构可以委托授权机构内一个部门行使监管职责B、医疗机构对伦理审查委员会开展工作负有组织管理的责任C、医疗机构对伦理审查委员会开展工作负有提供支持性的工作保障的责任D、伦理审查委员会受医疗机构行政管辖E、所有相关监管措施应有书面备案记录

考题 下列关于简易程序审查叙述错误的是()? A、已经获得伦理审查委员会批准并在批件有效期内对研究方案的微小改动B、在多中心临床研究中,参与单位可通过简易程序认可单一伦理审查的决定C、由伦理审查委员会中的任意委员接收并且审查申请材料D、如果对简易审查的决定是不予批准,或者认为不符合简易程序条件的,应将决定书提交伦理审查委员会E、简易程序审查结果应该通知伦理审查委员会全体委员

考题 伦理委员会的工作受中国有关法律法规的约束。()

考题 保障受试者权益的主要措施是( )A.知情同意书的签订B.伦理委员会严格审议试验方案C.伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响D.伦理委员会与知情同意书E.伦理委员会的确立

考题 人体的临床医学研究的叙述,恰当的是( )。A.必须在开始之前提交伦理委员会审查B.在进行中必须提交伦理委员会审查C.必须在完成之后提交伦理委员会进行监督D.必须在开始之后提交伦理委员会审查E.只要遵守国际国内准则就无须提交伦理委员会审查

考题 人体的临床医学研究的叙述,恰当的是 A必须在开始之前提交伦理委员会 审查 B在进行中必须提交伦理委员会审查 C必须在完成之后提交伦理委员会进行监督 D必须在开始之后提交伦理委员会 审查 E只要遵守国际国内准则就无须提交伦理委员会审查

考题 下列有关伦理审查委员会的描述正确的是A.至少包括5名成员 B.成员只能来自研究机构 C.仅审查研究中的伦理问题 D.可在大学、医院、医疗保健中心等处设立 E.伦理审查委员会审查后决定研究项目是否可以进行

考题 下列关于涉及人体的临床医学研究说法正确的是()A、必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B、在研究进行中必须提交伦理委员会审查C、必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D、必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E、无须提交伦理委员会审查

考题 单选题既是科技伦理原则的解释机构,也是实际执行伦理规范的功能性组织是(  )。A 科技伦理执行组织B 科技伦理审查委员会C 科技伦理委员会D 科技伦理审查组

考题 单选题有关医院伦理委员会在国内外的发展,说法错误的是()A 医院伦理委员会最早兴起在国外B 在美国,伦理委员会已日益成为决策形成的舞台,从20世纪80年代开始至今,美国几乎每个医院都成立了医院伦理委员会C 在德国,从九十年代末期始直至2000年底,有二十九家医院建立了专门处理具体病例的伦理委员会D 1995年中华医学会医学伦理学会伦理法规委员会起草了《医院伦理委员会组织规则》(草案)

考题 单选题以下伦理审查委员会成员的聘用条件中错误的是()A 相关的专业实践和相应的高级以上职称B 良好的业务素质和执业道德C 自愿接受伦理审查委员会的任务和履行其职责D 同意签署一项有关会议审议、项目申请、受试者信息和相关事宜的保密协议

考题 单选题以下对于伦理审查委员会的说法正确的()A 伦理审查委员会是一种独立、多学科、多部门的伦理审查和监督机构B 伦理审查委员会的成员是经过严格培训的专职人员C 伦理审查委员会是人民政府的卫生行政部门D 伦理审查委员会即是医院伦理委员会

考题 单选题下列关于医学研究的伦理审查,说法不正确的是()A 所有以人为实验对象的科研项目都要向伦理委员会提交伦理审查申报报告B 研究开展前必须提交伦理委员会审查C 获得伦理委员会批准后方可开始研究D 研究开展后,接受伦理委员会的部分监督E 切实保障受试者利益

考题 单选题下列关于涉及人体的临床医学研究说法正确的是()A 必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B 在研究进行中必须提交伦理委员会审查C 必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D 必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E 无须提交伦理委员会审查

考题 单选题下列叙述错误的是(  )。A 伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益的主要措施B 伦理委员会应有非医药相关人士参加C 伦理委员会有责任审查研究者资格D 伦理委员会有责任对试验方案提出修改意见E 伦理委员会受临床研究机构指挥