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药品上市前临床研究中，所受的人为因索限制是

A．病例数少

B．研究时间短

C．实验对象年龄范围窄

D．用药条件的严格控制

E．研究目的单纯

参考答案

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考题 上市前药物临床评价的局限性是( )。A.病例数目少、观察时间短、对象有局限、管理有漏洞、考察不深入B.病例数目少、观察时间短、对象有局限、考察全面、管理科学C.病例数目少、观察时间短、对象有局限、考察全面、管理混乱D.病例数目少、观察时间短、对象有局限、管理有漏洞、考察不全面E.病例数目少、观察时间长、对象有局限、管理有漏洞、考察不全面
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考题 上市前临床试验观测的指标限于实验设计内容，其他临床指标容易忽视，属于()。A.管理漏洞B.观察时间短C.考察不全面D.病例数目少E.试验对象有局限
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考题 药品上市前临床研究的局限性，其人为因素有（ ）。A．研究的时间短B．研究病例数少C．研究的水平低D．研究的能力差E．研究目的单纯
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考题 药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制A、研究目的复杂B、试验条件控制不严C、研究对象较短D、试验对象年龄范围窄E、病例较少
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考题 药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制A、研究目的复杂B、试验条件控制不严C、研究时间较短D、试验对象年龄范围窄E、病例较少
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考题 药物上市前临床研究的局限性，其人为因素有（ ）A．研究的时间短B．研究病例数少C．研究的水平低D．研究的能力差E．研究目的单纯
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考题 药物上市前临床研究的局限性，其人为因素有（ ）。A．研究时间短B．研究病例数少C．研究水平低D．研究能力差E。研究目的单纯
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考题 药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制（ ）。A．病例较少B．试验条件控制不严C．研究时间较短D．试验对象年龄范围窄E．研究目的单纯
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考题 以下对“上市前药物临床评价的局限性”的叙述中，不正确的是 （ ）A．病例数目少B．观察时间短C．管理有漏洞D．考察不全面E．实验对象局限于特殊人群
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考题 药品临床评价的意义包括（ ）A．促进合理用药B．减少药物不良反应的发生C．扩展药物上市后临床应用范围D．解决上市前临床研究的局限性E．解决临床前研究的局限性
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考题 药物上市前临床研究的局限性不包括（ ）。A．病例数少B．研究时间短C．用药条件控制严格D．研究目的单纯E．人与实验动物存在种属差异
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考题 药品上市前临床研究中所受的人为因素限制是A．研究目的单纯B．病例数少C．研究时间短D．实验对象年龄范围窄E．用药条件的严格控制
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考题 药品上市前的临床研究过程中常受到以下人为因素的限制，其中不正确的是A．病例较少B．试验条件控制不严C．研究时间短D．试验对象年龄范围窄E．研究目的单纯
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考题 在药品上市前的研究过程中人为的影响因素是A．目的单纯B．病例较少C．用药条件控制较严D．试验对象年龄范围窄E．研究时间短
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考题 药物临床评价的意义是A．解决临床前研究的局限性B．解决上市前临床研究的局限性C．扩展药物上市后临床应用范围D．促进合理用药E．监测药品上市前后的药品质量标准
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考题 药物临床评价的意义A．监测药品上市后的药品质量B．促进合理用药C．解决临床前研究的局限性D．解决上市临床研究的局限性E．扩展药物上市后临床应用范围
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考题 在药品上市前的研究过程中，人为的影响因素是A．病例较少B．研究时间短C．用药条件控制较严D．试验对象年龄范围窄E．目的单纯
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考题 决定药物临床研究的受试例数应当根据A．临床研究的目的B．符合相关统计学的要求C．药品注册管理办法所规定的最低临床研究病例数要求D．罕见病，特殊病种及其他情况，要求减少临床研究病例数或免做临床试验的，必经药监局审查批准E．临床用药习惯
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考题 药品上市前临床研究的局限性，其人为因素有 A .研究的时间短 B .研究病例数少 C .研究的水平低 D .研究的能力差 E .研究目的单纯
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考题 A.管理漏洞 B.观察时间短 C.考察不全面 D.病例数量少 E.研究对象有局限(新药4期临床评价的局限性)上市前临床试验观测的指标限于试验设计内容，其他临床指标容易被忽视，属于
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考题 上市前药物临床评价的局限性包括 A.病例数目少 B.观察时间短 C.对象有局限 D.考察不全面 E.管理有漏洞
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考题 药品上市前临床研究的局限性，其人为因素有：（）A、研究的时间短B、研究病例数少C、研究的水平低D、研究的能力差
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考题 药品上市前临床研究存在的局限性包括（））A、病例少B、研究时间短C、试验对象年龄范围窄D、用药条件控制较严E、目的单纯
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考题 多选题药品上市前临床研究存在的局限性包括（））A病例少B研究时间短C试验对象年龄范围窄D用药条件控制较严E目的单纯
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考题 多选题药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制（）A研究目的复杂B试验条件控制不严C研究对象较短D试验对象年龄范围窄E病例较少
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