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制定《药品说明书和标签管理规定》的目的是( )

A.规范药品说明书的管理

B.规范药品标签的管理

C.以利于药品的运输、贮藏和使用

D.保证人民用药安全有效

E.促进药品生产企业管理水平的提高


参考答案

更多 “ 制定《药品说明书和标签管理规定》的目的是( )A.规范药品说明书的管理B.规范药品标签的管理C.以利于药品的运输、贮藏和使用D.保证人民用药安全有效E.促进药品生产企业管理水平的提高 ” 相关考题
考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,指直接接触药品的包装的标签A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签

考题 应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》

考题 按照《药品说明书和标签管理规定》,以下关于药品说明书和标签叙述正确的是( )。A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B.药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨C.药品的标签分为内标签和外标签D.药品的标签应当以说明书为依据E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

考题 应当列出全部辅料名称的是A.注射剂说明书B.原料药标签C.药品内标签D.药品外标签E.药品小包装标签 根据《药品说明书和标签管理规定》

考题 应当标示执行标准的是A.注射剂说明书B.原料药标签C.药品内标签D.药品外标签E.药品小包装标签 根据《药品说明书和标签管理规定》

考题 应当注明不良反应、禁忌、注意事项的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》

考题 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量SX 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应症C.药品的生产企业D.药品生产日期E.药品通用名称、规格及产品批号

考题 下列哪些是药品验收的依据()。 A.《药品经营质量管理规范》B.《中国药典》C.《药品管理法》D.《进口药品管理办法》E.《药品包装、标签和说明书管理规定》

考题 制定《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》的目的是A.加强药品监督管理B.规范药品的包装、标签和说明书C.以利于药品的运输、贮藏和使用D.保证人民用药安全有效E.促进药品生产企业管理水平的提高

考题 [100— 102]A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》100.注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称的是

考题 根据《药品包装、标签和说明书管理规定》,药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定( )A.印有标签B.附有说明书C.印有或者贴有标签并附有说明书D.印有药品名称E.印有“详见说明书”字样的标签

考题 根据下列选项,回答下列各题: A.注射剂说明书 B.原料药标签 C.药品内标签 D.药品外标签 E.药品小包装标签 根据《药品说明书和标签管理规定》 应当列出全部辅料名称的是

考题 药品说明书和标签的文字表述符合《药品说明书和标签管理规定》的是( )。A.简洁B.科学C.规范D.准确

考题 《药品说明书和标签管理规定》规定,药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出( )的范围。A.说明书B.许可C.批准

考题 注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》

考题 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称SX 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称B.批准文号C.产品批号D.有效期E.规格

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准C.药品包装必须按照规定印有标签D.药品包装必须按照规定贴有标签E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 提及药品价格的文件是A.中华人民共和国药品管理法B.药品注册管理办法C.处方管理办法D.药品经营质量管理规范E.药品说明书和标签管理规定

考题 有关药品说明书和标签的说法,错误的是A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准 B.药品标签由国家药品监督管理部门核准 C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 ,根据《药品说明书和标签管理规定》,药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须A.印有标签B.附有说明书C.印有或者贴有标签并附有说明书D.印有药品名称E.印有"详见说明书"字样的标签

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》直接接触药品包装的标签为查看材料ABCDA.注射剂的说明书 B.原料药的标签 C.药品包装内标签 D.药品包装外标签

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》应当列出全部辅料名称的是A.注射剂的说明书 B.原料药的标签 C.药品包装内标签 D.药品包装外标签

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》应当注明执行标准的药品标签是A.注射剂的说明书 B.原料药的标签 C.药品包装内标签 D.药品包装外标签

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()。A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准 B.药品标签由国家药品监督管理部门核准 C.药品包装必须按照规定印有标签 D.药品包装必须按照规定贴有标签

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下 列叙述错误的是 A.药品说明书由省级人民政府药品监督管 理部门核准 B.药品标签由国务院药品监督管理部门 核准 C.药品包装必须按照规定印有标签 D.药品包装必须按照规定贴有标签 E.药品生产企业生产供上市销售的最小包 装必须附有说明书

考题 药品说明书和标签的文字表述符合《药品说明书和标签管理规定》的是()。A、简洁B、科学C、规范D、准确

考题 多选题药品说明书和标签的文字表述符合《药品说明书和标签管理规定》的是()。A简洁B科学C规范D准确