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在"药品管理法实施条例"中,药品合格证和其他标识是指

A.药品的说明书

B.药品的标签

C.药品的包装

D.药品检验报告书

E.药品生产批准证明文件


参考答案

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考题 使用非处方药专有标识时( )A.药品的使用说明书和大包装可以单色印刷B.药品的说明书、标签可以单色印刷C.药品标签和内包装、中包装必须按规定色标要求印刷D.药品标签上非处方药专有标识的下方必须标示“甲类”或“乙类”字样

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,指直接接触药品的包装的标签A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签

考题 必须附有说明书的是( )A.药品上市销售的最小包装B.药品内包装C.药品中包装D.药品的包装和标签

考题 可以单色印刷非处方专有标识的是A.药品标签、使用说明书B.药品使用说明书和外包装C.药品标签和内包装、中包装D.药品使用说明书和大包装

考题 根据下列选项,回答 72~73 题:A.药品标签、使用说明书B.药品标签、使用说明书、内包装、外包装C.药品标签和内包装、中包装D.药品使用说明书和大包装E.药品使用说明书和外包装依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》第 72 题 可以单色印刷非处方专有标识的是( )。

考题 药品的注册商标必须注明在A.药品的包装和标签上B.药品的说明书和药品检验报告单上C.药品的内包装和外包装上D.药品的内包装和说明书上E.药品检验报告单和标签上

考题 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业和零售连锁企业质量验收中包装、标识主要检查的内容包括( )。A.产品合格证B.药品包装的标签和所附说明书有规定的内容C.特殊管理药品、外用药品、处方药、非处方药包装的标签或说明书上有规定的标识、警示语或忠告语D.进口药品,其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号,并有中文说明书E.中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志

考题 依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,可以单色印刷非处方药专有标识的是A.药品标签、使用说明书B.药品标签、使用说明书、内包装、外包装C.药品标签和内包装、中包装D.药品使用说明书和大包装E.药品使用说明书和外包装

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法,错误的是( )。A.药品内标签是直接接触药品包装的标签B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签C.中药饮品的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品标号、生产日期D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业

考题 药品合格证明和其他标识是指A.药品生产批准证明文件B.药品检验报告书C.药品的包装D.药品的标签E.药品的说明书

考题 不包括在药品管理法内容中的是A.直接接触药品的包装材料和容器的质量B.药品的核心质量C.药学服务的质量D.药品的包装标签说明书的质量E.药品广告的质量

考题 药品经营企业进货检查验收需要验明药品的合格证明和其他标识,下列表述错误的是A.验明药品的生产批准证明文件B.验明药品检验报告书C.验明药品的包装、标签D.验明药品的使用说明书E.验明药品生产企业的《药品生产许可证》

考题 《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》规定,应该附有标签的是A.药品的内包装B.药品的中包装C.药品的大包装D.药品的每个最小销售单元的包装E.药品的每个生产单元

考题 《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是( )。A.药品生产批准证明文件B.药品检验报告书C.药品的包装、标签和说明书D.《药品生产许可证》和GMP证书

考题 必须附有说明书的是A.药品上市销售的最小包装B.药品包装C.药品内包装D.药品中包装E.药品的包装和标签

考题 医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明( )A.药品合格证明和包装B.药品数量和包装C.药品数量和其他标识D.药品合格证明和产品数量E.药品合格证明和其他标识

考题 药品的标签是指A.药品包装上印有或者贴有的内容B.药品内包装上印有或者贴有的内容C.直接接触药品的包装的标签D.药品说明书上印有的内容E.药品说明书上贴有的内容

考题 药品合格证明和其他标识不包括A.药品生产批准证明文件B.药品检验报告书C.药品的包装D.药品的标签和说明书E.药品的广告批准文号

考题 A.药品标签、使用说明书 B.药品使用说明书和大包装 C.药品标签和内包装、中包装 D.药品使用说明书和外包装可以单色印刷非处方药专有标识的是

考题 据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,可以单色印刷非处方专有标识的是 A .药品标签、使用说明书 B .药品标签、使用说明书、内包装、外包装 C .药品标签和内包装、中包装 D .药品使用说明书和大包装 E .药品使用说明书和外包装

考题 《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是()。A、药品生产批准证明文件B、药品检验报告书C、药品的包装、标签和说明书D、《药品生产许可证》和GMP证书

考题 可以单色印刷非处方专有标识的是()A、药品标签、使用说明书B、药品使用说明书和外包装C、药品标签和内包装、中包装D、药品使用说明书和大包装

考题 药品合格证明和其他标识,是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。

考题 药品合格证明和其他标识包括:()。A、药品生产批准证明文件B、药品检验报告书C、药品的包装、标签D、药品的说明书

考题 药品合格证明和其他标识不包括()A、药品生产批准证明文件B、药品检验报告书C、药品的包装D、药品的标签和说明书E、药品的广告批准文号

考题 单选题药品合格证明和其他标识不包括()A 药品生产批准证明文件B 药品检验报告书C 药品的包装D 药品的标签和说明书E 药品的广告批准文号

考题 判断题药品合格证明和其他标识,是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。()A 对B 错