网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

药品监督管理是国家和政府的职能和义务是( )。

A.药品监督管理的目的性原则

B.药品监督管理的方针性原则

C.药品监督管理的限制性原则

D.药品监督管理的方法性原则

E.药品监督管理的权威性原则


参考答案

更多 “ 药品监督管理是国家和政府的职能和义务是( )。A.药品监督管理的目的性原则B.药品监督管理的方针性原则C.药品监督管理的限制性原则D.药品监督管理的方法性原则E.药品监督管理的权威性原则 ” 相关考题
考题 药品监督管理是强制性的管理,必须切实执法以达到立法的目的A.药品监督管理的目的性原则B.药品监督管理的方针性原则C.药品监督管理的限制性原则D.药品监督管理的方法性原则E.药品监督管理的权威性原则

考题 药品监督管理是国家和政府的职能和义务A.药品监督管理的目的性原则B.药品监督管理的方针性原则C.药品监督管理的限制性原则D.药品监督管理的方法性原则E.药品监督管理的权威性原则

考题 药品监督管理必须目的性与有效性统一A.药品监督管理的目的性原则B.药品监督管理的方针性原则C.药品监督管理的限制性原则D.药品监督管理的方法性原则E.药品监督管理的权威性原则

考题 保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益属于()。A、药品监督管理的目的性原则B、药品监督管理的方针性原则C、药品监督管理的限制性原则D、药品监督管理的方法性原则E、药品监督管理的权威性原则

考题 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门D.国家农业主管部门

考题 负责药品委托生产的审批和监督管理的部门是()。A.国家食品药品监督管理总局B.各省级药品监督管理部门C.县级药品监督管理部门D.卫生计生部门

考题 应当定期公告药品质量抽查检验结果的是( )。A.地方人民政府和药品监督管理部门B.国家或者省级药品监督管理部门C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员

考题 药品监督管理不得侵害有关药事组织和公众的合法权益属于( )。A.药品监督管理的目的性原则B.药品监督管理的方针性原则C.药品监督管理的限制性原则D.药品监督管理的方法性原则E.药品监督管理的权威性原则

考题 (109~112题共用备选答案)A.药品监督管理的目的性原则B.药品监督管理的方针性原则C.药品监督管理的限制性原则D.药品监督管理的方法性原则E.药品监督管理的权威性原则药品监督管理必须依法进行,不得侵害有关药事组织和公众的合法权益是( )。

考题 药品监督管理是国家和政府的职能和义务是( )。

考题 审批麻醉药品和精神药品全国性批发企业A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

考题 药品监督管理是国家和政府的职能和义务是( )A.药品监督管理的目的性原则B.药品监督管理的方针性原则C.药品监督管理的限制性原则D.药品监督管理的方法性原则E.药品监督管理的权威性原则

考题 药品监督管理是强制性的管理,必须切实执法以达到立法的目的是( )A.药品监督管理的目的性原则B.药品监督管理的方针性原则C.药品监督管理的限制性原则D.药品监督管理的方法性原则E.药品监督管理的权威性原则

考题 应当建立和完善药品召回制度的是A.药品生产企业B.药品经营企业和使用单位C.国家食品药品监督管理局D.所在地省级药品监督管理部门E.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

考题 应当建立药品召回信息公开制度的是A.药品生产企业B.药品经营企业和使用单位C.国家食品药品监督管理局D.所在地省级药品监督管理部门E.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

考题 药品监督管理不得侵害有关药事组织或公众的合法权益属于( )A.药品监督管理的目的性原则B.药品监督管理的方针性原则C.药品监督管理的限制性原则D.药品监督管理的方法性原则E.药品监督管理的权威性原则

考题 必须正确处理各种矛盾关系,否则将背离目的性、方针性和限制性原则的是药品监督管理的( )。

考题 对药品召回报告进行审查,并对召回效果进行评价的是A.药品生产企业B.药品经营企业和使用单位C.国家食品药品监督管理局D.所在地省级药品监督管理部门E.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

考题 药品监督管理必须目的性与有效性统一是( )。A.药品监督管理的目的性原则B.药品监督管理的方针性原则C.药品监督管理的限制性原则D.药品监督管理的方法性原则E.药品监督管理的权威性原则

考题 药品监督管理必须依法进行,不得侵害有关药事组织和公众的合法权益是( )。A.药品监督管理的目的性原则B.药品监督管理的方针性原则C.药品监督管理的限制性原则D.药品监督管理的方法性原则E.药品监督管理的权威性原则

考题 开办药品生产企业,审批的药品监督管理部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.县级药品监督管理局D.市级药品监督管理局E.地区药品监督管理局

考题 药品说明书和标签中标注的药品名称A.必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称的命名原则B.必须符合国家食品药品监督管理局公布的商品名称的命名原则C.必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则D.必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称和商品名称的命名原则E.必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称或商品名称的命名原则

考题 A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门 D.国家农业主管部门负责全国麻醉药品和精神药品监督管理工作的部门是

考题 A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门审批麻醉药品和精神药品全国性批发企业的部门是

考题 审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门 D.市级药品监督管理部门

考题 A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理局药品审评中心 D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心以国家药品监督管理局名义作出药物临床试验审批决定(含国产和进口)的机构是

考题 审批在本省内从事麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门

考题 应当定期公告药品质量抽查检验结果的是()。A.国家药品监督管理部门 B.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构 C.国家药品检验机构 D.地方人民政府和药品监督管理部门